[發(fā)明專利]IWR/CDO共結(jié)晶沸石分子篩的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710982592.5
• 申請(qǐng)日: 2017-10-20
• 公開（公告）號(hào): CN109694091B
• 公開（公告）日: 2020-10-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 付文華;楊為民;袁志慶;王振東;滕加偉;陶偉川
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號(hào): C01B39/48
• 分類號(hào): C01B39/48
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種IWR/CDO共結(jié)晶沸石分子篩的合成方法，合成步驟為：

a)將骨架四價(jià)元素Y的氧化物YO₂、骨架三價(jià)元素X的氧化物X₂O₃、有機(jī)模板劑氫氧化膽堿Choline和水按照Choline:YO₂:X₂O₃:H₂O＝0.15～0.95:1:0～0.08:2～28的摩爾比例混合均勻得到混合物；

b)上述混合物水熱晶化，得到晶化產(chǎn)物，其中，反應(yīng)混合物晶化溫度為100～200℃，反應(yīng)混合物晶化時(shí)間為30～300小時(shí)；

c)對(duì)上述晶化產(chǎn)物進(jìn)行洗滌、分離、干燥和煅燒。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的IWR/CDO共結(jié)晶沸石分子篩的合成方法，其特征在于步驟(1)中，各反應(yīng)物的摩爾比例為Choline:YO₂:X₂O₃:H₂O＝0.35～0.75:1:0～0.05:2.5～14。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的IWR/CDO共結(jié)晶沸石分子篩的合成方法，其特征在于步驟(1)中骨架四價(jià)元素Y選自Si、Ge、Ti、Sn、Zr中的至少一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的IWR/CDO共結(jié)晶沸石分子篩的合成方法，其特征在于步驟(1)中骨架三價(jià)元素選自Al、B、Ga、Fe、Cr、In中的至少一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的IWR/CDO共結(jié)晶沸石分子篩的合成方法，其特征在于步驟(2)中，反應(yīng)混合物晶化溫度為120～180℃，反應(yīng)混合物晶化時(shí)間為45～195小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的IWR/CDO共結(jié)晶沸石分子篩的合成方法，其特征在于四價(jià)骨架元素Si的氧化物SiO₂的前軀體選自水玻璃、硅溶膠、固體硅膠、氣相白炭黑、無定形二氧化硅、硅藻土、沸石分子篩、正硅酸四乙酯中的一種或多種；四價(jià)骨架元素Ge的氧化物GeO₂的前軀體選自無定形二氧化鍺或有機(jī)鍺酯中的一種或多種；四價(jià)骨架元素Ti的氧化物TiO₂的前軀體選自硫酸鈦、無定形二氧化鈦、鈦酸四丁酯中的一種或多種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的IWR/CDO共結(jié)晶沸石分子篩的合成方法，其特征在于三價(jià)骨架元素Al的氧化物Al₂O₃的前軀體選自偏鋁酸鈉、硫酸鋁、硝酸鋁、氯化鋁、異丙醇鋁、擬薄水鋁石、沸石分子篩或無定形氧化鋁中的一種或多種；三價(jià)骨架元素B的氧化物B₂O₃的前軀體選自硼酸、四硼酸鈉、無定形氧化硼、硼酸鉀、偏硼酸鈉、四硼酸銨以及有機(jī)硼酯中的一種或多種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的IWR/CDO共結(jié)晶沸石分子篩的合成方法，其特征在于IWR分子篩占該共結(jié)晶分子篩的重量百分比為1～99％。

9.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述方法合成的IWR/CDO共結(jié)晶沸石分子篩用作氣體吸附劑及烴類催化裂化或加氫裂化或芳烴烷基化或烷烴異構(gòu)化或甲苯歧化或脫蠟反應(yīng)或甲醇制烯烴或甲醇制芳烴或酯化或酰基化或烯烴環(huán)氧化或Baeyer-Villiger氧化或Meerwein-Ponndorf-Verley反應(yīng)過程的催化劑。