[發明專利]表面配體、量子點及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 201710966629.5
• 申請日: 2017-10-17
• 公開（公告）號: CN109665979A
• 公開（公告）日: 2019-04-23
• 發明（設計）人: 程陸玲;楊一行
• 申請（專利權）人: TCL集團股份有限公司
• 主分類號: C07C323/52
• 分類號: C07C323/52;C07C319/12;C09K11/02;G01N1/38
• 代理公司: 深圳中一專利商標事務所 44237
• 代理人: 官建紅

1.一種表面配體，其特征在于，所述表面配體由巰基酸和氨基酸發生脫水縮合反應制備而成。

2.如權利要求1所述的表面配體，其特征在于，所述巰基酸包括巰基乙酸、巰基丙酸、巰基丁酸、巰基戊酸、巰基己酸、巰基庚酸、巰基辛酸中的至少一種；和/或

所述氨基酸包括甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、絡氨酸、賴氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、蘇氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、天冬氨酸、天冬酰胺、半胱氨酸、絲氨酸、組氨酸、精氨酸、脯氨酸中的至少一種。

3.一種量子點，其特征在于，所述量子點表面結合有如權利要求1或2所述的表面配體。

4.一種量子點的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

提供表面配體溶液，所述表面配體溶液中的表面配體為權利要求1或2所述的表面配體，所述表面配體溶液中的溶劑為極性溶劑；

提供初始量子點溶液，所述初始量子點溶液中的初始量子點為油溶性量子點，所述初始量子點溶液中的溶劑為非極性溶劑；

將所述初始量子點溶液和所述表面配體溶液混合，進行量子點表面配體交換，制備得到所述量子點。

5.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述量子點包括：二元相量子點、三元相量子點、四元相量子點中的至少一種；和/或

所述油溶性量子點連接的油溶性配體包括：油酸、油胺、三辛基磷、三辛基氧磷中的至少一種；和/或

所述非極性溶劑包括：甲苯、氯仿、氯苯、四氯化碳、正己烷、辛烷中的至少一種；和/或

所述極性溶劑包括：水、甲醇、乙醇、丙酮中的至少一種。

6.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述初始量子點溶液的濃度為15-60mg/mL；和/或

所述表面配體溶液的濃度為0.5-3mmol/mL；和/或

所述初始量子點和所述表面配體的質量摩爾比為100mg：(0.5-3)mmol；和/或

所述量子點表面配體交換的溫度為30-80℃，時間為30-120min。

7.如權利要求4-6任一項所述的制備方法，其特征在于，所述量子點表面配體交換過程中出現分層后，還包括加入萃取劑進行萃取分離步驟；其中，

所述萃取劑包括乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、甲酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸丁酯中的至少一種；和/或

所述初始量子點和所述萃取劑的質量體積比為100mg：(5-15)mL。

8.如權利要求4-6任一項所述的制備方法，其特征在于，所述表面配體是通過如下方法制備得到的：將所述巰基酸和所述氨基酸混合后，在溫度為40-90℃的條件下加入催化劑進行脫水縮合反應；其中，所述催化劑為氫氧化鈉或濃硫酸。

9.如權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述脫水縮合反應完成后，還包括用飽和的硫酸鈉溶液進行分離純化步驟。

10.如權利要求3所述的量子點或由權利要求4-9任一項所述的制備方法獲得的量子點在生物標記中的應用。