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[發明專利]一種鞋用熱熔膠及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201710978683.1 申請日: 2017-10-19
公開(公告)號: CN107722914A 公開(公告)日: 2018-02-23
發明(設計)人: 陳強;陳鋒;樊蓉 申請(專利權)人: 福建鳳竹紡織科技股份有限公司
主分類號: C09J175/08 分類號: C09J175/08;C09J123/08;C09J11/08;C08G18/48;C08G18/24
代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙)11350 代理人: 湯東鳳
地址: 362200 福*** 國省代碼: 福建;35
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 鞋用熱熔膠 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

本發明屬于膠粘劑領域,尤其涉及一種鞋用熱熔膠及其制備方法。

背景技術

面粉漿糊、合成樹脂聚醋酸乙烯、聚乙烯醇等大多屬于冷性膠,其粘結性較差、工序時間較長,已經逐漸被人們所淘汰。熱熔膠具有粘接力強、適用溫度范圍寬、耐熱耐寒性和熱穩定性好、固定性好等性能,其在一定溫度范圍內物理狀態隨溫度改變而改變,而化學特性不變,無毒無味,屬于環保型產品,廣泛應用于紡織物、書刊裝、家具封邊等領域。

中國專利CN103289065A公開了一種制鞋用聚酯熱熔膠的制備方法,包括如下步驟:將對苯二甲酸、間苯二甲酸、己二酸和丁二醇、己二醇、二甘醇在錫/鈦復合催化劑按一定比例進行酯化反應;在產物中加入穩定劑、抗氧劑進行減壓縮聚反應,即可獲得鞋用的聚酯熱熔膠產品。由于該專利制備的熱熔膠為聚酯多元醇,含有酯鍵,容易水解,所以聚酯型的膠粘劑耐水性較差。

中國專利CN106289606A公開了一種鞋用熱熔膠,由EVA樹脂、三元乙丙橡膠增粘樹脂、氧化聚乙烯蠟、石灰石粉、氧化鋯、抗氧劑1010、抗氧劑、抗氧劑2246-S、乙酰檸檬酸三乙酯、環氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯組分制成。該專利的EVA型熱熔膠具有較好的低溫性能,熔融黏度適宜,但耐高溫性差,高溫時粘接強度減低較多。

因此,急需一種熱粘性好,耐高溫、耐水接性強,制備工藝簡便,價格低廉的熱熔膠及其制備方法。

發明內容

本發明針對上述問題,提供一種鞋用熱熔膠及其制備方法。

本發明解決上述問題所采用的技術方案是:一種鞋用熱熔膠,制備所述鞋用熱熔膠的原料及其重量份為:聚醚二元醇20份~30份、多異氰酸酯20份~30份、乙烯/醋酸乙烯共聚物10份~20份、催化劑0.01份~0.1份、氫化松香甘油酯5份~10份、環烷油5份~10份、微晶蠟1~3份。

其中,采用聚醚多元醇,由于醚鍵結構單元屬于柔性鏈,而且醚鍵不易水解,制得的熱熔膠具有較好的柔軟性、耐水解性與耐高溫性;加入增粘劑氫化松香甘油酯和粘度調節劑微晶蠟,調整預聚物和產品的黏度及產品物性,提高產品性能。

進一步地,催化劑包括鈦酸四丁酯、辛酸亞錫、二月桂酸二丁基錫中的任一種或幾種。

進一步地,制備鞋用熱熔膠的原料及其重量份為:聚醚二元醇23~27份、多異氰酸酯24份~26份、乙烯/醋酸乙烯共聚物13份~17份、催化劑0.03份~0.08份、氫化松香甘油酯6份~8份、環烷油7份~9份、微晶蠟1份~3份。

進一步地,制備鞋用熱熔膠的原料及其重量份為:聚醚二元醇25份、多異氰酸酯25份、乙烯/醋酸乙烯共聚物15份、催化劑0.06份、氫化松香甘油酯8份、環烷油7份、微晶蠟2份。

進一步地,制備鞋用熱熔膠的原料及其重量份為:聚醚二元醇30份、多異氰酸酯25份、乙烯/醋酸乙烯共聚物10份、催化劑0.09份、氫化松香甘油酯10份、環烷油5份、微晶蠟2份。

本發明的另一發明目的,在于提供一種上述鞋用熱熔膠的制備方法,包括以下步驟:

步驟S10,將所述重量份的多異氰酸酯、乙烯/醋酸乙烯酯、環烷油、氫化松香甘油酯、微晶蠟在常壓進行混合,得到混合物A;

步驟S20,將步驟S10得到的混合物A轉移至真空裝置中,加入所述重量份的聚醚二元醇和催化劑,關閉真空裝置,保持真空裝置溫度為125℃~135℃,進行反應,當溶液變成均勻的粘稠液體,真空裝置內無氣泡產生,停止反應,真空脫氣,并在氮氣保護下趁熱出料,得到鞋用熱熔膠。

其中,濕固化聚氨酯熱熔膠經濕固化交聯后的膠層分子形成網狀結構,這種結構不僅使膠不會再次加熱熔融,而且還可以提供膠層的耐水性、耐溶劑性、耐低溫性;施膠時,加熱后可立即施膠到基材,經過冷卻固定和濕固化過程,不僅可以使用于較低溫度范圍,也可以使用到較高溫度范圍。

進一步地,步驟S10中,混合具體為:

步驟S11,將所述重量份的多異氰酸酯、乙烯/醋酸乙烯酯放入真空干燥裝置內,干燥2小時;

步驟S12,將反應釜預熱10min~15min,預熱溫度為85℃~90℃,將所述重量份的環烷油放入已預熱的反應釜中,隨后加入經步驟S11處理的多異氰酸酯、乙烯/醋酸乙烯酯,再加入所述重量份的氫化松香甘油酯、微晶蠟,在120℃~135℃的溫度條件下加熱攪拌。

進一步地,步驟S20中,反應的時間為2h~3h。

進一步地,步驟S20中,當反應溫度為125℃~129℃時,加入的催化劑為辛酸亞錫和二月桂酸二丁基錫,且兩者的質量百分比為2:1。

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