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[發(fā)明專利]三元金屬硫化物/還原氧化石墨烯復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710946612.3 申請(qǐng)日: 2017-10-12
公開(公告)號(hào): CN107754817B 公開(公告)日: 2020-03-27
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 袁興中;吳志斌;曾光明;蔣龍波;陳曉紅;張進(jìn);熊婷;王侯 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 湖南大學(xué)
主分類號(hào): B01J27/04 分類號(hào): B01J27/04;B01J37/10;B01J37/34;C02F1/30;C02F101/30;C02F101/34;C02F101/38
代理公司: 湖南兆弘專利事務(wù)所(普通合伙) 43008 代理人: 何文紅
地址: 410082 湖南省長沙*** 國省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 三元 金屬 硫化物 還原 氧化 石墨 復(fù)合材料 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種三元金屬硫化物/還原氧化石墨烯復(fù)合材料,其特征在于,包括三元金屬硫化物和還原氧化石墨烯,所述三元金屬硫化物為Sn0.215In0.38S;所述Sn0.215In0.38S生長在所述還原氧化石墨烯表面;所述三元金屬硫化物/還原氧化石墨烯復(fù)合材料中所述還原氧化石墨烯的質(zhì)量百分含量為2.5%。

2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的三元金屬硫化物/還原氧化石墨烯復(fù)合材料,其特征在于,所述Sn0.215In0.38S為多孔微球;所述多孔微球由納米片相互交織而組成,呈多孔球狀結(jié)構(gòu);所述多孔微球的直徑為2μm~10μm。

3.一種如權(quán)利要求1或2所述的三元金屬硫化物/還原氧化石墨烯復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

S1、將氧化石墨烯與水混合,超聲剝離,得到氧化石墨烯混合液;

S2、將錫源、銦源和硫源與所述步驟S1中的氧化石墨烯混合液混合,攪拌,得到前驅(qū)體溶液;所述錫源、銦源、硫源與所述氧化石墨烯混合液中的氧化石墨烯的質(zhì)量比為178∶587∶380∶10.5;

S3、將所述前驅(qū)體溶液進(jìn)行水熱反應(yīng),離心,洗滌,真空干燥,得到三元金屬硫化物/還原氧化石墨烯復(fù)合材料。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述錫源為SnCl4·5H2O;所述銦源為InCl3·4H2O或In(NO3)3·5H2O;所述硫源為硫脲或硫代乙酰胺。

5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法,其特征在于,步驟S1中,所述超聲剝離的時(shí)間為0.5 h~1 h;

和/或,步驟S2中,所述攪拌的時(shí)間為10 min~30min;

和/或,步驟S3中,所述水熱反應(yīng)的溫度為120 ℃~160 ℃;所述水熱反應(yīng)的時(shí)間為10h~14 h;所述洗滌采用的是無水乙醇和水;所述真空干燥的溫度為60℃~100℃;所述真空干燥的干燥時(shí)間為3h~6 h。

6.一種如權(quán)利要求1或2所述的三元金屬硫化物/還原氧化石墨烯復(fù)合材料在處理染料廢水中的應(yīng)用。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用,其特征在于,包括以下步驟:將三元金屬硫化物/還原氧化石墨烯復(fù)合材料與染料廢水混合,在黑暗條件下進(jìn)行振蕩吸附,達(dá)到吸附平衡后,在光照射下進(jìn)行光催化降解,完成對(duì)染料廢水的處理;所述三元金屬硫化物/還原氧化石墨烯復(fù)合材料的添加量為每升所述染料廢水中添加所述三元金屬硫化物/還原氧化石墨烯復(fù)合材料100mg~300 mg。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于,所述染料廢水中的染料為羅丹明B;所述染料廢水中染料的濃度為17 mg/L~61mg/L;

和/或,所述振蕩吸附的時(shí)間為10min~60min;

和/或,所述光催化降解在波長>420nm的可見光下進(jìn)行;

和/或,所述光催化降解的時(shí)間為5 min~25min。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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