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[發明專利]采用生物工程技術對蘭科植物進行繁育及保護的方法在審

專利信息
申請號: 201710938296.5 申請日: 2017-10-11
公開(公告)號: CN109644842A 公開(公告)日: 2019-04-19
發明(設計)人: 吳娟 申請(專利權)人: 成都世紀非紅科技有限公司
主分類號: A01G31/00 分類號: A01G31/00;A01G22/63
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 610000 四川省成*** 國省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關鍵詞: 蘭科植物 生物工程技術 無菌試管 植物組織培養技術 繁育 蘭科植物繁育 蘭科植物生長 植物組織克隆 無菌種子 種質資源 自然生長 繁殖體 快繁 自然環境 重建 培育 恢復
【說明書】:

發明公開了一種采用生物工程技術對蘭科植物進行繁育及保護的方法,該方法采用植物組織克隆和植物組織培養技術,或蘭科植物無菌種子萌發技術,或植物無菌試管快繁現代生物工程技術,培育出蘭科植物無菌試管繁殖體。本發明是向該種蘭科植物生長的自然環境中源源不斷地提供蘭科植物的種質資源,以恢復和重建蘭科植物的野生自然生長狀態,最終達到蘭科植物繁育和保護的目的。

技術領域

本發明涉及物種的繁育與保護技術領域,具體地說是涉及一種采用生物工程技術對蘭科植物進行繁育及保護的方法。

背景技術

在蘭科植物中,所有的種均為《瀕危野生動植物國際貿易公約》附錄物種。各國對蘭科植物的保護已經作了大量的工作,但是至今收效甚微。目前對蘭科植物保護的方法歸納起來有三種,其一是,禁止挖采。相關國家都有明文規定,甚至還有相應的措施,但是由于蘭科植物具有重大的經濟價值,這種方法很難阻止上山尋求的“地下游擊隊”,甚至不少地方仍在公開挖采蘭科植物;其二是,將這些蘭科植物從野生環境中轉移到人工控制的保護基地中。有的基地規模已達數百畝之多,但是由于這種大面積的人工基地,無法達到各種蘭科植物生長所需要的自然環境條件,特別是那些在特殊環境中生長的種類,在這種集中的人工基地中生長,即使不死也很難正常繁殖;同時這種方法一方面,無形中加速了對野生蘭科植物資源的挖采和破壞,另一方面,建立基地和維持基地 的正常運轉,需要耗費大量的人力、物力和財力,這些基地最終都將以無法維持而失敗告終;其三是,禁止銷售,野生蘭科植物已被國際公約列入禁止銷售之列,但這從另一方面卻引起了人們對蘭科植物的特別關注,甚至會引起對一些珍稀蘭科植物品種的地下爭奪。

我國在蘭科植物的組織克隆和快速繁殖技術方面,已有少數人能利用植物組織克隆技 術和蘭科植物無菌種子萌發技術,以及試管快繁技術,對蘭科植物進行快速繁殖,目前大都是采用將繁殖的幼苗轉移到盆中進行盆栽繁育,這種盆栽需要5年左右的時間幼苗才能成熟。對蘭花幼苗的栽培又特別需要精細,耗這樣長的時間,成本當然特別高。因此,這種方法根本不可能在蘭科植物的保護與繁育中廣泛推廣開。

發明內容

本發明的目的是提供一種采用生物工程技術對蘭科植物進行繁育及保護的方法,以有效克服上述現有技術的不足。

本發明解決技術問題的方案是:一種采用生物工程技術對蘭科植物進行繁育及保護的方法,它包括以下工藝步驟:

1)將現代生物工程技術培育出的蘭科植物無菌試管繁殖體,用自來水清洗,洗盡無 菌試管繁殖體表面上的雜質,再滴干其表面流水;

2)將滴干表面流水的無菌試管繁殖體,浸泡于促生長的溶液中,然后取出無菌試管繁殖體,置于通風陰涼處晾干表面水份;或者將滴干表面流水的無菌試管繁殖體經促生長的制劑浸沒,待無菌繁殖體表面完全被促生長制劑浸沒后,再用篩去除無菌繁殖體上多余的制劑;

3)將經上述處理后的無菌試管繁殖體,種植于該蘭科植物品種生長的自然環境中。

所述用自來水清洗的水溫度為18~22℃。

所述的促生長的 溶液浸泡無菌試管繁殖體的時間為20~60分鐘。

所述該種蘭科植物生長的自然環境,是指近年來,或者現在有該種蘭科植物自然生長的地方,或者是人工種植該種蘭科植物的野生品種生長良好的地方。

所述的促生長的溶液為含2~10毫克/升吲哚丁酸和5~15毫克/升奈乙酸的混合溶液。

所述該種蘭科植物品種生長的自然環境,是指近年來,或者現在有該種蘭科植物自然生長的地方,或者是人工種植該種蘭科植物的野生品種生長良好的地方。

所述的促生長的制劑為含5~10毫克/公斤吲哚丁酸和10~30毫克/公斤奈乙酸的滑石粉混合制劑。

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