[發明專利]金屬富勒醇及其作為制備治療白血病藥物的應用

在審

• 申請號: 201710949117.8
• 申請日: 2017-10-12
• 公開（公告）號: CN107693540A
• 公開（公告）日: 2018-02-16
• 發明（設計）人: 俞梅蘭;劉星
• 申請（專利權）人: 浙江理工大學
• 主分類號: A61K33/44
• 分類號: A61K33/44;A61K33/24;A61K41/00;A61K51/00;A61K9/14;A61P35/02
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1.一種金屬富勒醇，其特征在于：它以通式M@C_2m(OH)_n表示，通式中，M為稀土金屬Gd或Nd；m＝41或30；18≤n≤24。

2.一種白血病抑制組合物，其特征在于：它包括以通式M@C_2m(OH)_n表示的金屬富勒醇，通式中，M為Gd或Nd；m＝41或30；18≤n≤24。

3.一種白血病抑制組合物，其特征在于：它包括以通式[M@C_2m(OH)_n]_x表示的金屬富勒醇納米顆粒，通式中，M為Gd或La；m＝41或30；18≤n≤24；x表示團聚成所述金屬富勒醇納米顆粒的金屬富勒醇分子數，1≤x＜200，所述金屬富勒醇納米顆粒的粒徑為1-200nm，優選1-100nm。

4.權利要求1所述的金屬富勒醇在制備用于抑制白血病癌細胞K562增殖活性功能的納米藥物中的應用。

5.權利要求2或3所述的組合物在制備用于抑制白血病癌細胞K562增殖活性功能的納米藥物中的應用。

6.權利要求4所述的應用，金屬富勒醇Gd@C₈₂(OH)_n可有效引發白血病癌細胞凋亡，然富勒醇C₆₀(OH)_n引起癌細胞壞死，兩者均不依賴于細胞毒性的白血病K562細胞死亡機理。

7.權利要求4所述的應用中，M@C_2m(OH)_n的抑制濃度最低有效抑制濃度為25μmol/L。

8.權利要求4所述的應用，M@C_2m(OH)_n的抑制濃度最佳有效抑制濃度為25-73μmol/L，且最佳的抑制時間為72h。

9.權利要求4所述的應用，M@C_2m(OH)_n的抑制濃度最佳有效抑制濃度為73μmol/L，且最佳的抑制時間為72h。

10.權利要求1所述的金屬富勒醇在光動力治療、光熱治療、放射治療白血病中的應用。