[發(fā)明專利]一種治療糖尿病的藥物制劑在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710941774.8 | 申請日: | 2017-10-11 |
| 公開(公告)號: | CN107595866A | 公開(公告)日: | 2018-01-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 胡堃;林廣勤;崔俠 | 申請(專利權(quán))人: | 福州華瑞和康生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K31/704 | 分類號: | A61K31/704;A61K36/815;A61K36/074;A61P3/10 |
| 代理公司: | 福州市博深專利事務(wù)所(普通合伙)35214 | 代理人: | 林志崢 |
| 地址: | 350000 福建省福州市鼓樓區(qū)工*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 糖尿病 藥物制劑 | ||
1.一種治療糖尿病的藥物制劑,其特征在于,所述藥物制劑的原料包括人參皂苷Rg6。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療糖尿病的藥物制劑,其特征在于,所述藥物制劑的原料還包括靈芝提取物、黃芪提取物、當歸提取物、知母提取物、苦瓜提取物、山藥提取物、麥冬提取物、枸杞提取物、蠶繭提取物和黃連提取物中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療糖尿病的藥物制劑,其特征在于,所述藥物制劑的原料還包括藥物載體,所述藥物載體包括填充劑、崩解劑、粘合劑、潤滑劑和甜味劑中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的治療糖尿病的藥物制劑,其特征在于,所述人參皂苷Rg6的有效用量范圍為0.05~20mg/kg·d。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的治療糖尿病的藥物制劑,其特征在于,所述人參皂苷Rg6的有效用量范圍為1~3mg/kg·d。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療糖尿病的藥物制劑,其特征在于,所述藥物制劑為片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、散劑、乳劑、注射劑、溶液劑、噴霧劑、氣霧劑、凝膠劑、霜劑或貼膏劑。
7.一種治療糖尿病的藥物制劑,其特征在于,包括如下重量份的成分:人參皂苷Rg6 5~15份、靈芝提取物5~15份、黃芪提取物15~25份、枸杞提取物40~60份和淀粉3500~4500份。
8.一種治療糖尿病的藥物制劑,其特征在于,包括如下重量份的成分:人參皂苷Rg6 10~20份、乳糖3500~4500份、聚維酮K30 200~400份、交聯(lián)羥甲基纖維素鈉300~500份和硬脂酸鎂80~120份。
9.一種治療糖尿病的藥物制劑,其特征在于,包括如下重量份的成分:人參皂苷Rg6 10~20份、靈芝提取物10~20份、微晶纖維素3000~4000份、預(yù)膠化淀粉300~500份和硬脂酸鎂80~120份。
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