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[發(fā)明專利]一種鋰電池的銅?鋁?硅合金納米負(fù)極材料及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710937324.1 申請(qǐng)日: 2017-09-30
公開(公告)號(hào): CN107732196A 公開(公告)日: 2018-02-23
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王宥宏;劉憶恩 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 山西沃特海默新材料科技股份有限公司
主分類號(hào): H01M4/36 分類號(hào): H01M4/36;H01M4/38;H01M4/46;H01M4/62;H01M10/0525;B82Y30/00
代理公司: 太原高欣科創(chuàng)專利代理事務(wù)所(普通合伙)14109 代理人: 冷錦超
地址: 030108 山西省太原市綜*** 國省代碼: 山西;14
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 鋰電池 合金 納米 負(fù)極 材料 及其 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明一種鋰電池的銅-鋁-硅合金納米負(fù)極材料及其制備方法,屬于鋰電池負(fù)極材料技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

新材料和清潔能源都是國家層面的重點(diǎn)發(fā)展方向,鋰離子電池是目前儲(chǔ)能技術(shù)中應(yīng)用最廣泛的儲(chǔ)能電芯,提高電芯能量存儲(chǔ)密度是全世界追求的目標(biāo),電芯能量密度的提高主要依賴于其正、負(fù)極材料的發(fā)展進(jìn)步,但也與鋰離子電池的正負(fù)極集流體、正負(fù)極粘結(jié)劑、電解液和隔膜等材料的進(jìn)步有關(guān)。

鋰離子電池的核心部分是正、負(fù)極電極材料,它直接決定著電池的使用性能。能量密度、循環(huán)壽命、循環(huán)效率和安全性能都是電極材料的關(guān)鍵指標(biāo)。目前,最常見的商業(yè)鋰電池負(fù)極材料主要是碳類和硅碳類材料,它們具有較穩(wěn)定的循環(huán)性能、較高的循環(huán)效率和安全無污染等優(yōu)點(diǎn),但碳類材料的容量己經(jīng)接近其理論容量(372mAh/g),比容量的開發(fā)潛力小;硅碳類材料是對(duì)碳類材料的革新,在碳類材料中加入3~15%的硅使負(fù)極材料的克容量達(dá)到420mAh上下,通過該方法繼續(xù)提高克容量存在技術(shù)壁壘。純硅的理論儲(chǔ)鋰比容量為4200mAh/g,在所有元素中它最高,它作為負(fù)極材料可以大幅度提高電池的能量密度,但其循環(huán)壽命和循環(huán)效率遠(yuǎn)比碳材料要差,在鋰化和去鋰化過程中體積變化巨大(>300%)是導(dǎo)致其循環(huán)壽命差的主要原因,硅的導(dǎo)電性差是其循環(huán)效率低的原因之一,硅的比表面積越大,其循環(huán)效率也會(huì)越低。如何有效解決硅負(fù)極材料的循環(huán)壽命短和循環(huán)效率低問題是兩大世界難題,至今沒有可行的技術(shù)方案。在納米硅顆粒表面包覆碳、石墨烯、鈦等技術(shù)都沒有使問題得到根本解決,即使在實(shí)驗(yàn)室取得了較好的研究結(jié)果,也沒有辦法將其應(yīng)用于實(shí)際生產(chǎn)。

本發(fā)明合金成分設(shè)計(jì)與微觀組織結(jié)構(gòu)獨(dú)特,霧化所得合金粉末的粒度分布合理,能滿足鋰離子電池涂布需求。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種高性能鋰電池的銅-鋁-硅合金納米負(fù)極材料及其制備方法。

為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為:一種鋰電池的銅-鋁-硅合金納米負(fù)極材料,由以下重量份原料構(gòu)成:硅27.5~32份,銅58~63份,鋁9~11份,雜質(zhì)0~5份;

所述的合金納米負(fù)極材料整體包含:氣孔、縮孔、縮松、位錯(cuò)、空位和空穴的多缺陷組織結(jié)構(gòu),粒徑≤80μm。

進(jìn)一步的,所述的雜質(zhì)為:鈦,鈷,鎳,錳,鐵,硼,磷,碳的任意種的混合。

一種制備鋰電池的銅-鋁-硅合金納米負(fù)極材料的方法,包括:配料步驟;熔煉步驟;制粉步驟;分離和篩選步驟;真空干燥步驟,其特征在于:所述的熔煉步驟包括:感應(yīng)加熱,熔煉時(shí)間20~30min,達(dá)到熔融態(tài),出爐溫度為1550±50℃。

進(jìn)一步的,所述的水霧化制粉如下:

第一步,開啟霧化裝置的中間包系統(tǒng),中間包漏嘴內(nèi)徑選用φ6~14mm;

第二步,調(diào)節(jié)銅-鋁-硅合金的液態(tài)溫度達(dá)到1550±50℃時(shí),使得爐料成熔融態(tài),具有較好的流動(dòng)性;

開始向中間包中澆入液體金屬,調(diào)節(jié)水霧化壓力300~450Mpa,進(jìn)行水霧化制粉。

進(jìn)一步的,所述的制粉步驟為氣霧化制粉,所述的氣霧化制粉如下:

第一步,開啟霧化裝置的中間包系統(tǒng),中間包漏嘴內(nèi)徑選用φ6~14mm;

第二步,調(diào)節(jié)銅-鋁-硅合金的液態(tài)溫度達(dá)到1550±50℃時(shí),開始向中間包中澆入液體金屬,調(diào)節(jié)氣霧化壓力10~50Mpa,進(jìn)行氣霧化制粉;

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進(jìn)一步的,所述的制粉步驟為超聲氣霧化制粉,所述的超聲氣霧化制粉如下:

第一步,開啟霧化裝置的中間包系統(tǒng),中間包漏嘴內(nèi)徑選用φ6~14mm;

第二步,調(diào)節(jié)銅-鋁-硅合金的液態(tài)溫度達(dá)到1550±50℃時(shí),開始向中間包中澆入液體金屬,調(diào)節(jié)超音速氣流的流速為2~2.5馬赫,超音速氣流的脈沖頻率為80~100KHz,氣流壓力為10~50Mpa,進(jìn)行氣霧化制粉,

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進(jìn)一步的,在所述分離和篩選步驟后進(jìn)行真空干燥后,還包括時(shí)后處理步驟。

進(jìn)一步的,所述的后處理步驟為覆碳處理方法:將干燥后的銅-鋁-硅合金粉末、含碳物質(zhì)、水按重量份之比為=80-100:1-2:8-11,攪拌均勻后置于真空熱處理爐中在600~800℃保溫2~4h進(jìn)行覆碳處理,隨爐冷卻至80℃出爐,所述含碳物質(zhì)或?yàn)槭秤糜停驗(yàn)榈矸郏驗(yàn)檎崽恰?/p>

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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