[發(fā)明專利]一種抗菌蠶絲的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201710944477.9
• 申請日: 2017-10-12
• 公開（公告）號: CN107641957A
• 公開（公告）日: 2018-01-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陸平
• 申請（專利權(quán)）人: 邳州市銀潮紡織有限公司
• 主分類號: D06M11/46
• 分類號: D06M11/46;D06M13/352;D06M15/09;D06M15/53;D06M15/643;D06M16/00;D06M101/10
• 代理公司: 北京盛凡智榮知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11616
• 代理人: 唐猛

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及蠶絲制備領(lǐng)域，尤其涉及一種抗菌蠶絲的制備方法。

背景技術(shù)

蠶絲是熟蠶結(jié)繭時所分泌絲液凝固而成的連續(xù)“長 纖維”，也成“天 然絲”，是一種天然纖維。蠶絲是自然界中最輕最柔最細(xì)的天然纖維，撤消外力后可輕松恢復(fù)原狀，內(nèi)胎不結(jié)餅，不發(fā)悶，不縮攏，均勻柔和，可永久免翻使用。

蠶絲織物中的天然蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)使其成為對人體有很好親和力的紡織材料，但也成為細(xì)菌滋生繁衍的最佳場所。因此對蠶絲織物進(jìn)行抗菌整理受到了人們的重視。傳統(tǒng)的抗菌整理劑添加汞鹽、鉛鹽、酸鹽等， 毒性大、殘效期長，已被禁止使用；而添加合成有機(jī)殺菌劑用量雖然少，效果也較好，但卻存在著有效期短、毒性大、應(yīng)用面窄等缺點(diǎn)，使其應(yīng)用受到限制。納米氧化鈦粉體具有優(yōu)異的紫外屏蔽、紅外吸收和光催化性能，將其應(yīng)用在蠶絲織物的抗菌整理中，使得蠶絲織物具有抗紫外、抗菌和自清潔性能。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術(shù)中的上述不足，本發(fā)明提供了一種抗菌蠶絲的制備方法，其制備簡單，蠶絲質(zhì)地柔軟，抗菌能力強(qiáng)，使用壽命長。

為了達(dá)到上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用的具體方案為：

一種抗菌蠶絲的制備方法，由下列重量配比的原料制備制成：蠶絲70-85%、氧化鈦濃縮液10-15%、硅烷偶聯(lián)劑0.4-1.6%、羥丙基甲基纖維素2-4%、聚乙二醇2-3%、八甲基環(huán)四硅氧烷聚合物0.2-1%、2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮3-4%、分散劑0.4-1%、水適量。

優(yōu)選地，由下列重量配比的原料制備制成：蠶絲78%、氧化鈦濃縮液12.5%、硅烷偶聯(lián)劑1%、羥丙基

甲基纖維素3%、聚乙二醇2.5%、八甲基環(huán)四硅氧烷聚合物0.6%、2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮3.5%、分散劑0.7%、水適量。

優(yōu)選地，抗菌蠶絲制備包括以下步驟：

a.以環(huán)己烷和三乙胺為溶劑，配制鈦酸四丁酯溶液；

b．加入油酸，攪拌混合均勻， 將混合溶液轉(zhuǎn)移至水熱釜，120-180°C反應(yīng)12-72小時，得到氧化鈦分散液，利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去環(huán)己烷和三乙胺，得到氧化鈦濃縮液；

c. 將蠶絲78%、氧化鈦濃縮液12.5%、硅烷偶聯(lián)劑1%、羥丙基甲基纖維素3%、聚乙二醇2.5%、八甲基環(huán)四硅氧烷聚合物0.6%、2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮3.5%、分散劑0.7%、適量水混合，超聲攪拌均勻，移至反應(yīng)制備機(jī)器，2-6小時可獲得抗菌蠶絲。

本發(fā)明的有益效果為：

1.各種化學(xué)試劑連鎖反應(yīng)，無毒，環(huán)保。

2.蠶絲質(zhì)地柔軟，抗菌能力強(qiáng)。

3.制備方法簡單，成本低。

具體實(shí)施方式

以下通過具體實(shí)施例進(jìn)一步描述本發(fā)明，但本發(fā)明不僅僅限于以下實(shí)施例。在本發(fā)明的范圍內(nèi)或者在不脫離本發(fā)明的內(nèi)容、精神和范圍內(nèi)，對本發(fā)明進(jìn)行的變更、組合或替換，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說是顯而易見的，且包含在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。

一種抗菌蠶絲的制備方法，由下列重量配比的原料制備制成：蠶絲70-85%、氧化鈦濃縮液10-15%、硅烷偶聯(lián)劑0.4-1.6%、羥丙基甲基纖維素2-4%、聚乙二醇2-3%、八甲基環(huán)四硅氧烷聚合物0.2-1%、2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮3-4%、分散劑0.4-1%、水適量。水溶性纖維是指水溶性聚乙烯醇纖維和以海藻酸、聚蛋白、羧甲基纖維素為原料制成的水溶性纖維。

由下列重量配比的原料制備制成：蠶絲78%、氧化鈦濃縮液12.5%、硅烷偶聯(lián)劑1%、羥丙基甲基纖維

素3%、聚乙二醇2.5%、八甲基環(huán)四硅氧烷聚合物0.6%、2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮3.5%、分散劑0.7%、水適量。

包括以下步驟：

a.以環(huán)己烷和三乙胺為溶劑，配制鈦酸四丁酯溶液；

b．加入油酸，攪拌混合均勻， 將混合溶液轉(zhuǎn)移至水熱釜，120-180°C反應(yīng)12-72小時，得到氧化鈦分散液，利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去環(huán)己烷和三乙胺，得到氧化鈦濃縮液；

c. 將蠶絲78%、氧化鈦濃縮液12.5%、硅烷偶聯(lián)劑1%、羥丙基甲基纖維素3%、聚乙二醇2.5%、八甲基環(huán)四硅氧烷聚合物0.6%、2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮3.5%、分散劑0.7%、適量水混合，超聲攪拌均勻，移至反應(yīng)制備機(jī)器，2-6小時可獲得抗菌蠶絲。

以上所述僅為本發(fā)明專利的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明專利，凡在本發(fā)明專利的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明專利的保護(hù)范圍之內(nèi)。