[發明專利]一種基于導電聚合物的核殼銀納米線的制備方法

有效

• 申請號: 201710962397.6
• 申請日: 2017-10-16
• 公開（公告）號: CN109663905B
• 公開（公告）日: 2020-12-08
• 發明（設計）人: 廖景文;龍興欒;陸曉哲;楊明瑾;彭海炎;袁海
• 申請（專利權）人: 中國科學院深圳先進技術研究院;廣州中國科學院先進技術研究所
• 主分類號: B22F1/00
• 分類號: B22F1/00;C25D3/46;C25D7/00;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 廣州容大知識產權代理事務所(普通合伙) 44326
• 代理人: 劉新年

1.一種基于導電聚合物的核殼銀納米線的制備方法，其特征在于，包括：導電聚合物納米線的制備和導電聚合物納米線表面沉積納米銀殼層；具體步驟如下：

S1.將導電聚合物單體室溫攪拌溶解于磷酸鹽緩沖溶液中，得到0.05～0.4mol/L的導電聚合物單體溶液，再按摩爾濃度5～40mmol/L加入摻雜劑形成導電聚合物納米線前驅體液；

S2.將銀鹽和鈉鹽室溫攪拌混合，配制成銀鹽摩爾濃度為1～10mmol/L、鈉鹽摩爾濃度為0.1～0.7mol/L的混合水溶液，再按2～16g/L質量濃度加入聚合物穩定劑形成納米銀前驅體液；

S3.將步驟S1)所得的導電聚合物納米線前驅體液轉移至電化學池中，以金屬基底作為工作電極，形成工作電極、對電極、參比電極的三電極體系，采用電化學聚合法引發導電聚合物單體反應，形成的導電聚合物納米線用水離心洗滌；

S4.將步驟S3)所得的導電聚合物納米線轉移至步驟S2)所得的納米銀前驅體液靜置浸潤0.5～2h后，在步驟S3)的三電極體系中，采用電化學還原法將納米銀原位沉積在導電聚合物納米線表面，形成納米銀層包裹導電聚合物納米線的核殼銀納米線。

2.根據權利要求1所述的基于導電聚合物的核殼銀納米線的制備方法，其特征在于，步驟S1)所述的導電聚合物單體為吡咯、苯胺、乙撐二氧噻吩中的一種。

3.根據權利要求1所述的基于導電聚合物的核殼銀納米線的制備方法，其特征在于，步驟S1)所述的磷酸鹽緩沖溶液的濃度為0.1～1mol/L，pH為6.5～8.0。

4.根據權利要求1所述的基于導電聚合物的核殼銀納米線的制備方法，其特征在于，步驟S1)所述的摻雜劑為萘磺酸、樟腦磺酸、聚對苯乙烯磺酸中的一種。

5.根據權利要求1所述的基于導電聚合物的核殼銀納米線的制備方法，其特征在于，步驟S2)所述的銀鹽為硫酸銀、硝酸銀、碳酸銀中的一種。

6.根據權利要求1所述的基于導電聚合物的核殼銀納米線的制備方法，其特征在于，步驟S2)所述的鈉鹽為氯化鈉、硝酸鈉、硫酸鈉中的一種。

7.根據權利要求1所述的基于導電聚合物的核殼銀納米線的制備方法，其特征在于，步驟S2)所述的聚合物穩定劑為聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、殼聚糖、葡聚糖中的一種。

8.根據權利要求1所述的基于導電聚合物的核殼銀納米線的制備方法，其特征在于，步驟S3)所述的金屬基底為不銹鋼、鈦、鉑中的一種。

9.根據權利要求1所述的基于導電聚合物的核殼銀納米線的制備方法，其特征在于，步驟S3)所述的電化學聚合法為恒流法或恒壓法；所述恒流法工作參數為0.3～1.5mA持續5～30min；所述恒壓法工作參數為0.7～2.0V持續5～30min。

10.根據權利要求1所述的基于導電聚合物的核殼銀納米線的制備方法，其特征在于，步驟S4)所述的電化學還原法為恒流法或恒壓法；所述恒流法工作參數為0.2～1.0mA沉積2～9min；所述恒壓法工作參數為-1.5～-3.2V沉積2～9min。