[發(fā)明專利]合成環(huán)己胺的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710934605.1 | 申請(qǐng)日: | 2017-10-10 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109651168B | 公開(公告)日: | 2021-11-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 查曉鐘;楊運(yùn)信 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
| 主分類號(hào): | C07C209/72 | 分類號(hào): | C07C209/72;C07C211/35;B01J27/185;B01J27/188;B01J27/19 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100728 北*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 合成 環(huán)己胺 方法 | ||
本發(fā)明涉及合成環(huán)己胺的方法,主要解決現(xiàn)有技術(shù)中苯胺催化加氫合成環(huán)己胺的收率和選擇性低的問題。采用合成環(huán)己胺的方法,包括在苯胺加氫催化劑存在下,以氫氣和苯胺為原料進(jìn)行反應(yīng)得到環(huán)己胺,其中所述苯胺加氫催化劑包括載體和活性組分,所述載體為磷改性Al2O3,活性組分包括Co元素和助催化劑元素;所述助催化劑元素包括選自堿土金屬中的至少一種金屬元素的技術(shù)方案,較好地解決了該問題,可用于環(huán)己胺的工業(yè)生產(chǎn)中。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及合成環(huán)己胺的方法。
背景技術(shù)
環(huán)己胺又名六氫苯胺、氨基環(huán)己烷,是一種無色透明液體,有強(qiáng)烈魚腥臭胺味,能與水及一般有機(jī)溶劑相混溶。它是重要的有機(jī)化工原料和精細(xì)化工中間體,主要應(yīng)用于橡膠助劑、食品添加劑、防腐、造紙、塑料加工及紡織工業(yè)中。
國(guó)外生產(chǎn)與應(yīng)用主要集中在西方發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū),主要生產(chǎn)廠家有美國(guó)空氣產(chǎn)品公司、塞拉尼斯公司,德國(guó)巴斯夫公司、拜耳公司等規(guī)模不等的生產(chǎn)廠家。但在歐洲,由于受氫氣原料的限制,環(huán)己胺一直處于短缺狀態(tài)。國(guó)內(nèi)生產(chǎn)環(huán)己胺的產(chǎn)能接近10萬噸/年,其主要廠家有:青島金田廠、河北冀中、濰坊振興、山東恒大等。2010年,我國(guó)環(huán)己胺的消費(fèi)能力在7萬噸/年,隨著食品添加劑甜蜜素和橡膠工業(yè)的飛速發(fā)展,環(huán)己胺的消費(fèi)都以年均10%以上的速度增長(zhǎng)。
環(huán)己胺的制備的工藝路線比較多,主要有苯胺催化加氫法、硝基環(huán)己烷還原法、氯代環(huán)己烷催化氨解法、環(huán)己醇?xì)庀喟被ê铜h(huán)己酮催化氨解法。
①硝基環(huán)己烷還原法:該方法以硝基環(huán)己烷和氫氣為原料,使用還原劑生成環(huán)己胺,由于硝基環(huán)己烷原料難以得到,該方法基本淘汰。②氯代環(huán)己烷催化氨解法:該方法以氯代環(huán)己烷和氨為原料,對(duì)其進(jìn)行催化反應(yīng)。其工藝路線較長(zhǎng),環(huán)己胺的選擇性較差,且反應(yīng)產(chǎn)物含有氯化氫,對(duì)設(shè)備的要求很高。③環(huán)己醇?xì)庀喟被ǎ核窃阪?二氧化硅催化劑作用下,環(huán)己醇和氨液相加氫生成環(huán)己胺和二環(huán)己胺,產(chǎn)物環(huán)己胺與二環(huán)己胺的收率在3:1,環(huán)己醇的轉(zhuǎn)化率在70%左右,國(guó)內(nèi)尚未見工業(yè)化報(bào)道。④苯胺催化加氫法:以苯為原料生產(chǎn)環(huán)己胺的方法,主要包括苯一步法直接生產(chǎn)苯胺和苯胺催化加氫兩個(gè)過程。苯胺催化加氫法有常壓和加壓兩種工藝路線。兩種工藝都具有工藝成熟,原料易得的優(yōu)點(diǎn),但裝置通用性小,只能生產(chǎn)單一的環(huán)己胺,不能用于生產(chǎn)其他有機(jī)胺;而且該工藝存在苯胺單程轉(zhuǎn)化率低和環(huán)己胺選擇性差等缺陷。
但是,從原料的來源、成本優(yōu)勢(shì)和工藝的簡(jiǎn)便性優(yōu)勢(shì)和前景來看,苯胺催化加氫更具有可操作空間,故該方法得到了國(guó)內(nèi)外研究機(jī)構(gòu)的青睞。Hungarian科學(xué)研究院的Mink等在《Hydrogenation of aniline to cyclohexylamine amine on NaOH-promoted orLanthana supported Nickel》中介紹了研究了制備Ni催化劑的多種方法,發(fā)現(xiàn)在苯胺催化加氫制環(huán)己胺的氣相反應(yīng)中,將傳統(tǒng)的Ni催化劑加入到NaOH助劑里,可使開始的環(huán)己胺選擇性提高5%左右;專利DE1975457(Hydrogenation process and hetaroganeouscatalysts for the preparation of mixtures of optionally sustitutedcyclohexylamine and dicyclo-hexylamine fromthe correrponing anilines)講述了在100~350℃,1~40MPa的條件下,由苯胺加氫制環(huán)己胺和二環(huán)己胺的混合物,可以得到很高的收率和選擇性。該反應(yīng)中采用的多相催化劑的載體為Al2O3,活性組分為0.50%~10%的Ru和Pd。目前很多研究機(jī)構(gòu)都在努力的在苯胺催化加氫催化劑上做文章,但成效不明顯,很難成功的打破苯胺催化加氫催化劑的技術(shù)壁壘和障礙。即上述現(xiàn)有的方法在合成環(huán)己胺過程中均存在環(huán)己胺收率低和選擇性不高的問題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是環(huán)己胺的收率和選擇性低的問題,提供一種新的合成環(huán)己胺的方法,該方法具有環(huán)己胺收率高和選擇性高的特點(diǎn)。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司上海石油化工研究院,未經(jīng)中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司上海石油化工研究院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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