[發(fā)明專利]一種具有贗電容特性的超級(jí)電容器負(fù)極材料及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710948074.1
• 申請(qǐng)日: 2017-10-12
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107910199A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-04-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 高兆輝;汪靜;遲建衛(wèi);唐茂勇;汪彥軍;徐建萍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 大連海洋大學(xué)
• 主分類號(hào): H01G11/86
• 分類號(hào): H01G11/86;H01G11/26;H01G11/30
• 代理公司: 大連非凡專利事務(wù)所21220
• 代理人: 王廉

1.一種具有贗電容特性的超級(jí)電容器負(fù)極材料，其特征在于：所述的材料按照以下方法制得：以十六烷基三甲基溴化銨為模板劑，以偏釩酸銨為釩源，通過(guò)熱噴霧干燥和高溫焙燒制備得到球形多孔氧化釩，然后通過(guò)高溫氨解還原制備得到球形多孔氮化釩，所述的多孔氮化釩即為負(fù)極材料。

2.一種如權(quán)利要求1所述的具有贗電容特性的超級(jí)電容器負(fù)極材料的制備方法，其特征在于：所述的方法按照以下步驟依次進(jìn)行：

a.首先將十六烷基三甲基溴化銨溶于無(wú)水乙醇中，攪拌使十六烷基三甲基溴化銨完全溶解后向無(wú)水乙醇中加入一定量的去離子水，混合均勻；所述的十六烷基三甲基溴化銨的摩爾質(zhì)量與無(wú)水乙醇的體積比為1:10至1:120，而所述的無(wú)水乙醇與去離子水的體積比為1:2至5:1，

b.向a步驟的溶液中加入一定量的草酸，攪拌使草酸完全溶解，然后加入偏釩酸銨，持續(xù)攪拌1-8h，直至溶液顏色變?yōu)辄S色，所述偏釩酸銨與a步驟中十六烷基三甲基溴化銨的摩爾質(zhì)量比為10:1至1:1，而所述草酸與偏釩酸銨的摩爾質(zhì)量比為1：1至5：1，

c.利用噴霧干燥器對(duì)b步驟中得到的溶液進(jìn)行干燥處理，獲得固態(tài)物，

d.將c步驟中得到的固態(tài)物放入管式爐中，在空氣中進(jìn)行高溫焙燒處理，得到球形多孔氧化釩前驅(qū)體，

e.將d步驟中獲得的球形多孔氧化釩前驅(qū)體放入管式爐中，并向管式爐中通入NH₃，讓二者進(jìn)行高溫氨解還原反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后降溫至室溫，得到球形多孔氮化釩。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的具有贗電容特性的超級(jí)電容器負(fù)極材料的制備方法，其特征在于：所述的c步驟中，噴霧干燥器為L(zhǎng)D-117實(shí)驗(yàn)型噴霧干燥器。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的具有贗電容特性的超級(jí)電容器負(fù)極材料的制備方法，其特征在于：所述的c步驟中，干燥處理的溫度為100-180℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的具有贗電容特性的超級(jí)電容器負(fù)極材料的制備方法，其特征在于：所述的d步驟中，高溫焙燒的溫度為250-500℃，高溫焙燒的時(shí)間為0.5-3h。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的具有贗電容特性的超級(jí)電容器負(fù)極材料的制備方法，其特征在于：所述的e步驟中，所述高溫氨解還原反應(yīng)的溫度為400-900℃，反應(yīng)時(shí)間為2-14h。