[發明專利]一種脫硫吸附劑活性測量方法有效
| 申請號: | 201710972260.9 | 申請日: | 2017-10-18 |
| 公開(公告)號: | CN109679683B | 公開(公告)日: | 2021-02-09 |
| 發明(設計)人: | 王文壽;徐莉;劉憲龍;毛安國;劉玉良;張久順 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院 |
| 主分類號: | G01N33/28 | 分類號: | G01N33/28;G01N21/64;G01N27/00;B01J20/34;C10G45/02 |
| 代理公司: | 北京英創嘉友知識產權代理事務所(普通合伙) 11447 | 代理人: | 周建秋;鄭永勝 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 脫硫 吸附劑 活性 測量方法 | ||
1.一種脫硫吸附劑活性測量方法,該方法包括:
a、將待測脫硫吸附劑與含氧氣體接觸并進行再生處理,得到再生吸附劑;
b、將重量為Mc的步驟a中所得再生吸附劑與臨氫還原氣體接觸并進行還原處理,得到還原吸附劑;
c、將步驟b中所得還原吸附劑與連續進料的含噻吩類化合物的烴油原料接觸并在臨氫條件下進行脫硫吸附反應,至多得到重量為Mo脫硫產物;其中,以硫元素計并以烴油原料的重量為基準,所述烴油原料的硫含量為m1;以硫元素計并以脫硫產物的重量為基準,所述脫硫產物的總硫含量為m2,所述脫硫產物的硫含量小于0.001重量%;
d、采用公式(1)計算單位重量的待測脫硫吸附劑的脫硫活性It,公式(1)為:
e、將新鮮脫硫吸附劑作為所述待測脫硫吸附劑進行步驟b-d的處理,得到新鮮脫硫吸附劑的脫硫活性If;
f、采用公式(2)計算待測脫硫吸附劑的相對脫硫活性指數,公式(2)為:
2.根據權利要求1所述的方法,步驟a中,所述再生處理的條件包括:溫度為400-800℃,壓力為0-1.5兆帕,氣時空速為0.01-1000升含氧氣體/克待測脫硫吸附劑。
3.根據權利要求1所述的方法,步驟a中,所述含氧氣體為選自空氣、氧氣、空氣與氮氣的混合氣體、氧氣與氮氣的混合氣體、空氣與惰性氣體的混合氣體和氧氣與惰性氣體的混合氣體中的至少一種;所述惰性氣體為氦氣和/或氬氣。
4.根據權利要求1所述的方法,步驟b中,所述還原處理的條件包括:溫度為300-700℃,壓力為0.1-10兆帕,氣時空速為0.01-1000升臨氫還原氣體/克再生吸附劑。
5.根據權利要求1所述的方法,步驟b中,所述臨氫還原氣體包括選自氫氣、含氫氣體和處于臨氫還原處理的條件下能夠提供氫氣的供氫體中的至少一種。
6.根據權利要求1所述的方法,步驟c中,所述脫硫吸附反應的條件包括:溫度為300-700℃,壓力為0.1-10兆帕,重時空速為0.1-20小時-1,氫油摩爾比為0.5-100。
7.根據權利要求1所述的方法,步驟c中,所述噻吩類化合物為選自噻吩、烷基取代噻吩、苯并噻吩、烷基取代苯并噻吩、二苯并噻吩和烷基取代二苯并噻吩中的至少一種。
8.根據權利要求1所述的方法,步驟c中,所述烴油原料的烯烴含量小于5重量%,烴油原料中烴的碳數為5-20,烴油原料的硫含量為0.001-30重量%。
9.根據權利要求1所述的方法,步驟c中,所述烴油原料的烯烴含量小于2重量%,烴油原料的硫含量為0.01-5重量%。
10.根據權利要求1所述的方法,其中,采用選自氧彈法、燃燈法、管式爐法、微庫侖法、紅外線吸收法、紫外熒光法和電檢測法中的至少一種方法進行檢測烴油原料和脫硫產物中的硫含量。
11.根據權利要求1所述的方法,步驟a中,所述待測脫硫吸附劑為工業平衡吸附劑。
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