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[發明專利]中空纖維超濾膜的共涂覆交聯改性制備方法在審

專利信息
申請號: 201710982811.X 申請日: 2017-10-20
公開(公告)號: CN109692577A 公開(公告)日: 2019-04-30
發明(設計)人: 劉戈;劉紅星;裴小強;鄧愿;茅忠群;諸永定 申請(專利權)人: 寧波方太廚具有限公司
主分類號: B01D67/00 分類號: B01D67/00;B01D69/08;B01D71/34;B01D71/42;B01D71/68;B01J20/26;B01J20/28;C02F1/28;C02F1/44;B01J20/30
代理公司: 寧波誠源專利事務所有限公司 33102 代理人: 徐雪波;景豐強
地址: 315336 浙江省*** 國省代碼: 浙江;33
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 基膜 中空纖維超濾膜 中空纖維超濾 交聯改性 鑄膜液 涂覆 制備 殼液 重金屬離子吸附 大分子材料 交聯混合液 引發交聯劑 重金屬吸附 基膜表面 交聯反應 水凝膠層 原料混合 晾干 超濾膜 凝固浴 噴絲頭 脫出 改性 膜孔 芯液 加熱 浸泡 清洗 溶解 擠出 轉化
【權利要求書】:

1.一種中空纖維超濾膜的共涂覆交聯改性制備方法,其特征在于包括如下步驟:

①中空纖維超濾基膜制備,將制鑄膜液的各原料混合加熱至30~70℃溶解,脫出溶液中的氣泡,制成鑄膜液,前述的鑄膜液以重量配比包括10~30份的成膜材料、10~30份的聚合物添加劑及50~80份的有機溶劑;以鑄膜液為殼液,將殼液與芯液通過噴絲頭擠出進入凝固浴中,溫度為30~60℃,經過相轉化法制得中空纖維超濾基膜;

②共涂覆交聯改性:將中空纖維超濾基膜置于交聯混合液中浸泡1~6h,取出后置于60~90℃恒溫加熱0.5~5h,引發交聯劑在基膜表面發生交聯反應,形成水凝膠層,清洗晾干后制得改性中空纖維超濾膜。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于步驟①中所述的芯液為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基亞砜中至少一種與水的混合液或者為純水。

3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于步驟①中所述的成膜材料為聚砜、聚醚砜、聚偏氟乙烯、聚丙烯腈中的至少一種。

4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于步驟①中所述的聚合物添加劑為磺化聚砜、磺化聚醚砜、殼聚糖、聚乙二醇及聚乙烯吡咯烷酮中的至少一種。

5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于步驟①中所述的有機溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基亞砜中至少一種。

6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于步驟①中所述噴絲頭的外環孔直徑為0.5mm~1.0mm,中心孔直徑為0.2mm~0.5mm,所述鑄膜液采用計量泵輸送并從外環孔擠出;所述芯液采用壓力輸送并從中心孔壓出。

7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于步驟①中所述凝固浴為水或者N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基亞砜中至少一種與水的混合液,凝固浴溫度為30~50℃。

8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于步驟②中所述的交聯混合液為吸附劑單體與交聯劑反應所制得,所述的吸附劑單體為殼聚糖、N-羧甲基殼聚糖、乙二胺、聚乙烯亞胺、聚烯丙基胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、五乙烯六胺、聚乙烯基咪唑、哌嗪、對氨基苯、間氨基苯、聚乙烯吡咯烷酮的至少一種;所述的交聯劑環氧丙醇、環氧氯丙烷、乙二醇二縮水甘油醚、丙三醇縮水甘油醚、聚乙烯吡咯烷酮、乙烯基異丁醚、戊二醛、均苯三甲酰氯的至少一種。

9.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于所述的交聯劑混合液通過如下步驟制備:將重量百分比為1~10%的吸附劑單體、重量百分比為0.01~5%交聯劑混合溶解于純水中,混合均勻。

10.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于步驟②中所述的恒溫加熱為在水蒸氣中進行。

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