[發明專利]一種微交聯丙烯酸乳膠的制備方法

在審

• 申請號: 201710986592.2
• 申請日: 2017-10-20
• 公開（公告）號: CN107540780A
• 公開（公告）日: 2018-01-05
• 發明（設計）人: 高成龍
• 申請（專利權）人: 高成龍
• 主分類號: C08F220/14
• 分類號: C08F220/14;C08F220/18;C08F220/58;C08F222/14;C08F212/36;C08F2/26;C08F2/30
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技術領域

本發明涉及一種乳膠的制備方法，更具體地說，本發明涉及一種微交聯丙烯酸乳膠的制備方法，屬于丙烯酸乳膠技術領域。

背景技術

聚丙烯酸乳膠是一類用途十分廣泛的高分子材料。比如，水性壓敏膠、水性涂料成膜材料以及各種面料涂覆材料等。在高檔外墻涂料的制備中，純聚丙烯酸酯乳液由于其優異的耐氣候性、較佳的涂層外觀、較佳的可復配加工性能而具有十分重要的應用。但在目前的相關產品中，由于在高分子共聚合過程中軟硬鏈段搭配難于達到較佳程度，導致由其所制備的外墻涂料在涂層機械強度與韌性等多項力學性能方面存在不足。

國家知識產權局于2017.04.26公開了一件公開號為CN106589216A，名稱為“一種含氟聚丙烯酸乳膠及其制備方法”的發明，該發明涉及一種含氟聚丙烯酸乳膠及其制備方法，屬于聚丙烯酸乳膠技術領域。本發明以氟代丙烯酸酯類單體為主要原料，采用乳液聚合工藝制備了具有較佳耐氣候性、耐水性和一定自潔性能的含氟丙烯酸系乳膠。該乳膠可以應用于丙烯酸類防水材料、建筑外墻涂料及各種相關涂膜的制備。

上述丙烯酸乳膠的綜合力學性能還不夠理想。

發明內容

本發明旨在解決現有丙烯酸乳膠的問題，提供一種微交聯丙烯酸乳膠的制備方法，該方法制得的丙烯酸乳膠具有較佳的綜合力學性能。

為了實現上述發明目的，其具體的技術方案如下：

一種微交聯丙烯酸乳膠的制備方法，其特征在于：包括以下工藝步驟：

A、將去離子水、十二烷基硫酸鈉、OP-10乳化劑置于三口瓶內；開動攪拌充分混合溶解，備用；

B、將甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸十八酯、羥甲基丙烯酰胺、雙甲基丙烯酸（1,3）丁二醇酯、二乙烯基苯于燒杯中充分混合均勻，備用；

C、將步驟B配制好的反應混合物倒入步驟A的三口瓶內，開動攪拌，使反應混合物充分乳化1-3h；倒出2/5預乳化液，備用；

D、在0.25-0.5h內將反應體系溫度升至30-35℃；加入由去離子水、碳酸氫鈉、過硫酸銨預先配制好的引發劑；體系聚合反應開始后，同時緩慢滴加余下的預乳液；

E、維持反應溫度30-35℃1h；維持反應溫度65-70℃2h；維持反應溫度75-80℃2h；維持反應溫度85-90℃4h；濾出反應產物，采用1NNaOH中和增稠即得產品。

本發明優選的，在步驟C中，所述開動攪拌的攪拌速度為60-100轉/分鐘。

本發明優選的，在步驟D中，所述同時緩慢滴加余下的預乳液是在1.5-2.0h內滴加畢。

本發明帶來的有益技術效果：

本發明在聚丙烯酸酯乳液制備過程中添加了微量的交聯劑，使高分子結構中生產微量交聯點，有效解決了分子鏈之間的相互滑移，提高了材料的綜合力學性能，拓寬了材料的應用范圍。

具體實施方式

實施例1

一種微交聯丙烯酸乳膠的制備方法，包括以下工藝步驟：

A、將去離子水、十二烷基硫酸鈉、OP-10乳化劑置于三口瓶內；開動攪拌充分混合溶解，備用；

B、將甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸十八酯、羥甲基丙烯酰胺、雙甲基丙烯酸（1,3）丁二醇酯、二乙烯基苯于燒杯中充分混合均勻，備用；

C、將步驟B配制好的反應混合物倒入步驟A的三口瓶內，開動攪拌，使反應混合物充分乳化1h；倒出2/5預乳化液，備用；

D、在0.25h內將反應體系溫度升至30℃；加入由去離子水、碳酸氫鈉、過硫酸銨預先配制好的引發劑；體系聚合反應開始后，同時緩慢滴加余下的預乳液；

E、維持反應溫度30℃1h；維持反應溫度65℃2h；維持反應溫度75℃2h；維持反應溫度85℃4h；濾出反應產物，采用1NNaOH中和增稠即得產品。

實施例2

一種微交聯丙烯酸乳膠的制備方法，包括以下工藝步驟：

A、將去離子水、十二烷基硫酸鈉、OP-10乳化劑置于三口瓶內；開動攪拌充分混合溶解，備用；

B、將甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸十八酯、羥甲基丙烯酰胺、雙甲基丙烯酸（1,3）丁二醇酯、二乙烯基苯于燒杯中充分混合均勻，備用；

C、將步驟B配制好的反應混合物倒入步驟A的三口瓶內，開動攪拌，使反應混合物充分乳化3h；倒出2/5預乳化液，備用；