[發明專利]一種前列康丸在審
| 申請號: | 201710948910.6 | 申請日: | 2017-10-12 |
| 公開(公告)號: | CN107496753A | 公開(公告)日: | 2017-12-22 |
| 發明(設計)人: | 楊天梅;朱文斌;王園麗 | 申請(專利權)人: | 楊天梅 |
| 主分類號: | A61K36/899 | 分類號: | A61K36/899;A61K9/20;A61P13/08;A61P31/04;A61P15/00;A61P29/00;A61K35/36 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 745000 甘*** | 國省代碼: | 甘肅;62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 前列 | ||
技術領域
本發明涉及醫藥領域,一種前列康丸。
背景技術
目前前列腺炎是泌尿外科的常見病,在泌尿外科男性患者50歲以下中占首位。1995年NIH制定了一種新的前列腺炎分類方法,I型:相當于傳統分類方法中的急性細菌性前列腺炎,Ⅱ型:相當于傳統分類方法中的慢性細菌性前列腺炎,Ⅲ型:慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛綜合征,Ⅳ型:無癥狀性前列腺炎。其中非細菌性前列腺炎遠較細菌性前列腺炎多見。
只有少數患者有急性病史,多表現為慢性、復發性經過。I型及Ⅱ型前列腺炎主要致病因素為病原體感染,病原體隨尿液侵入前列腺,導致感染。病理解剖證實前列腺炎病變一般局限于外周帶,此處腺管與尿流垂直線逆向開口于后尿道,易致尿液反流,而中央帶及移行帶腺管走向與尿流方向一致,不易發生感染。Ⅲ型發病機制未明,病因學十分復雜,存在廣泛爭議。多數學者認為其主要病因可能是病原體感染,排尿功能障礙,精神心理因素,神經內分泌因素,免疫反應異常,氧化應激學說,下尿路上皮功能障礙等。IV型缺少相關發病機制的研究,可能與Ⅲ型的部分病因與發病機制相同。最近研究還發現尿液的尿酸鹽不僅對前列腺有刺激作用,還可沉淀成結石,堵塞腺管,作為細菌的庇護場所。這些發現可以闡明前列腺炎綜合征其實是多種疾病的共同表現,而且臨床表現復雜多變,可產生各種并發癥,也可自行緩解。
I型常發病突然,表現為寒戰,發熱,疲乏無力等全身癥狀,伴有會陰部和恥骨上疼痛,甚至急性尿潴留。Ⅱ型和Ⅲ型臨床癥狀相似,多有疼痛和排尿異常等。不論哪一類型慢性前列腺炎都可表現為相似臨床癥狀,統稱為前列腺炎癥候群,包括盆骶疼痛,排尿異常和性功能障礙。盆骶疼痛表現極其復雜,疼痛一般位于恥骨上、腰骶部及會陰部,放射痛可表現為尿道、精索、睪丸、腹股溝、腹內側部疼痛,向腹部放射酷似急腹癥,沿尿路放射酷似腎絞痛,往往導致誤診。排尿異常表現為尿頻、尿急、尿痛、排尿不暢、尿線分叉、尿后瀝滴、夜尿次數增多,尿后或大便時尿道流出乳白色分泌物等。偶爾并發性功能障礙,包括性欲減退、早泄、射精痛、勃起減弱及陽痿。IV型無臨床癥狀。
發明內容
本發明為了克服現有技術的不足:本發明提供一種前列康丸,在治療前列腺炎泌尿外科,I型:相當于傳統分類方法中的急性細菌性前列腺炎,Ⅱ型:相當于傳統分類方法中的慢性細菌性前列腺炎,Ⅲ型:慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛綜合征,Ⅳ型:無癥狀性前列腺炎,療效快。
發明解決的技術方案配方包括:
當歸12克、熟地15克、黃芪30克、山甲9克、杜仲9克、菟絲子12克、
蒲公英15克、車前子15克、豬苓12克、桃仁9克、白瓜子60克、玉米須60克。
其中所述得一種前列康丸制備方法將當歸12克、熟地15克、黃芪30克、山甲9克、杜仲9克、菟絲子12克、蒲公英15克、車前子15克、豬苓12克、桃仁9克、白瓜子60克、玉米須60克用超聲波清洗除渣、粉碎、放置壓力籠屜蒸1小時加入蜂蜜適量制成丸子每丸10克密封包裝。
本發明的有益效果在于 :配方簡單,療效快,成本低廉,主要治療急性細菌性前列腺炎、無癥狀性前列腺炎治療。
本發明具有如下優點:安全性高,無副作用,對治療慢性細菌性前列腺炎、慢性前列腺炎、慢性盆腔疼痛綜合征效果較顯著,療程較長。
具體實施方式
實施例
發明解決的技術方案配方包括:
當歸12克、熟地15克、黃芪30克、山甲9克、杜仲9克、菟絲子12克、
蒲公英15克、車前子15克、豬苓12克、桃仁9克、白瓜子60克、玉米須60克。
其中所述得一種前列康丸制備方法將當歸12克、熟地15克、黃芪30克、山甲9克、杜仲9克、菟絲子12克、蒲公英15克、車前子15克、豬苓12克、桃仁9克、白瓜子60克、玉米須60克用超聲波清洗除渣、粉碎、放置壓力籠屜蒸1小時加入蜂蜜適量制成丸子每丸10克密封包裝。
本發明的有益效果在于 :配方簡單,療效快,成本低廉,主要治療急性細菌性前列腺炎、無癥狀性前列腺炎治療。
本發明具有如下優點:安全性高,無副作用,對治療慢性細菌性前列腺炎、慢性前列腺炎、慢性盆腔疼痛綜合征效果較顯著,療程較長。
經臨床觀察 :3 個療程后,急性細菌性前列腺炎、無癥狀性前列腺炎治療完全康復 ; 4-5 個療程后慢性細菌性前列腺炎、慢性前列腺炎、慢性盆腔疼痛綜合征有所改善 ;6-9 個療程后慢性細菌性前列腺炎、慢性前列腺炎、慢性盆腔疼痛綜合征恢復正常,目前方對前列腺增生效果不明顯。
上述實施例為本發明較佳的實施方式,本發明未詳盡描述的部分均為公知技術。
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