[發明專利]一種海膽狀CeO2

有效

• 申請號: 201710966601.1
• 申請日: 2017-10-17
• 公開（公告）號: CN107511154B
• 公開（公告）日: 2022-11-18
• 發明（設計）人: 閆春燕;伊文濤
• 申請（專利權）人: 棗莊學院
• 主分類號: B01J27/04
• 分類號: B01J27/04;C02F1/30;C02F101/30
• 代理公司: 北京志霖恒遠知識產權代理有限公司 11435
• 代理人: 曹麗

1.一種海膽狀CeO₂/Bi₂S₃復合催化劑，其特征在于，是由CeO₂與Bi₂S₃采用兩步水熱法通過晶形調控復合而形成的光催化劑，其中CeO₂與Bi₂S₃的復合摩爾比為1-20：1。

2.一種權利要求 1 所述的海膽狀CeO₂/Bi₂S₃復合催化劑的制備方法，其特征在于

包括以下步驟：

稱取4.85 g五水硝酸鉍，溶于20 mL乙二醇，攪拌20 min得澄清的A液，另取

1.91g的硫脲，溶于40 mL的去離子水，攪拌20 min得澄清的B液，將B液緩慢地加入A液，快速攪拌10 min，得到黑色溶液C，加入0.1g尿素，攪拌，將C液倒入反應釜，120 ℃加熱12 h，自然冷卻至室溫后，過濾，并分別用去離子水和無水乙醇洗滌固體數次，在80 ℃烘干4 h，得到 純Bi₂S₃固體；

稱取一定量的可溶性鈰鹽，用去離子水溶解，攪拌得A液；

稱取一定量的晶型控制劑用去離子水溶解，攪拌得淡B液；

稱取一定量的新和成的Bi₂S₃加入B液中，超聲30 min；

在磁力攪拌下，將A液緩慢加入到B液中得C液；

將C液轉移至聚四氟內襯的反應釜，100-220℃下加熱反應4-12 h；

自然冷卻至室溫后，過濾產品，并分別用去離子水和無水乙醇洗滌固體數次，在80 ℃

烘干4 h；

將烘干后的固體，倒入瓷舟，放入馬弗爐中350-700 ℃焙燒1-8h，得x:y CeO₂/Bi₂S₃

固體（x：y為CeO₂與Bi₂S₃的摩爾比）。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述步驟（2）中的鈰鹽為硝酸鈰、硫酸鈰、氯化鈰及硝酸鈰銨中的一種或兩種的混合物；步驟（3）晶型控制劑為尿素、氨水、檸檬酸、氯化鈉、碳酸氫氨、硝酸鉀等無機試劑或硫脲、十二烷基硫酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨等有機試劑中的一種或兩種。

4.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟（2）中的晶型控制劑的加入量與Ce的摩爾比為0 .1%-10%，作為優選的為0.5%-5%。

5.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟（6）中的反應溫度為100-220℃，作為優選的為120-180℃。

6.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟（8）中的焙燒溫度為350-700℃，作為優選的為450-600℃。

7.一種如權利要求1所述的CeO₂/Bi₂S₃復合型可見光催化劑的應用，其特征在于：所述的CeO₂/Bi₂S₃復合型光催化劑用于可見光下光催化降解羅丹明B和布洛芬等有機污染物。