[發明專利]中空纖維超濾膜的共涂覆交聯改性制備方法在審
| 申請號: | 201710982811.X | 申請日: | 2017-10-20 |
| 公開(公告)號: | CN109692577A | 公開(公告)日: | 2019-04-30 |
| 發明(設計)人: | 劉戈;劉紅星;裴小強;鄧愿;茅忠群;諸永定 | 申請(專利權)人: | 寧波方太廚具有限公司 |
| 主分類號: | B01D67/00 | 分類號: | B01D67/00;B01D69/08;B01D71/34;B01D71/42;B01D71/68;B01J20/26;B01J20/28;C02F1/28;C02F1/44;B01J20/30 |
| 代理公司: | 寧波誠源專利事務所有限公司 33102 | 代理人: | 徐雪波;景豐強 |
| 地址: | 315336 浙江省*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 基膜 中空纖維超濾膜 中空纖維超濾 交聯改性 鑄膜液 涂覆 制備 殼液 重金屬離子吸附 大分子材料 交聯混合液 引發交聯劑 重金屬吸附 基膜表面 交聯反應 水凝膠層 原料混合 晾干 超濾膜 凝固浴 噴絲頭 脫出 改性 膜孔 芯液 加熱 浸泡 清洗 溶解 擠出 轉化 | ||
1.一種中空纖維超濾膜的共涂覆交聯改性制備方法,其特征在于包括如下步驟:
①中空纖維超濾基膜制備,將制鑄膜液的各原料混合加熱至30~70℃溶解,脫出溶液中的氣泡,制成鑄膜液,前述的鑄膜液以重量配比包括10~30份的成膜材料、10~30份的聚合物添加劑及50~80份的有機溶劑;以鑄膜液為殼液,將殼液與芯液通過噴絲頭擠出進入凝固浴中,溫度為30~60℃,經過相轉化法制得中空纖維超濾基膜;
②共涂覆交聯改性:將中空纖維超濾基膜置于交聯混合液中浸泡1~6h,取出后置于60~90℃恒溫加熱0.5~5h,引發交聯劑在基膜表面發生交聯反應,形成水凝膠層,清洗晾干后制得改性中空纖維超濾膜。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于步驟①中所述的芯液為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基亞砜中至少一種與水的混合液或者為純水。
3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于步驟①中所述的成膜材料為聚砜、聚醚砜、聚偏氟乙烯、聚丙烯腈中的至少一種。
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于步驟①中所述的聚合物添加劑為磺化聚砜、磺化聚醚砜、殼聚糖、聚乙二醇及聚乙烯吡咯烷酮中的至少一種。
5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于步驟①中所述的有機溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基亞砜中至少一種。
6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于步驟①中所述噴絲頭的外環孔直徑為0.5mm~1.0mm,中心孔直徑為0.2mm~0.5mm,所述鑄膜液采用計量泵輸送并從外環孔擠出;所述芯液采用壓力輸送并從中心孔壓出。
7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于步驟①中所述凝固浴為水或者N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基亞砜中至少一種與水的混合液,凝固浴溫度為30~50℃。
8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于步驟②中所述的交聯混合液為吸附劑單體與交聯劑反應所制得,所述的吸附劑單體為殼聚糖、N-羧甲基殼聚糖、乙二胺、聚乙烯亞胺、聚烯丙基胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、五乙烯六胺、聚乙烯基咪唑、哌嗪、對氨基苯、間氨基苯、聚乙烯吡咯烷酮的至少一種;所述的交聯劑環氧丙醇、環氧氯丙烷、乙二醇二縮水甘油醚、丙三醇縮水甘油醚、聚乙烯吡咯烷酮、乙烯基異丁醚、戊二醛、均苯三甲酰氯的至少一種。
9.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于所述的交聯劑混合液通過如下步驟制備:將重量百分比為1~10%的吸附劑單體、重量百分比為0.01~5%交聯劑混合溶解于純水中,混合均勻。
10.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于步驟②中所述的恒溫加熱為在水蒸氣中進行。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于寧波方太廚具有限公司,未經寧波方太廚具有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710982811.X/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:中空纖維超濾膜的界面交聯改性制備方法
- 下一篇:中空纖維膜的制備方法





