[發(fā)明專利]一種制備磁性腐殖酸改性石英砂的方法及改性石英砂有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710940933.2 | 申請日: | 2017-10-11 |
| 公開(公告)號: | CN107684903B | 公開(公告)日: | 2021-05-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 鄧燦輝;粟建光;戴志剛;唐蜻;楊澤茂;程超華;許英 | 申請(專利權(quán))人: | 中國農(nóng)業(yè)科學院麻類研究所 |
| 主分類號: | B01J20/24 | 分類號: | B01J20/24;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20 |
| 代理公司: | 北京超凡志成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 齊云 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 制備 磁性 腐殖 改性 石英砂 方法 | ||
1.一種制備磁性腐殖酸改性石英砂的方法,其特征在于,所述方法包括:
(1)將石英砂與含磁性腐殖酸的分散液混合均勻,所述石英砂與所述分散液中的磁性腐殖酸的質(zhì)量比為1:7×10-3;
(2)將混勻的石英砂置于120~150℃下處理0.5~1h,即得經(jīng)過改性的石英砂;
所述方法還包括制備含磁性腐殖酸的分散液的步驟,包括:
(a1)共沉淀法制備四氧化三鐵磁性納米粒子溶液,在所述磁性納米粒子溶液中加入腐殖酸或腐殖酸鹽,經(jīng)攪拌即得磁性腐殖酸;其中,腐殖酸或腐殖酸鹽與Fe3+、Fe2+的摩爾比為0.015~0.15:1.5~2:1;
(a2)收集磁性腐殖酸,洗滌至中性后,分散在溶劑中,即得含磁性腐殖酸的分散液;
所述步驟(1)還包括在混合前,對石英砂進行預(yù)處理:先用鹽酸溶液浸泡,然后用水洗滌至中性,最后烘干并冷卻至室溫。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(2)中,所述石英砂的處理溫度為120℃,處理時間為1h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述制備含磁性腐殖酸的分散液的步驟具體包括:
(a1)室溫下,將NH4Fe(SO4)2·12H2O和(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O溶于N2保護的水中,攪拌溶解后,加入氨水將pH值調(diào)節(jié)至8~11,并邊攪拌邊加熱至80~90℃,然后快速加入腐植酸鈉溶液,繼續(xù)攪拌0.5~2h,得到黑色懸浮液,即磁性腐殖酸;
(a2)用磁鐵收集磁性腐殖酸,并洗滌至中性,再分散在溶劑中,即得含磁性腐殖酸的分散液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述腐殖酸或腐殖酸鹽與Fe3+、Fe2+的摩爾比為0.05:1.5:1,或者0.1:1.5:1。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述鹽酸溶液的質(zhì)量分數(shù)為0.8~1.5%,浸泡時間為24~48h。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述鹽酸溶液的質(zhì)量分數(shù)為1%,浸泡時間為36h。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述石英砂的烘干溫度為60~120℃,烘干時間為2~4h。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述石英砂的烘干溫度為100℃,烘干時間為3h。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(1)還包括混勻后靜置沉積,靜置沉積的時間小于12h。
10.根據(jù)權(quán)利要求1~9任一項所述的方法,其特征在于,所述石英砂的粒徑大小為40~100目。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法,其特征在于,所述石英砂的粒徑大小為60目或80目。
12.根據(jù)權(quán)利要求1~11任一項所述方法制備的改性石英砂。
13.一種吸附柱,其特征在于,所述吸附柱包括進口、出口和柱體,其中,所述柱體中填充有權(quán)利要求12所述的改性石英砂。
14.權(quán)利要求12所述改性石英砂或權(quán)利要求13所述吸附柱在重金屬吸附中的應(yīng)用。
15.權(quán)利要求12所述改性石英砂或權(quán)利要求13所述吸附柱在重金屬鎘的吸附中的應(yīng)用。
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