[發(fā)明專利]一種基于香豆素銅離子配合物的熒光探針，制備方法及其在選擇性識(shí)別焦磷酸鹽中的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710937514.3
• 申請(qǐng)日: 2017-09-30
• 公開（公告）號(hào): CN107843578B
• 公開（公告）日: 2020-12-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 何廣杰;楊林林;倪天軍;王慶志;千新來;樊愛英;王松軍;李靜;劉晨曦
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院
• 主分類號(hào): G01N21/64
• 分類號(hào): G01N21/64
• 代理公司: 新鄉(xiāng)市平原智匯知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 41139
• 代理人: 路寬

1.基于香豆素銅離子配合物的熒光探針在選擇性識(shí)別焦磷酸鹽中的應(yīng)用，其特征在于：基于香豆素銅離子配合物的熒光探針在體積比為3:2的CH₃CN與H₂O的混合溶液中選擇性檢測焦磷酸鹽，檢測過程中激發(fā)波長為423nm，檢測波長為470nm，其它陰離子對(duì)基于香豆素銅離子配合物的熒光探針的熒光影響很小，共存時(shí)也不會(huì)干擾焦磷酸鹽對(duì)基于香豆素銅離子配合物的熒光探針的熒光增強(qiáng)響應(yīng)；

基于香豆素銅離子配合物的熒光探針的結(jié)構(gòu)式為：

；

基于香豆素銅離子配合物的熒光探針的具體合成過程為：將0.50mmol香豆酸琥珀酰亞胺活性酯溶于色譜純DMF中，將0.46mmol二(2-吡啶甲基)胺溶于色譜純DMF中，將上述兩種溶液混合后于室溫?cái)嚢璺磻?yīng)24h，點(diǎn)板檢測反應(yīng)完全，將反應(yīng)產(chǎn)物倒入冰水中，離心，棄去上清液得到固體，真空干燥即得香豆素衍生物1，該香豆素衍生物1與銅離子絡(luò)合制得基于香豆素銅離子配合物的熒光探針；香豆素衍生物1的結(jié)構(gòu)式為：

；

所述香豆酸琥珀酰亞胺活性酯的具體合成過程為：將0.04mmol 4-二乙基氨基水楊醛、0.08mol丙二酸二乙酯和4mL哌啶在120mL無水乙醇中混和，混合液在攪拌條件下回流反應(yīng)6h，冷卻到室溫，旋蒸至乙醇溶劑不再蒸出得到油狀液體A，再加入120mL質(zhì)量濃度為10%的氫氧化鈉溶液，回流15min使此反應(yīng)水解，混合液冷卻到室溫，用pH=2的濃鹽酸在冰浴的條件下酸化得到晶狀沉淀，過濾，洗滌，真空干燥得到純品香豆酸B，將2.224g EDC和1.328gNHS溶于32mL的色譜純DMF中，將2.056g香豆酸B溶于32mL的色譜純DMF中，將上述兩種溶液混合后于室溫?cái)嚢璺磻?yīng)48h，反應(yīng)后的溶液倒到冰水中，抽濾得到固體產(chǎn)物即香豆酸琥珀酰亞胺活性酯。