[發(fā)明專利]一種用于太陽能吸收劑的石墨烯微球及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710954380.6 | 申請日: | 2017-10-13 |
| 公開(公告)號: | CN107655226A | 公開(公告)日: | 2018-02-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 高超;彭蠡 | 申請(專利權(quán))人: | 杭州高烯科技有限公司 |
| 主分類號: | F24S70/10 | 分類號: | F24S70/10;C01B32/184 |
| 代理公司: | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司33200 | 代理人: | 黃歡娣,邱啟旺 |
| 地址: | 311113 浙江省杭州市*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 太陽能 吸收劑 石墨 烯微球 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于石墨烯材料領(lǐng)域,涉及一種用于太陽能吸收劑的石墨烯微球及其制備方法。
背景技術(shù)
石墨烯作為一種新的而且材料,在電學(xué)、光學(xué)等領(lǐng)域被廣泛關(guān)注。尤其是其大量的共軛結(jié)構(gòu)、極好的柔性、以及優(yōu)良的可改性能力,使得其在太陽能吸收方面具有良好的應(yīng)用前景。
專利20101059315 7.1《一種制備石墨烯粉體的方法》等利用先噴霧干燥后熱處理的方法得到石墨烯粉體,闡述了石墨烯粉體的制備方法。然而他們并未對石墨烯粉體進(jìn)行圍觀和宏觀結(jié)構(gòu)控制,進(jìn)而未能發(fā)現(xiàn)其在太陽能吸收方面的巨大應(yīng)用潛力。ZhouJun et.al.(ACS Appl.Mater.Interfaces 2017,9,15052-15057)等學(xué)者對石墨烯薄膜、氣凝膠等宏觀材料在太陽能吸收方面進(jìn)行了研究,但是都沒有涉及褶皺石墨烯微球在太陽能吸收方面的應(yīng)用。
為此,本專利提出了一種褶皺石墨烯增強(qiáng)太陽能吸收的概念,并將其成功運(yùn)用在超黑石墨烯微球上,用以提高太陽能吸收效率。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有的技術(shù)不足,提供一種用于太陽能吸收劑的石墨烯微球及其制備方法。
本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:一種用于太陽能吸收劑的石墨烯微球,所述石墨烯微球由尺寸為100nm~100μm的單層石墨烯片皺褶而成,微球直徑為100nm~5μm,密度為0.04~0.1g/cm3,比表面積為10~1000m2/g,碳氧比為6~100。
進(jìn)一步地,所述石墨烯微球包覆有吸收助劑,所述吸收助劑為羧化碳管、納米炭黑中的一種或兩種。
一種用于太陽能吸收劑的石墨烯微球的制備方法,包括以下步驟:
(1)對尺寸為100nm~100μm的單層氧化石墨烯分散液進(jìn)行霧化干燥,得到氧化石墨烯微球。分散液中,氧化石墨烯的濃度為0.1-2mg/mL。
(2)將氧化石墨烯微球用氫碘酸等還原劑90-120度下蒸汽還原,時(shí)間為2-20h。
(3)還原的氧化石墨烯微球在惰性氣體保護(hù)下進(jìn)行熱處理,溫度為120-330度,維持時(shí)間為1-24h。
進(jìn)一步地,步驟(1)中所述的氧化石墨烯分散液中含有吸收助劑,吸收助劑的質(zhì)量含量不大于氧化石墨烯質(zhì)量的10%。
進(jìn)一步地,所述吸收助劑由羧化碳管,納米炭黑組成,其中,納米炭黑的質(zhì)量含量不超過50%。
進(jìn)一步地,步驟(1)中所述的霧化干燥為噴霧干燥或超生霧化。
本發(fā)明的有益效果在于:本發(fā)明通過調(diào)控溶液濃度調(diào)控石墨烯球大小/褶皺率,進(jìn)而減弱光反射率,增加光吸收率;通過調(diào)控還原程度,調(diào)控石墨烯光吸收寬度,進(jìn)而調(diào)控光的吸收率。
附圖說明
圖1是經(jīng)本發(fā)明實(shí)施例1制備的超黑石墨烯微球的掃描電鏡圖。
圖2是經(jīng)本發(fā)明實(shí)施例1制備的超黑石墨烯微球的光學(xué)照片。
具體實(shí)施方式
下面通過實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行具體描述,本實(shí)施例只用于對本發(fā)明做進(jìn)一步的說明,不能理解為對本發(fā)明保護(hù)范圍的限制,本領(lǐng)域的技術(shù)人員根據(jù)上述發(fā)明的內(nèi)容做出一些非本質(zhì)的改變和調(diào)整均屬本發(fā)明的保護(hù)范圍。
實(shí)施例1:
(1)對尺寸為100nm~1μm的單層氧化石墨烯分散液進(jìn)行噴霧干燥,得到氧化石墨烯微球。分散液中,氧化石墨烯的濃度為0.1mg/mL。
(2)將氧化石墨烯微球用氫碘酸在120度下蒸汽還原,時(shí)間為20h。
(3)還原的氧化石墨烯微球在惰性氣體保護(hù)下進(jìn)行熱處理,溫度為330度,維持時(shí)間為24h。
通過以上步驟,制備得到的石墨烯微球的直徑為100nm~200μm,密度為0.1g/cm3,比表面積為10m2/g,碳氧比為100。其吸光度達(dá)到89%。
實(shí)施例2:
(1)對尺寸為100μm~1μm的單層氧化石墨烯分散液進(jìn)行超生霧化,得到氧化石墨烯微球。分散液中,氧化石墨烯的濃度為2mg/mL。
(2)將氧化石墨烯微球用氫碘酸90度下蒸汽還原,時(shí)間為2h。
(3)還原的氧化石墨烯微球在惰性氣體保護(hù)下進(jìn)行熱處理,溫度為120度,維持時(shí)間為1h。
通過以上步驟,制備得到的石墨烯微球的直徑為1μm~5μm,密度為0.04g/cm3,比表面積為1000m2/g,碳氧比為6。其吸光度達(dá)到91%。
實(shí)施例3:
一種超黑石墨烯微球基太陽能吸收劑的制備方法,包括以下步驟:
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