[發明專利]一種新型防銹涂料的制備方法

在審

• 申請號: 201710936287.2
• 申請日: 2017-10-10
• 公開（公告）號: CN107603403A
• 公開（公告）日: 2018-01-19
• 發明（設計）人: 闞森;劉麗
• 申請（專利權）人: 徐州賽歐電子科技有限公司
• 主分類號: C09D161/34
• 分類號: C09D161/34;C09D5/10;C09D7/62;C09D7/63;C09D7/61
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技術領域

本發明本發明涉及一種新型防銹涂料的制備方法，屬于涂料領域。

背景技術

腐蝕與防腐是化工、輕工、冶金、電力、紡織、印染、制船、建筑等行業突出的問題。每年因為腐蝕而造成損失巨大,所以防腐工作顯得尤為重要,隨著現代工業水平的飛速發展,對防腐涂料提出了更高、更嚴格的承受環境腐蝕的能力。傳統配方生產的涂料的防腐性能一般很難達到要求。以往的防腐涂料大都是溶劑型的,不但造成大量溶劑的浪費，而且所用溶劑有毒、易揮發,對環境造成污染,不符合環保要求,而水性涂料具有工藝清潔、技術先進、低排放、低能耗、安全無害的優點,因此,研究一種新型防腐蝕涂料具有極大的社會效益和經濟效益。

發明內容

本發明的目的在于提供一種新型防銹涂料及其制備方法,通過該方法制備的材料具有優異的防銹效果。

一種新型防銹涂料的制備方法，該方法包括以下步驟：

按照質量份數配比稱取改性叔丁基苯酚酚胺樹脂45份, 苯胺改性Na-LTA納米材料15份,環己酮2份,甲乙酮3份,硬脂酸鋁0.2份,二甲苯3份,鋁粉漿1份,三亞乙基三胺10份,磷酸鋅15份,丁醇5份；將叔丁基苯酚酚胺樹脂、苯胺改性Na-LTA納米材料、環己酮、甲乙酮和二甲苯投入反應釜中,加熱至130℃,以250r/min速度攪拌25min；將攪拌均勻后的液體靜置80min,加入硬脂酸鋁、鋁粉漿、磷酸鋅和丁醇,在180℃混合均勻后投入研磨機研磨12h,過濾后包裝。

所述的苯胺改性Na-LTA納米材料制備方法如下：

步驟1、將3份苯胺溶于6份的無水乙醇中形成溶液待用；將5份Na-LTA沸石分子篩與50份的十二烷基苯磺酸鈉混合,超聲分散40分鐘；

步驟2、將上述溶液加入0.5份過硫酸銨,攪拌均勻后緩慢加入上述苯胺溶液,然后升溫至80℃,以400r/min的速度攪拌反應120分鐘后停止反應，離心分離、過濾，將得到的濾餅用去離子水清洗3遍，放入烘箱中以90℃干燥,最后粉碎,過200目篩；

步驟3、將3份硅烷偶聯劑KH560溶于12份的去離子水中,然后加入步驟2得到的產物，超

聲分散15分鐘后加入10份氯磺化聚乙烯膠乳、3份氯丁膠乳和8份聚氧乙烯脂肪醇醚,用機械攪拌3小時,最后放入研磨機上研磨,過400目篩即得。

所述的改性叔丁基苯酚酚胺樹脂制備方法如下：

步驟1、將10份叔丁基苯酚、2份四乙烯五胺分別加入到裝有磁子、恒壓滴液漏斗的三口瓶中,用磁力攪拌油浴鍋將其加熱到100℃使叔丁基苯酚完全溶解在四乙烯五胺中；

步驟2、在攪拌的條件下降低溫度至40℃,取2份甲醛倒入恒壓滴液漏斗緩慢滴入到三口瓶

內,滴加完畢后恒溫反應4小時,加入約物料總量50%的二甲苯,升溫至100℃,高溫下

脫水反應4個小時,蒸出二甲苯后,得到紅棕色粘稠液體,即為叔丁基苯酚酚胺樹脂內核；

步驟3、取0.1mol上述步驟中合成的叔丁基苯酚酚胺樹脂內核產物溶于250ml水中,降溫至10℃,加入50%濃度的氫氧化鈉水溶液80g,緩慢滴加0.1molCS₂,滴加完畢,將反應體系恢復至室溫繼續攪拌反應3h,得到改性叔丁基苯酚酚胺樹脂。

有益效果：本發明制備的新型納米復合防銹涂料，將Na-LTA納米材料進行苯胺改性，再用叔丁基苯酚酚胺樹脂和硅烷偶聯劑復合,加入磺化聚乙烯膠乳和氯丁膠乳共聚物提高了涂料的抗腐蝕性和耐候性，改性后的Na-LTA納米材料具有小尺寸效應,可以填充到防腐蝕涂料的孔洞和缺陷中阻止和延緩小分子腐蝕介質進入金屬基體,有效地增強防腐蝕膜層的物理隔絕作用。此外, 沸石分子篩表面原位聚合生成聚苯胺,添加到涂料中,沸石分子篩使涂層的機械性能提高,在其孔道內的聚苯胺延伸到孔口處與基體膠乳產生新鍵,增加了體系的交聯密度,使體系的防腐性能進一步提高。

具體實施方式

實施例1

一種新型防銹涂料的制備方法，包括以下步驟：