[發明專利]改性稀土精礦SCR脫硝催化劑的制備方法有效
| 申請號: | 201710965803.4 | 申請日: | 2017-10-17 |
| 公開(公告)號: | CN107774270B | 公開(公告)日: | 2020-06-16 |
| 發明(設計)人: | 張凱;羅慧娟;武文斐;龔志軍;李保衛 | 申請(專利權)人: | 內蒙古科技大學 |
| 主分類號: | B01J23/83 | 分類號: | B01J23/83;B01J23/34;B01J23/10;B01D53/90;B01D53/56 |
| 代理公司: | 北京康盛知識產權代理有限公司 11331 | 代理人: | 張良 |
| 地址: | 014010 內*** | 國省代碼: | 內蒙古;15 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 改性 稀土 精礦 scr 催化劑 制備 方法 | ||
1.一種改性稀土精礦SCR脫硝催化劑的制備方法,其特征在于:所述方法包括以下步驟:
步驟一:稀土精礦堿處理;秤取一定質量的碳酸氫鈉放置于燒杯中,然后添加50ml水,在磁力攪拌器的作用下常溫攪拌形成均勻溶液,將稱量好的稀土精礦放置于配好的溶液中磁力攪拌器攪拌,靜置;將燒杯放置于110℃-120℃干燥,待水分蒸發后放置于490℃-520℃焙燒4h,水洗除去生成的氟化鈉與過量的碳酸鈉,將濾紙上的礦料干燥收集;
步驟二:礦料酸處理;秤取一定質量的草酸放置于燒杯中,然后添加50ml水,在磁力攪拌器的作用下常溫攪拌形成均勻溶液,將步驟一中稀土精礦堿處理后所得礦料放置于配好的溶液中磁力攪拌器攪拌,靜置;將燒杯放置于110℃-120℃干燥,水分蒸干后收集備用;
步驟三:混捏、擠出成型干燥;將經過步驟二處理后的礦料與一定質量的伽馬型三氧化二鋁前驅體擬薄水鋁石加去離子水混勻揉捏后放置于模具中,擠出成型,將成型后的樣品放置于110℃-120℃干燥12h;
步驟四:焙燒;將上述干燥后的樣品放置于490℃-520℃焙燒4h,取出,干燥條件下室溫冷卻,得到焙燒產物;
步驟五:破碎篩分;將所得的焙燒樣品破碎篩分,篩出20-40目粉末,即得到SCR脫硝催化劑。
2.根據權利要求1所述的改性稀土精礦SCR脫硝催化劑的制備方法,其特征在于:步驟一中稀土精礦堿處理后得到的礦料與碳酸氫鈉質量比:10/2、10/3、10/4或10/5。
3.根據權利要求1所述的改性稀土精礦SCR脫硝催化劑的制備方法,其特征在于:礦料與草酸質量比:10/2、10/3、10/4或10/5。
4.根據權利要求3所述的改性稀土精礦SCR脫硝催化劑的制備方法,其特征在于:礦料改性時每組實驗中碳酸氫鈉與草酸質量添加量相同。
5.根據權利要求1所述的改性稀土精礦SCR脫硝催化劑的制備方法,其特征在于:所述水為去離子水 ,形成均勻溶液常溫攪拌10min,將稱量好的稀土精礦放置于配好的溶液中磁力攪拌器攪拌1h,靜置24h。
6.根據權利要求1所述的改性稀土精礦SCR脫硝催化劑的制備方法,其特征在于:步驟一、四中所述焙燒設備為管式爐。
7.根據權利要求1所述的改性稀土精礦SCR脫硝催化劑的制備方法,其特征在于:催化劑制備中使用的礦料徑為300-400目。
8.根據權利要求1所述的改性稀土精礦SCR脫硝催化劑的制備方法,其特征在于:制備的SCR脫硝催化劑的主要成分為Ce、La氧化物及鐵、錳氧化物。
9.根據權利要求1所述的改性稀土精礦SCR脫硝催化劑的制備方法,其特征在于:制備的SCR脫硝催化劑的主要成分為CeO2,粒徑為20-40目,比表面積達到190m2/g-200m2/g,孔徑12nm。
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