[發明專利]一種復合有機前驅體法制備BN-Si3N4復相陶瓷連續纖維的方法有效
| 申請號: | 201710947399.8 | 申請日: | 2017-10-12 |
| 公開(公告)號: | CN107740205B | 公開(公告)日: | 2019-05-03 |
| 發明(設計)人: | 張偉剛;戈敏;譚競;盧振西 | 申請(專利權)人: | 中國科學院過程工程研究所 |
| 主分類號: | D01F9/10 | 分類號: | D01F9/10 |
| 代理公司: | 北京迎碩知識產權代理事務所(普通合伙) 11512 | 代理人: | 錢揚保;張群峰 |
| 地址: | 100190 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 有機前驅體 復相陶瓷 連續纖維 復合 聚硅氮烷 高溫熱裂解 介電性能 聚硼氮烷 力學性能 熔融紡絲 不熔化 制備 | ||
1.一種BN-Si3N4復相陶瓷連續纖維的制備方法,包括以下步驟:
(1)將聚硼氮烷有機前驅體和聚硅氮烷有機前驅體在容器中進行混合交聯預處理,得到軟化點60-80℃的復合有機前驅體;所述混合交聯預處理工藝為:經165-220℃、真空度為-0.09MPa以下熱處理混合2-10h;
(2)將所述復合有機前驅體經熔融紡絲獲得直徑小于20微米的連續原纖維;
(3)對所得原纖維進行不熔化處理;
(4)以連續不熔化纖維為原料,在NH3下以0.5-5℃/min升溫至900-1000℃,恒溫1h-2h;然后在N2下以0.5-5℃/min升溫至1500-1600℃,恒溫1h-5h,得到BN-Si3N4復相陶瓷纖維。
2.根據權利要求1所述的制備方法,步驟(1)中聚硅氮烷有機前驅體占總前驅體質量的5~25wt%;
3.根據權利要求1所述的制備方法,步驟(3)具體為:在惰性氣體保護下,使連續原纖維接受劑量為1-10MeV的電子束輻射,得到電子束輻射交聯的BN-Si3N4連續不熔化纖維。
4.根據權利要求1所述的制備方法,步驟(3)具體為:在NH3及加熱條件下,使連續原纖維在NH3下熱交聯得到BN-Si3N4連續不熔化纖維。
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