[發(fā)明專利]一種白果組培快繁方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710956234.7 | 申請(qǐng)日: | 2017-10-15 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107494277A | 公開(公告)日: | 2017-12-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳金水 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 陳金水 |
| 主分類號(hào): | A01H4/00 | 分類號(hào): | A01H4/00 |
| 代理公司: | 玉林市振盛專利商標(biāo)代理事務(wù)所45109 | 代理人: | 陸清源 |
| 地址: | 537000 廣西壯族自治區(qū)*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 白果 組培快繁 方法 | ||
1.一種白果組培快繁方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)誘導(dǎo)培養(yǎng):采集白果優(yōu)株根部當(dāng)年生幼嫩萌芽條,剪取頂部莖段作為外植體,將外植體先用洗潔精浸泡5h,同時(shí)用軟毛刷刷洗表面的柔毛,再用自來水沖洗2h,莖剪成0.8cm、帶4個(gè)腋芽的莖段,在超凈工作臺(tái)上,用80%乙醇溶液中消毒32s,再用0.1%升汞浸泡22min,無菌水沖洗10次,接種至誘導(dǎo)培養(yǎng)基中進(jìn)行不定芽誘,接種后置于每天光照16小時(shí),光照強(qiáng)度為1900lx,置于培養(yǎng)溫度為29℃的條件下培養(yǎng)直至形成不定芽;
(2)繼代培養(yǎng):將步驟(1)培養(yǎng)后長出的嫩芽從基部剪下并轉(zhuǎn)入增殖培養(yǎng)基上進(jìn)行增殖培養(yǎng),接種后先在29℃條件下全暗培養(yǎng)5天,然后置于每天光照10小時(shí),光照強(qiáng)度為3500lx,置于培養(yǎng)溫度為29℃的條件下培養(yǎng),每25天繼代一次;
(3)生根培養(yǎng):將步驟(1)或(2)的芽苗長至3cm高時(shí),切割成單芽并接種到生根培養(yǎng)基上進(jìn)行誘導(dǎo)生根,接種后置于每天光照18小時(shí),光照強(qiáng)度為2900lx,培養(yǎng)溫度為29℃的條件下培養(yǎng)至生根;
(4)煉苗移栽:將長至5cm的生根試管苗的培養(yǎng)瓶瓶蓋半打開在培養(yǎng)室中煉苗5天后,培養(yǎng)瓶瓶蓋全打開在室外于自然光照下煉苗6天后將試管苗從培養(yǎng)瓶中取出,洗掉根部培養(yǎng)基,盡量不傷害根部,栽入由泥炭土:黃泥土=2:1混合成的基質(zhì)中并移栽定植于地塊,移栽31天內(nèi)保持空氣濕度80%以上。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種白果組培快繁方法,其特征在于步驟(1)所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基為:MS+8.3mg/L 6-BA+4.6mg/L NAA+32g/L蔗糖+7.0g/L瓊脂,pH為5.9。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種白果組培快繁方法,其特征在于步驟(2)所述的增殖培養(yǎng)基為:MS+1.4mg/L NAA+7.0mg/L 6-BA+32g/L蔗糖+7.0g/L瓊脂,pH為5.9。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種白果組培快繁方法,其特征在于步驟(4)所述的生根培養(yǎng)基為:1/2MS+3.1mg/L IBA+2.5mg/L ABT1+33g/L蔗糖+7.0g/L瓊脂,pH為5.9。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于陳金水,未經(jīng)陳金水許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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