[發(fā)明專利]一種納米聚苯胺改性芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710972432.2 | 申請日： | 2017-10-18 |
| 公開（公告）號： | CN107824059A | 公開（公告）日： | 2018-03-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李洪懿;陳可可;潘巧明;劉文超;洪勇琦;高從堦 | 申請（專利權(quán)）人： | 杭州水處理技術(shù)研究開發(fā)中心有限公司 |
| 主分類號： | B01D71/68 | 分類號： | B01D71/68;B01D71/56;B01D71/40;B01D69/12;B01D69/02;B01D67/00;B01D61/02 |
| 代理公司： | 浙江英普律師事務(wù)所33238 | 代理人： | 陳小良 |
| 地址： | 310012 浙*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 納米 苯胺 改性 芳香 聚酰胺 復(fù)合 反滲透 制備 方法 | ||
1.一種納米聚苯胺改性芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜的制備方法，其特征包括以下步驟：
(1)配制質(zhì)量濃度不超過1％的納米聚苯胺有機(jī)相分散液，其中溶劑為IsoparG油，超聲分散1～24小時；
(2)將聚砜支撐膜放入質(zhì)量濃度為0.2％～3％的間苯二胺水溶液中浸泡20～240秒；
(3)經(jīng)間苯二胺溶液浸泡過的聚砜支撐膜用橡膠輥滾壓，去除多余的溶液；
(4)待聚砜支撐膜上的溶液干后，與剛超聲分散完成的納米聚苯胺有機(jī)相分散液接觸10～180秒；
(5)去除步驟(4)中聚砜支撐膜上多余的分散溶液，與質(zhì)量濃度為0.05％～0.2％的均苯三甲酰氯有機(jī)相溶液接觸20～300秒，其中溶劑為IsoparG油；
(6)將上述過程制得的膜放入60～120℃的真空烘箱保持5～20分鐘，干燥即可。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米聚苯胺改性芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜的制備方法，其特征在于所述的步驟(1)中納米聚苯胺是分子量為1000～50000的納米有機(jī)物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米聚苯胺改性芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜的制備方法，其特征在于所述的均苯三甲酰氯的濃度為0.1％，納米聚苯胺的濃度為0.4～0.5％，間苯二胺的濃度為2％，pH值為8。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米聚苯胺改性芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜的制備方法，其特征在于步驟(2)中所述的聚砜支撐膜截留分子量為2～3萬。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米聚苯胺改性芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜的制備方法，其特征在于步驟(4)中與剛超聲分散完成的聚苯胺有機(jī)相分散溶液接觸50～80秒。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米聚苯胺改性芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜的制備方法，其特征在于所述的有機(jī)相納米顆粒分散液分散在水相溶液與有機(jī)相溶液中間，延緩界面聚合反應(yīng)，使納米材料鑲嵌在分離層中間。
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