[發明專利]一種甲烷氧化偶聯制乙烯反應氣體的分離方法和裝置

在審

• 申請號: 201710980447.3
• 申請日: 2017-10-19
• 公開（公告）號: CN109678640A
• 公開（公告）日: 2019-04-26
• 發明（設計）人: 羅淑娟;李東風;張明森;李琰;邵華偉;過良
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院
• 主分類號: C07C11/04
• 分類號: C07C11/04;C07C9/06;C07C2/82;C07C7/11
• 代理公司: 北京思創畢升專利事務所 11218
• 代理人: 孫向民;廉莉莉

1.一種甲烷氧化偶聯制乙烯反應氣體的分離方法，該方法包括以下步驟：

1)OCM反應氣體經壓縮機升壓、冷卻后送往吸收塔；

2)吸收劑從吸收塔頂部進入，吸收OCM反應氣體中的C2餾分及以上組份；吸收塔的塔頂氣相物流送往冷量回收系統，塔釜物流送至解吸塔；

3)解吸塔塔頂氣相物流作為產品采出，塔釜得到的貧溶劑經過冷卻降溫后，返回吸收塔頂部。

2.根據權利要求1所述的甲烷氧化偶聯制乙烯反應氣體的分離方法，其中，該方法還包括：

4)來自吸收塔頂的氣相物流進入由冷箱、膨脹機和閃蒸罐組成的冷量回收系統中，利用自身的壓力膨脹制冷，在閃蒸罐中閃蒸，回收其中未被吸收的C2餾分和夾帶的吸收劑，不含C2餾分的尾氣經膨脹機驅動的增壓機升壓后排放；和/或

5)解吸塔塔頂氣相先送往脫炔反應器，通過加氫反應脫除炔烴，脫炔后的物流再作為產品采出。

3.根據權利要求2所述的甲烷氧化偶聯制乙烯反應氣體的分離方法，其中，步驟4)包括：來自吸收塔頂的氣相物流進入冷箱，將溫度降低至-35℃至-80℃，再進入膨脹機將氣體膨脹，然后進入閃蒸罐閃蒸，罐頂氣體進入冷箱后升壓排放，罐底液體返回吸收塔頂部。

4.根據權利要求1所述的甲烷氧化偶聯制乙烯反應氣體的分離方法，其中，步驟1)中，壓縮機升壓至2.0-3.5MPa，冷卻至-40℃至-30℃。

5.根據權利要求1所述的甲烷氧化偶聯制乙烯反應氣體的分離方法，其中，步驟1)中壓縮機采用多段壓縮，優選采用五段壓縮。

6.根據權利要求5所述的甲烷氧化偶聯制乙烯反應氣體的分離方法，其中，在壓縮段間，對OCM反應氣體進行脫酸性氣體和干燥處理。

7.根據權利要求1所述的甲烷氧化偶聯制乙烯反應氣體的分離方法，其中，所述吸收劑為含有丙烷的碳三餾分，含有正丁烷、異丁烷的碳四餾分，或者含有正戊烷、異戊烷的碳五餾分；優選為含有丙烷的碳三餾分。

8.根據權利要求1所述的甲烷氧化偶聯制乙烯反應氣體的分離方法，其中，步驟3)中，解吸塔釜引入一股吸收劑作為補充。

9.根據權利要求1-8中任意一項所述的甲烷氧化偶聯制乙烯反應氣體的分離方法，其中，

吸收塔的理論板數為30-80，操作壓力為1.5-5.0MPa，塔頂溫度為-40℃至-20℃；

解吸塔的理論板數為20-60，操作壓力為1.0-4.0MPa。

10.一種甲烷氧化偶聯制乙烯反應氣體的分離裝置，該裝置包括依次連接的壓縮機、換熱器、吸收塔和解吸塔；其中，

吸收塔塔頂連接冷量回收系統，塔釜連接解吸塔；所述冷量回收系統優選包括冷箱、膨脹機和閃蒸罐；閃蒸罐罐頂連接冷箱，罐底連接吸收塔頂部；

解吸塔塔頂連接有富碳二產品管線，塔釜連接吸收塔頂部；

任選地，所述解吸塔塔頂連接脫炔反應器后連接富碳二產品管線。