[發明專利]一種治療黃疸藥配方

在審

• 申請號: 201710963917.5
• 申請日: 2017-10-16
• 公開（公告）號: CN107496851A
• 公開（公告）日: 2017-12-22
• 發明（設計）人: 王繼顯
• 申請（專利權）人: 王繼顯
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P1/16
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

【技術領域】

本發明涉及一種治療黃疸藥配方。

【背景技術】

黃疸是以目黃，身黃，尿黃為主要表現的病癥。目睛黃染為主要特征。黃疸的產生原因是多方面的，究其機制而言可以分為五類：

1.膽紅素生成過多

這是由于紅細胞大量破壞(溶血)后，非結合膽紅素形成增多，大量的非結合膽紅素運輸至肝臟，必然使肝臟(肝細胞)的負擔增加，當超過肝臟對非結合膽紅素的攝取與結合能力時，則引起血液中非結合膽紅素濃度增高。此外，大量溶血導致的貧血，使肝細胞處在缺氧、缺血的狀態下，其攝取、結合非結合膽紅素的能力必然會進一步降低，結果導致非結合膽紅素在血液中濃度更為增高而出現黃疸。

2.肝細胞功能低下或有功能肝細胞量減少

這是由于肝臟的肝酶功能低下，或者由于晚期肝硬化、或暴發性肝炎、肝功能衰竭，肝內殘存有功能的肝細胞量很少，不能攝取血液中的非結合膽紅素，導致非結合膽紅素在血液中濃度更為增高而出現黃疸。新生兒生理性黃疸也是由于這個原因。

3.肝細胞破壞結合膽紅素外溢

在肝炎病人中，由于肝細胞發生了廣泛性損害(變性、壞死)，致使肝細胞對非結合膽紅素的攝取、結合發生障礙，故血清中非結合膽紅素濃度增高，而部分未受損的肝細胞仍能繼續攝取、結合非結合膽紅素，使其轉變為結合膽紅素，但其中一部分結合膽紅素未能排泌于毛細膽管中，而是經壞死的肝細胞間隙反流入肝淋巴液與血液中，導致血清中結合膽紅素濃度也增高而出現黃疸。這時病人轉氨酶多會升高。

4.肝內型膽汁郁積性黃疸

一部分病人是肝炎時因肝細胞變性、腫脹、匯管區炎性病變以及毛細膽管、小膽管內膽栓形成，使結合膽紅素的排泄受阻，結果造成結合膽紅素經小膽管溢出(小膽管內壓增高而發生破裂)而反流入肝淋巴流與血液。還有一些病人是由于毛細膽管、小膽管本身的病變，小膽管內膽汁栓形成，或毛細膽管的結構異常，使結合膽紅素的排泄受阻，結果造成結合膽紅素經小膽管溢出(或小膽管內壓增高而發生破裂)而反流入肝淋巴流與血液。也有些病人非全由膽管破裂等機械因素所致(如藥物所致的膽汁郁積)，還可由于膽汁的分泌減少(分泌功能障礙)、毛細膽管的通透性增加、膽汁濃縮、淤滯而致流量減少，最終導致膽管內膽鹽沉積與膽栓的形成。

5.大膽管的梗阻引起的黃疸

肝內、肝外肝膽管、總肝管、膽總管及乏特壺腹等處的任何部位發生阻塞或膽汁郁積，則阻塞或郁積的上方膽管內壓力不斷增高，膽管不斷擴張，最終必然導致肝內小膽管或微細膽管、毛細膽管發生破裂，使結合膽紅素從破裂的膽管溢出，反流入血液中而發生黃疸。

【發明內容】

本發明的目的在于客服現有技術的不足，提供了一種治療效果好、價格實惠的治療黃疸藥配方。

為解決上述技術問題，本發明采用了下述技術方案：

一種治療黃疸藥配方，其特征在于以質量份數比包括如下組份：

茵陳...........28-32份；

板藍根...........28-32份；

丹參...........28-32份；

郁金...........9-11份；

茯苓...........14-16份；

豬苓...........14-16份；

澤瀉...........9-11份；

赤芍...........9-11份；

甘草...........6-6.5份。

如上所述的一種治療黃疸藥配方，其特征在于以質量份數比包括

如下組份：

茵陳...........30份；

板藍根...........30份；

丹參...........30份；

郁金...........10份；

茯苓...........15份；

豬苓...........15份；

澤瀉...........10份；

赤芍...........10份；

甘草...........6份。

與現有技術相比，本發明具有如下優點：

本發明既可用于黃疸患者，也可用于體內濕熱患者。內服外洗亦有療效。

【具體實施例】

例一、治療黃疸藥配方，取用以下組份：

茵陳...........30克；

板藍根...........30克；

丹參...........30克；

郁金...........10克；

茯苓...........15克；