[發(fā)明專利]一種復(fù)合型吸附金屬離子絮凝劑的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201710977173.2
• 申請日: 2017-10-19
• 公開（公告）號: CN107686172A
• 公開（公告）日: 2018-02-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張蕓;李璐;劉沁
• 申請（專利權(quán)）人: 張蕓
• 主分類號: C02F3/34
• 分類號: C02F3/34;C12N1/20;C12N1/14;C12N1/02;C12P21/00;C12P19/04;C12P19/34;C02F101/20
• 代理公司: 北京風(fēng)雅頌專利代理有限公司11403
• 代理人: 馬驍

1.一種復(fù)合型吸附金屬離子絮凝劑制備方法，其特征在于，該制備方法包括如下步驟：

（1）取河水中的污泥加入去離子水中，置于磁力攪拌器上攪拌，靜置，離心，收集上清液，將上清液取質(zhì)量相等的四份分別接種至一號細(xì)菌液體培養(yǎng)基、二號霉菌液體培養(yǎng)基、三號放線菌液體培養(yǎng)基、四號真菌液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，按同樣的接種量，同樣的培養(yǎng)條件，重復(fù)富集培養(yǎng)2次，得一號、二號、三號、四號富集培養(yǎng)液，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的生理鹽水將一號、二號、三號、四號富集培養(yǎng)液分別稀釋至10^-6稀釋度，得稀釋后一號、二號、三號、四號富集培養(yǎng)液，再將四種富集培養(yǎng)液分別劃線接種于對應(yīng)的一號細(xì)菌固體培養(yǎng)基、二號霉菌固體培養(yǎng)基、三號放線菌固體培養(yǎng)基、四號真菌固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，得到純化的細(xì)菌株、霉菌菌株、放線菌菌株、真菌菌株，通過菌種篩選，確定XJ3-14、MJ1-5、FXJ6-9、ZJ2-8作為微生物絮凝劑的產(chǎn)生菌；

（2）將XJ3-14、MJ1-5、FXJ6-9、ZJ2-8分別接種至一號細(xì)菌液體培養(yǎng)基、二號霉菌液體培養(yǎng)基、三號放線菌液體培養(yǎng)基、四號真菌液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)培養(yǎng)，得XJ3-14、MJ1-5、FXJ6-9、ZJ2-8培養(yǎng)液，將XJ3-14、MJ1-5、FXJ6-9、ZJ2-8培養(yǎng)液混合，得混合菌液，將混合菌液接種至發(fā)酵培養(yǎng)液中發(fā)酵，取發(fā)酵物，離心，取上清液，上清液中加入丙酮，恒溫保存24h，取沉淀，用乙醚洗滌沉淀2~3次，真空干燥，得到微生物絮凝劑粗提取物；

（3）將殼聚糖與蒸餾水混合溶解，得殼聚糖溶液，向殼聚糖溶液中加入α-酮戊二酸，室溫下不斷攪拌，得到透明的粘性溶液，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào) pH至4~5，攪拌反應(yīng)，加入硼氫化鈉溶液，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%的鹽酸溶液調(diào)pH 至6~7，反應(yīng)，得反應(yīng)后混合溶液，將反應(yīng)后混合溶液倒入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為95%乙醇中攪拌，析出，抽濾，取沉淀，將沉淀依次用無水乙醇、無水乙醚洗滌3~4次，置于索氏提取器中用乙醇連續(xù)萃取，干燥，得α-酮戊二酸改性殼聚糖粉末；

（4）將微生物絮凝劑粗提取物與α-酮戊二酸改性殼聚糖粉末混合均勻，靜置，粉碎，過篩，收集過篩顆粒，得復(fù)合型吸附金屬離子絮凝劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合型吸附金屬離子絮凝劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中污泥與去離子水的質(zhì)量比為1:5，相等質(zhì)量的四份上清液與對應(yīng)的一號細(xì)菌液體培養(yǎng)基、二號霉菌液體培養(yǎng)基、三號放線菌液體培養(yǎng)基、四號真菌液體培養(yǎng)基的質(zhì)量比為2:9。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合型吸附金屬離子絮凝劑的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中一號細(xì)菌固體培養(yǎng)基的配方為按質(zhì)量份數(shù)計，取牛肉膏3~5份，蛋白胨6~10份，瓊脂15~20份，NaCl 2~3份，水1000份，pH7.2±0.2，121℃滅菌20min；二號霉菌固體培養(yǎng)基的配方為按質(zhì)量份數(shù)計，取蔗糖20~25份，NaNO₃1~2份，K₂HPO₄0.5~0.8份，MgSO₄0.2~0.3份，F(xiàn)eSO₄0.01~0.03份，瓊脂13~15份，水1000份，pH7.0±0.2，115℃滅菌20min；三號放線菌固體培養(yǎng)基的配方為按質(zhì)量份數(shù)計，取可溶性淀粉18~20份，KNO₃0.6~1份，K₂HPO₄0.3~0.6份，MgSO₄·7H₂O0.2~0.5份，F(xiàn)eSO₄·7H₂O0.02~0.03份，NaCl0.4~0.7份，瓊脂15~20份，水1000份，pH7.2±0.2，121℃滅菌20min；四號真菌固體培養(yǎng)基的配方為按質(zhì)量份數(shù)計，取馬鈴薯180~200份，蔗糖20~22份，瓊脂18~20份，水1000份，pH自然，121℃滅菌20min。