[發明專利]治療尿毒癥的中藥組合物、藥物及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 201710938252.2
• 申請日: 2017-10-10
• 公開（公告）號: CN107596318A
• 公開（公告）日: 2018-01-19
• 發明（設計）人: 蹇常伍
• 申請（專利權）人: 蹇常伍
• 主分類號: A61K36/9068
• 分類號: A61K36/9068;A61P13/12;A61K35/32
• 代理公司: 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙)11371
• 代理人: 王闖

1.一種治療尿毒癥的中藥組合物，其特征在于，按照重量份數計，所述中藥組合物主要由以下組分制成：人參1～10份、桔梗1～10份、當歸1～10份、炙甘草1～10份、厚樸1～10份、茯苓1～10份、白術1～10份、陳皮1～10份、豬苓1～10份、澤瀉1～10份、巴戟天1～10份、荔枝核1～10份、肉蓯蓉1～10份、半夏1～7份、廣木香1～7份、干姜1～7份、砂仁1～7份、丹參1～7份、大黃1～7份、桂枝1～7份、黑附片1～7份和鹿茸1～7份。

2.根據權利要求1所述的治療尿毒癥的中藥組合物，其特征在于，按照重量份數計，所述中藥組合物主要由以下組分制成：人參3～7份、桔梗3～7份、當歸3～7份、炙甘草3～7份、厚樸3～7份、茯苓3～7份、白術3～7份、陳皮3～7份、豬苓3～7份、澤瀉3～7份、巴戟天3～7份、荔枝核3～7份、肉蓯蓉3～7份、半夏2～5份、廣木香2～5份、干姜2～5份、砂仁2～5份、丹參2～5份、大黃2～5份、桂枝2～5份、黑附片2～5份和鹿茸2～5份。

3.根據權利要求1所述的治療尿毒癥的中藥組合物，其特征在于，按照重量份數計，所述中藥組合物主要由以下組分制成：人參5份、桔梗5份、當歸5份、炙甘草5份、厚樸5份、茯苓5份、白術5份、陳皮5份、豬苓5份、澤瀉5份、巴戟天5份、荔枝核5份、肉蓯蓉5份、半夏3份、廣木香3份、干姜3份、砂仁3份、丹參3份、大黃3份、桂枝3份、黑附片3份和鹿茸3份。

4.一種根據權利要求1～3任一項所述的治療尿毒癥的中藥組合物制備而成的藥物。

5.根據權利要求4所述的藥物，其特征在于，所述藥物的劑型為丸劑、顆粒劑、散劑、膠囊劑或片劑中的任意一種。

6.一種根據權利要求4或5所述藥物的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括將權利要求1～3任一項所述的治療尿毒癥的中藥組合物和藥學上可接受的輔料加工成為藥物。

7.根據權利要求6所述藥物的制備方法，其特征在于，所述藥物為蜜丸劑，所述蜜丸劑的制備方法包括以下步驟：首先將蜂蜜加熱煉制30～60分鐘，隨后將權利要求1～3任一項所述的治療尿毒癥的中藥組合物混合后研磨成過100～120目篩的細粉，然后將研磨后的細粉加入煉制后的蜂蜜中攪拌均勻后制丸，制得蜜丸劑藥物；

優選的，所述藥物為濃縮丸劑的制備方法包括以下步驟：首先，將權利要求1～3任一項所述的治療尿毒癥的中藥組合物平均分成兩份原料藥，將第一份原料藥混合后研磨成過100～120目篩的細粉，隨后，將余下的第二份原料藥加水煎煮兩次，每次1～2小時，用水量為原料藥重量的10～15倍，濃縮成稠膏，然后將第一份原料藥研磨后的細粉加入濃縮后的稠膏中混勻，制丸，干燥，制成濃縮丸劑藥物。

8.根據權利要求6所述藥物的制備方法，其特征在于，所述藥物為顆粒劑的制備方法包括以下步驟：

(a)、將權利要求1～3任一項所述的治療尿毒癥的中藥組合物平均分成兩份原料藥，將第一份原料藥混合后研磨成過100～120目篩的細粉；

(b)、將余下的第二份原料藥加水煎煮1～2次，每次1～2小時，用水量為原料藥重量的10～15倍，濾過濃縮成相對密度1.30～1.35的清膏；

(c)、隨后將步驟(a)第一份原料藥研磨后的細粉加入到步驟(b)濃縮后的清膏中，并加入糊精和蔗糖混勻后制粒，干燥后得到顆粒劑藥物。

9.根據權利要求6所述藥物的制備方法，其特征在于，所述藥物為散劑的制備方法包括以下步驟：將權利要求1～3中任一項所述治療尿毒癥的中藥組合物混合后研磨成細粉，隨后過100～120目篩，制得散劑藥物；

優選的，所述藥物為膠囊劑的制備方法包括以下步驟：將權利要求1～3中任一項所述治療尿毒癥的中藥組合物混合后研磨成細粉，隨后過100～120目篩，混勻裝入膠囊，制成膠囊劑；

優選的，所述藥物為片劑的制備方法包括以下步驟：將權利要求1～3中任一項所述治療尿毒癥的中藥組合物混合后研磨成過100～120目篩的細粉，隨后加入乙醇制粒，壓片，制成片劑。

10.根據權利要求1～3任一項所述的治療尿毒癥的中藥組合物或權利要求4或5所述的藥物在制備治療尿毒癥藥物中的應用。