[發明專利]臨床藥學監護管理系統及其監護管理方法

在審

• 申請號: 201710984853.7
• 申請日: 2017-10-20
• 公開（公告）號: CN109390043A
• 公開（公告）日: 2019-02-26
• 發明（設計）人: 廖赟;李玲;李琴;金昭;陳清清;瞿慧君;呂丹;蘇瑞;張萍;葉明功
• 申請（專利權）人: 上海市同仁醫院
• 主分類號: G16H20/10
• 分類號: G16H20/10;G16H10/60
• 代理公司: 上海浦一知識產權代理有限公司 31211
• 代理人: 焦天雷

1.一種臨床藥學監護管理系統，其特征在于，包括：藥物重整和藥學評估模塊、藥學監護計劃模塊、用藥建議模塊、用藥教育模塊、用藥咨詢模塊和住院藥歷模塊；

藥物重整和藥學評估模塊，獲取并整理歸類患者的用藥信息，采集患者基本信息；

藥學監護計劃模塊，至少對患者治療效果、安全性和依從性進行監測并記錄數據，將患者臨床重點藥物形成標準化藥學清單；

用藥建議模塊，根據預設用藥建議規則對患者藥物治療過程中實際存在或可能存在的影響治療結果的藥物治療事件進行分類分析后給予用藥建議；

用藥教育模塊，預存各種藥物用藥教育。

用藥咨詢模塊，記錄日常工作中咨詢的信息；

住院藥歷模塊，記錄患者整個入院期間患者的治療經歷。

2.如權利要求1所述的臨床藥學監護管理系統，其特征在于：患者的用藥信息至少包括曾用藥物和現用藥物的藥品名稱、用法用量和不良反應；患者基本信息至少包括患者基本資料、入院用藥評估和依從性。

3.如權利要求1所述的臨床藥學監護管理系統，其特征在于：藥學清單至少包括以下信息：疾病基本信息、患者基本醫學信息、治療信息、藥物監測信息、監護評估/計劃。

4.如權利要求1所述的臨床藥學監護管理系統，其特征在于：用藥建議規則至少包括：建議問題、建議原因、藥學干預、干預接受和藥物相關問題狀態。

5.如權利要求4所述的臨床藥學監護管理系統，其特征在于,建議問題至少包括:問題類別、治療效果、不良事件和其他問題。

6.如權利要求4所述的臨床藥學監護管理系統，其特征在于,建議原因至少包括:藥物選擇、藥物劑型、劑量選擇、治療療程、調劑、藥物使用過程、患者相關和和其他補充。

7.如權利要求4所述的臨床藥學監護管理系統，其特征在于,藥學干預至少包括:未干預、醫生層面、患者層面、藥物層面和其他干預或行為。

8.如權利要求4所述的臨床藥學監護管理系統，其特征在于,干預接受至少包括:干預被接受、干預未被接受和其他補充。

9.如權利要求4所述的臨床藥學監護管理系統，其特征在于,藥物相關問題狀態至少包括：解決、部分解決、沒有解決和不詳。

10.如權利要求1所述的臨床藥學監護管理系統，其特征在于：用藥教育至少包括患者出院帶藥的教育和患者住院期間特殊藥物的用藥教育。

11.如權利要求1所述的臨床藥學監護管理系統，其特征在于，治療經歷至少包括：包括現病史、既往史、診斷、病程錄、醫囑信息，并對患者藥物治療過程中的安全性、有效性、經濟性進行客觀評價。

12.一種臨床藥學監護管理方法，其特征在于，包括：

獲取并整理歸類患者的用藥信息，采集患者基本信息；

對患者治療效果、安全性和依從性進行監測并記錄數據，將患者臨床重點藥物形成標準化藥學清單；

根據預設用藥建議規則對患者藥物治療過程中實際存在或可能存在的影響治療結果的藥物治療事件進行分類分析后給予用藥建議；

記錄日常工作中咨詢的信息和患者整個入院期間患者的治療經歷；

提供各種藥物用藥教育。

13.如權利要求12所述的臨床藥學監護管理方法，其特征在于：患者的用藥信息至少包括曾用藥物和現用藥物的藥品名稱、用法用量和不良反應；患者基本信息至少包括患者基本資料、入院用藥評估和依從性。

14.如權利要求12所述的臨床藥學監護管理方法，其特征在于：藥學清單至少包括以下信息：疾病基本信息、患者基本醫學信息、治療信息、藥物監測信息、監護評估/計劃。