[發(fā)明專利]一種摻雜有銀立方體-二氧化硅核殼材料的準(zhǔn)波導(dǎo)結(jié)構(gòu)染料/聚合物薄膜的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710974399.7 | 申請(qǐng)日: | 2017-10-19 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107759941B | 公開(公告)日: | 2020-04-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 姜濤;周駿 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 寧波大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08L33/12 | 分類號(hào): | C08L33/12;C08L1/28;C08L29/04;C08K9/04;C08K9/12;C08K3/34;C08K3/36;C08K3/08;C08J5/18 |
| 代理公司: | 寧波奧圣專利代理事務(wù)所(普通合伙) 33226 | 代理人: | 何仲 |
| 地址: | 315211 浙*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 摻雜 立方體 二氧化硅 材料 波導(dǎo) 結(jié)構(gòu) 染料 聚合物 薄膜 制備 方法 | ||
1.一種摻雜有銀立方體-二氧化硅核殼材料的準(zhǔn)波導(dǎo)結(jié)構(gòu)染料/聚合物薄膜的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)將超聲波清洗過(guò)的石英片置于質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1wt%的聚二烯丙基二甲基氯化銨水溶液中1小時(shí),使其表面進(jìn)行氨基修飾;將修飾有氨基的石英片置于含銀立方體-二氧化硅核殼材料的乙醇溶液中2小時(shí),使其表面進(jìn)行銀立方體-二氧化硅核殼顆粒吸附,然后將吸附有銀立方體-二氧化硅核殼納米顆粒的石英片取出靜置12小時(shí)令其自然干燥,其中所述的銀立方體-二氧化硅核殼材料制備方法如下:將5-15毫升乙二醇加入到圓底燒瓶中,于150℃下預(yù)熱1小時(shí),之后邊緩慢攪拌邊加入0.06-0.18毫升含有濃度為3毫摩爾/升硫氫化鈉的乙二醇溶液后,再加入0.5-1.5毫升含有濃度為3毫摩爾/升鹽酸的乙二醇溶液,緊接著加入1.25-3.75毫升含有濃度為20毫克/毫升聚乙烯基吡咯烷酮的乙二醇溶液后,加入0.4-1.2毫升含有濃度為282毫摩爾/升三氟乙酸銀的乙二醇溶液,反應(yīng)30分鐘后,將反應(yīng)產(chǎn)物通過(guò)冰水浴的方式快速冷卻;然后將反應(yīng)產(chǎn)物依次采用丙酮和去離子水通過(guò)離心方式清洗3次去除反應(yīng)物表面殘留的有機(jī)試劑,然后將反應(yīng)產(chǎn)物全部分散于由5-25毫升水、3-15毫升乙醇、75-100毫克十六烷基三甲基溴化銨和100-500微升氨水組成的混合溶液中,充分?jǐn)嚢韬螅瑢?-50微升正硅酸乙酯緩慢滴加入混合溶液中,緩慢攪拌使反應(yīng)進(jìn)行1-24小后,依次用乙醇和丙酮通過(guò)離心方式洗滌,獲得銀立方體-二氧化硅核殼材料;
(2)將聚合物和染料溶于氯仿中形成混合溶液,其中混合溶液中聚合物的濃度為0.3克/毫升,染料的濃度為10毫摩爾/升;
(3)將步驟(2)得到的混合溶液旋涂于步驟(1)得到的吸附有銀立方體-二氧化硅核殼納米顆粒的石英片表面,室溫下自然干燥12小時(shí)直至染料分子擴(kuò)散到銀立方體-二氧化硅核殼納米顆粒的周圍,即得到摻雜有銀立方體-二氧化硅核殼材料的準(zhǔn)波導(dǎo)結(jié)構(gòu)染料/聚合物薄膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種摻雜有銀立方體-二氧化硅核殼材料的準(zhǔn)波導(dǎo)結(jié)構(gòu)染料/聚合物薄膜的制備方法,其特征在于:所述的含銀立方體-二氧化硅核殼材料的乙醇溶液中銀立方體-二氧化硅核殼材料的濃度為1-10毫摩爾/毫升。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種摻雜有銀立方體-二氧化硅核殼材料的準(zhǔn)波導(dǎo)結(jié)構(gòu)染料/聚合物薄膜的制備方法,其特征在于:所述的離心方式中離心速度為5000-15000轉(zhuǎn)/分鐘,離心時(shí)間為5-30分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種摻雜有銀立方體-二氧化硅核殼材料的準(zhǔn)波導(dǎo)結(jié)構(gòu)染料/聚合物薄膜的制備方法,其特征在于:所述的染料為熒光素、香豆素或者羅丹明;所述的聚合物為羧甲基纖維素鈉、聚乙烯醇或者聚甲基丙烯酸甲酯。
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C08L33-24 .酰胺或酰亞胺的均聚物或共聚物
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