[發明專利]一種新型氨基硅烷及其制備方法在審
| 申請號: | 201710945012.5 | 申請日: | 2017-09-30 |
| 公開(公告)號: | CN107827920A | 公開(公告)日: | 2018-03-23 |
| 發明(設計)人: | 席日勇 | 申請(專利權)人: | 安徽硅寶有機硅新材料有限公司 |
| 主分類號: | C07F7/18 | 分類號: | C07F7/18;D06M13/513 |
| 代理公司: | 南京知識律師事務所32207 | 代理人: | 蔣海軍 |
| 地址: | 238251 安徽*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 新型 氨基 硅烷 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及化工制造領域,更具體地說,涉及一種新型氨基硅烷及其制備方法。
背景技術
氨基硅烷用于玻璃鋼、涂料、鑄造、塑料、粘合劑、密封膠、紡織印染等各行各業中。是RTV硅橡膠的增粘劑。具有氨基的有機烷氧基硅烷(簡稱為氨基硅烷)尤其作為增附劑、作為可固化物料的交聯劑以及作為硅烷官能的聚合物的構建組分使用。由于簡單的可制備性,具有伯氨基的氨基硅烷(“伯氨基硅烷”)應用作為廣泛;但是該伯氨基硅烷在使用中具有一些缺點。由于相對親水的伯氨基,它們傾向于不希望的水分吸收,這可能不利地影響在水分影響下處于經固化的物料對于基底的粘附性。當作為硅烷官能的聚合物(其通過異氰酸酯官能的聚氨酯聚合物與氨基硅烷加合而得到)的構建組分使用時,伯氨基導致高粘度,給硅烷官能的聚合物的可加工性造成困難并且使得由此制備的產物的施用性能以及可膨脹性劣化。它們是更疏水的并且導致更低粘度的硅烷官能的聚氨酯聚合物。但是,廉價且具有儲存能力的仲氨基硅烷的可支配性是受限的。另外,利用由現有技術已知的仲氨基硅烷制備的硅烷交聯性的聚氨酯經常不太耐熱而且大多固化緩慢。
中國專利申請,申請號201180064850.2,公開日2016年8月10日,公開了仲氨基硅烷,新型仲氨基硅烷、亞氨基硅烷以及其制備方法和用途。可以以簡單的方式和方法由容易得到的反應物來制備所述仲氨基硅烷。它們以低的粘度著稱,并且最適合硅烷官能的聚合物的構建,所述聚合物具有低粘度、迅速的固化和良好的熱穩定性。但其獲得的材料親水性依舊不好,且制造成本過高,制造步驟復雜。
發明內容
1.要解決的技術問題
針對現有技術中存在的獲得的材料親水性不高、制造成本高,制造步驟復雜的問題,本發明提供了一種新型氨基硅烷及其制備方法,它可以實現成本低、制造簡單,。
2.技術方案
本發明的目的通過以下技術方案實現。
一種新型氨基硅烷,其特征在于,分子結構為:
其中:
R1為CH2、C2H4、C3H6;
R2為CH2、C2H4、C3H6;
R3為CH3、C2H5、C3H7。
一種新型氨基硅烷及其制備方法,包括以下步驟:
A、在帶有攪拌裝置的三口燒瓶中加入胺類物質、氯硅烷,摩爾比為1:2;
B、在攪拌的條件下升溫至80-100℃,保溫1.5-2.5小時,進行靜置分層;
C、提取上層液體,蒸餾,獲得氨基硅烷。
更進一步的,所述的胺類物質為N,N二甲基乙二胺或N,N二甲基丙二胺。
更進一步的,步驟B中,攪拌速度為100-200r/min。
更進一步的,步驟B中,保溫的同時進行保壓,壓力保持在0.5-1.5MPa。
更進一步的,步驟B中,靜置分層時候溫度保持在60℃以下,分層時間為1-2h。
更進一步的,在步驟B攪拌反應完成后,進行氯離子檢測。用于檢測反應是否完全,當氯離子完全置換出,則表明反應完成。
3.有益效果
相比于現有技術,本發明的優點在于:
(1)本發明公開了一種新型氨基硅烷及其制備方法,在帶有攪拌裝置的三口燒瓶中加入胺類物質、氯硅烷,在攪拌的條件下升溫,保溫,進行靜置分層,提取上層液體,蒸餾,得產品,本發明制備工藝簡單,原料易得,收率高,用它制成的后整理劑,可使織物既具有柔軟、滑爽、膨松、彈性等優點,又克服了淺色織物易黃變的缺點,整理后的織物親水性較好,同時整理液不易粘輥;
(2)本方案由于使用了新型的氨基硅烷,其在制造時候成本低、制造方便,收率可以達到90%以上,獲得的氨基硅烷純度可以達到99%以上;
(3)本方案的氨基硅烷,利用氨基的堿性特性,具有相應的的活性基團,溫和性能好,由于其堿性弱,是的織物更加柔軟、滑爽、膨松、具有彈性;
(4)本方案由于具有親/疏水性基團,不容易粘輥,原有的硅油粒性大,本方案的架構小,表面的光滑性能更好。
具體實施方式
下面結合具體的實施例,對本發明作詳細描述。
實施例1
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