[發(fā)明專利]苯二氮卓組合物的投與在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710940124.1 | 申請(qǐng)日： | 2012-06-13 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN107737100A | 公開（公告）日： | 2018-02-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 史蒂夫·卡特;大衛(wèi)·梅代羅斯;加里·托馬斯·格沃茲;安德魯·洛克斯雷;馬克·米奇尼克;大衛(wèi)·哈爾;愛德華·T·馬焦 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 哈爾生物藥投資有限責(zé)任公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K9/08 | 分類號(hào)： | A61K9/08;A61K47/26;A61K47/10;A61K47/22;A61K31/5513;A61P25/22;A61P21/02;A61P25/20;A61P25/08;A61P25/30;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京律盟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司11287 | 代理人： | 劉媛媛 |
| 地址： | 美國加利*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 苯二氮卓 組合 | ||
1.一種用于經(jīng)鼻投與的醫(yī)藥溶液，所述醫(yī)藥溶液由以下各項(xiàng)組成：
(a)5-15％(w/v)地西泮；
(b)50-60％(w/v)α-生育酚；
(c)15-22.5％(w/v)乙醇和7.5-12.5％(w/v)苯甲醇；以及
(d)0.1-0.5％(w/v)十二烷基麥芽糖苷，
它呈用于向患者的一個(gè)或一個(gè)以上鼻粘膜投與的醫(yī)藥學(xué)上可接受的調(diào)配物形式。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)藥溶液，其中所述地西泮以約20mg/mL到約200mg/mL的濃度存在于所述醫(yī)藥溶液中。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)藥溶液，所述醫(yī)藥溶液由以下各項(xiàng)組成：9-11％(w/v)地西泮、50-60％(w/v)α-生育酚、15-22.5％(w/v)乙醇、7.5-12.5％(w/v)苯甲醇和0.1-0.5％(w/v)十二烷基麥芽糖苷。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)藥溶液，所述醫(yī)藥溶液由以下各項(xiàng)組成：10％(w/v)地西泮、50-60％(w/v)α-生育酚、15-22.5％(w/v)乙醇、7.5-12.5％(w/v)苯甲醇和0.1-0.5％(w/v)十二烷基麥芽糖苷。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)藥溶液，所述醫(yī)藥溶液由以下各項(xiàng)組成：10％(w/v)地西泮、50-60％(w/v)α-生育酚、15-22.5％(w/v)乙醇、7.5-12.5％(w/v)苯甲醇和0.15-0.3％(w/v)十二烷基麥芽糖苷。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)藥溶液，所述醫(yī)藥溶液由以下各項(xiàng)組成：約10％(w/v)地西泮、約56.47％(w/v)維生素E、約18％(w/v)乙醇、約10.5％(w/v)苯甲醇、約0.25％(w/v)十二烷基麥芽糖苷和適量的脫水乙醇。
7.一種用于經(jīng)鼻投與的醫(yī)藥溶液在制造用以治療患有可以用地西泮治療的病癥的患者的藥劑中的用途，所述醫(yī)藥溶液由以下各項(xiàng)組成：5-15％(w/v)地西泮、50-60％(w/v)α-生育酚、15-22.5％(w/v)乙醇、7.5-12.5％(w/v)苯甲醇和0.1-0.5％(w/v)十二烷基麥芽糖苷。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途，其中所述地西泮溶解于所述α-生育酚、乙醇和苯甲醇中。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途，其中所述地西泮以約10mg/mL到約200mg/mL的濃度存在于所述醫(yī)藥溶液中。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其中所述地西泮以約20mg/mL到約50mg/mL的濃度存在于所述醫(yī)藥溶液中。
11.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途，其中所述溶液呈醫(yī)藥學(xué)上可接受的噴霧劑調(diào)配物形式。
12.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途，其中所述地西泮按約1mg到約20mg的治療有效量投予。
13.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途，其中所述醫(yī)藥溶液呈醫(yī)藥學(xué)上可接受的噴霧劑調(diào)配物形式，所述醫(yī)藥學(xué)上可接受的噴霧劑調(diào)配物具有約10微升到約200微升的體積。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的用途，其中所述醫(yī)藥溶液的所述投予包含將至少一部分所述治療有效量的所述地西泮噴霧到至少一個(gè)鼻孔中。
15.根據(jù)權(quán)利要求13所述的用途，其中所述醫(yī)藥溶液的所述投予包含將至少一部分所述治療有效量的所述地西泮噴霧到每個(gè)鼻孔中。
16.根據(jù)權(quán)利要求13所述的用途，其中所述醫(yī)藥溶液的所述投予包含將第一分量的所述醫(yī)藥溶液噴霧到第一鼻孔中，將第二分量的所述醫(yī)藥溶液噴霧到第二鼻孔中，以及任選地在預(yù)定時(shí)間延遲后，將第三分量的所述醫(yī)藥溶液噴霧到所述第一鼻孔中。
17.根據(jù)權(quán)利要求13所述的用途，所述用途進(jìn)一步包含任選地在預(yù)定時(shí)間延遲后，向所述第二鼻孔投予至少第四分量的所述醫(yī)藥溶液。
18.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途，其中所述醫(yī)藥溶液的經(jīng)鼻投予在可用所述醫(yī)藥溶液治療的病癥的癥狀發(fā)作之前或之后的任何時(shí)間開始。
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