[發明專利]反滲透膜及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 201710981617.X | 申請日: | 2017-10-20 |
| 公開(公告)號: | CN109692579A | 公開(公告)日: | 2019-04-30 |
| 發明(設計)人: | 張楊;徐健;劉軼群;潘國元;嚴昊 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
| 主分類號: | B01D69/02 | 分類號: | B01D69/02;B01D69/12;B01D69/10;B01D71/56;B01D67/00;B01D61/02;C02F1/44 |
| 代理公司: | 北京潤平知識產權代理有限公司 11283 | 代理人: | 王崇;李婉婉 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 反滲透膜 聚酰胺分離層 含環氧基團 支撐層 交聯 銨鹽 陽離子表面活性劑 制備方法和應用 正電荷污染物 固化促進劑 抗污染能力 水處理過程 多元酰氯 環氧基團 界面聚合 銨鹽基團 多元胺 分離層 分離膜 聚酰胺 膜表面 親水性 正電荷 貼合 鹽率 制備 應用 | ||
1.一種反滲透膜,該反滲透膜包括支撐層和聚酰胺分離層,其特征在于,所述聚酰胺分離層的一個表面與所述支撐層貼合,所述聚酰胺分離層通過在固化促進劑的存在下,將多元胺、含環氧基團的銨鹽與多元酰氯進行界面聚合得到。
2.根據權利要求1所述的反滲透膜,其中,所述反滲透膜的截鹽率為99%以上。
3.根據權利要求1或2所述的反滲透膜,其中,所述聚酰胺分離層的厚度為0.05-0.3μm,更優選為0.1-0.2μm;
優選地,所述支撐層為聚砜多孔支撐層;
優選地,所述支撐層的厚度為30-60μm,更優選為35-45μm。
4.根據權利要求1或2所述的反滲透膜,其中,所述含環氧基團的銨鹽為鹵化銨鹽;
優選地,所述含環氧基團的銨鹽為選自2,3-環氧丙基三甲基氯化銨、2,3-環氧丙基三乙基氯化銨、1,2-環氧丙基二甲基十二烷基氯化銨、二乙基-2,3-環氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨、3-環氧丙基三甲基溴化銨、2,3-環氧丙基三乙基溴化銨、1,2-環氧丙基二甲基十二烷基溴化銨、二乙基-2,3-環氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基溴化銨、3-環氧丙基三甲基碘化銨、2,3-環氧丙基三乙基碘化銨、1,2-環氧丙基二甲基十二烷基碘化銨和二乙基-2,3-環氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基碘化銨中的一種或者多種;
優選地,所述含環氧基團的銨鹽為選自2,3-環氧丙基三甲基氯化銨、2,3-環氧丙基三乙基氯化銨、1,2-環氧丙基二甲基十二烷基氯化銨、二乙基-2,3-環氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨、3-環氧丙基三甲基溴化銨、2,3-環氧丙基三乙基溴化銨、1,2-環氧丙基二甲基十二烷基溴化銨、二乙基-2,3-環氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基溴化銨中的一種或者多種;
更優選地,所述含環氧基團的銨鹽為選自2,3-環氧丙基三甲基氯化銨、2,3-環氧丙基三乙基氯化銨、1,2-環氧丙基二甲基十二烷基氯化銨和二乙基-2,3-環氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化銨中的一種或者多種。
5.根據權利要求1或2所述的反滲透膜,其中,含環氧基團的銨鹽、固化促進劑以及多元胺的用量的重量比為0.01-10:0.001-5:1;
優選地,多元胺與多元酰氯的用量的重量比為1-100:1;
優選地,所述多元胺為間苯二胺、對苯二胺、鄰苯二胺、哌嗪和均苯三胺中的一種或多種,所述多元酰氯為均苯三甲酰氯、間苯二甲酰氯和對苯二甲酰氯中的一種或多種;
優選地,所述固化促進劑為選自2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚、苯酚、鄰甲酚、間甲酚、間苯二酚、壬基酚、雙酚A、水楊酸、芐基二甲胺、三乙醇胺、雙環脒、三乙胺、吡啶、N-二縮水甘油苯胺、N-二縮水甘油對甲苯胺、N-乙基-N縮水甘油苯胺、N-乙基-N縮水甘油鄰甲苯胺、四乙基溴化銨、四丁基溴化銨、二乙烯三胺、三乙烯四胺、多乙烯多胺、苯甲醇、2,4-咪唑、1-芐基-2-乙基咪唑、2-甲基咪唑和1-氨基乙基2-甲基咪唑中的一種或多種;更優選為選自2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚、苯酚、間甲酚和間苯二酚中的一種或多種。
6.根據權利要求1或2所述的反滲透膜,其中,該反滲透膜還包括增強層,所述增強層與所述支撐層的另一個表面貼合;
優選地,所述增強層為聚酯層、聚乙烯層和聚丙烯層中的一種或多種,優選為聚酯層,更優選為聚酯無紡布層;
優選地,所述增強層的厚度為50-100μm,更優選為60-80μm。
7.一種反滲透膜的制備方法,該方法包括:在固化促進劑的存在下,將支撐層與多元胺、含環氧基團的銨鹽與多元酰氯接觸進行界面聚合形成分離層,并使所述含環氧基團的銨鹽中的環氧基團與聚酰胺發生交聯反應。
8.根據權利要求7所述的制備方法,其中,所述界面聚合和所述交聯反應的步驟包括:先將所述支撐層與含有多元胺、含環氧基團的銨鹽以及固化促進劑的水相接觸,然后與含有多元酰氯的有機相接觸。
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