[發明專利]薄荷呋喃分子印跡聚合物和整體柱的制備方法及其用途

有效

• 申請號: 201710942522.7
• 申請日: 2017-10-11
• 公開（公告）號: CN107936175B
• 公開（公告）日: 2020-06-02
• 發明（設計）人: 鹿毅;楊濤;孫蕾;封順;趙建勇;劉莉;丁春瑞;殷超;李靜;任水英;袁輝;田蕾
• 申請（專利權）人: 新疆維吾爾自治區產品質量監督檢驗研究院;西南交通大學
• 主分類號: C08F222/14
• 分類號: C08F222/14;C08F220/06;C08J9/28;B01J20/26;B01J20/285;C07D307/79
• 代理公司: 北京中政聯科專利代理事務所(普通合伙) 11489
• 代理人: 陳超

1.一種薄荷呋喃分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于,由以下步驟組成：

(1)將模板分子薄荷呋喃溶解在致孔劑甲苯/十二烷醇中，分別加入功能單體甲基丙烯酸、交聯劑乙二醇二甲基丙烯酸酯和引發劑偶氮二異丁腈混合；

(2)在冰水浴中采用超聲波進行超聲反應；

(3)將步驟(2)中的混合物常溫下惰性化；

(4)將步驟(3)中的混合物在密封不銹鋼色譜柱中加熱下反應得到聚合物；

其中所述致孔劑甲苯與十二烷醇的物質的量比為1.89:10.74、2.27:10.36、3.415:19.355、4.878:22.222、4.065:23.035、4.8:27.2或6.8:27.2。

2.權利要求1所述的薄荷呋喃分子印跡聚合物的制備方法，其特征為：所述致孔劑的用量為60-87重量％，基于所有組分模板分子、致孔劑、功能單體、交聯劑和引發劑的總量計。

3.權利要求2所述的薄荷呋喃分子印跡聚合物的制備方法，其特征為：所述致孔劑的用量為65-85重量％，基于所有組分模板分子、致孔劑、功能單體、交聯劑和引發劑的總量計。

4.權利要求3所述的薄荷呋喃分子印跡聚合物的制備方法，其特征為：所述致孔劑的用量為72-80重量％，基于所有組分模板分子、致孔劑、功能單體、交聯劑和引發劑的總量計。

5.權利要求1所述的薄荷呋喃分子印跡聚合物的制備方法，其特征為：功能單體與交聯劑的物質的量比為1.36:(3.0-7.0)；所述的引發劑按照模板分子、功能單體與交聯劑總質量計為0.05％-0.25％。

6.權利要求5所述的薄荷呋喃分子印跡聚合物的制備方法，其特征為：功能單體與交聯劑的物質的量比為1.36:5.1、1.36:3.4或1.36:6.8。

7.權利要求5所述的薄荷呋喃分子印跡聚合物的制備方法，其特征為所述的引發劑按照模板分子、功能單體與交聯劑總質量計為0.05％-0.2％。

8.權利要求1所述的薄荷呋喃分子印跡聚合物的制備方法，其特征為：所述混合物在密封不銹鋼色譜柱中加熱至50-60℃下反應12-24h。

9.權利要求8所述的薄荷呋喃分子印跡聚合物的制備方法，其特征為：所述混合物在密封不銹鋼色譜柱中加熱至52-57℃下反應12-24h。

10.一種薄荷呋喃分子印跡聚合物整體柱的制備方法，其特征在于,由以下步驟組成：

(1)將模板分子薄荷呋喃溶解在致孔劑甲苯/十二烷醇中，分別加入功能單體甲基丙烯酸、交聯劑乙二醇二甲基丙烯酸酯和引發劑偶氮二異丁腈混合；

(2)在冰水浴中采用超聲波進行超聲反應；

(3)將步驟(2)中的混合物常溫下惰性化；

(4)將步驟(3)中的混合物注入不銹鋼色譜柱管，密封，加熱下反應；

(5)將步驟(4)中不銹鋼色譜柱管接到液相色譜泵上清洗脫去模板分子，最后得到薄荷呋喃分子印跡整體柱；

其中所述致孔劑甲苯與十二烷醇的物質的量比為1.89:10.74、2.27:10.36、3.415:19.355、4.878:22.222、4.065:23.035、4.8:27.2或6.8:27.2。

11.根據權利要求10所述的薄荷呋喃分子印跡聚合物整體柱的制備方法，其中所述致孔劑的用量為60-87重量％，基于所有組分模板分子、致孔劑、功能單體、交聯劑和引發劑的總量計。

12.權利要求11所述的薄荷呋喃分子印跡聚合物整體柱的制備方法，其特征為：所述致孔劑的用量為65-85重量％，基于所有組分模板分子、致孔劑、功能單體、交聯劑和引發劑的總量計。