[發明專利]一種雙改性中空纖維超濾膜及其制備方法有效
| 申請號: | 201710933409.2 | 申請日: | 2017-10-10 |
| 公開(公告)號: | CN107551833B | 公開(公告)日: | 2019-10-29 |
| 發明(設計)人: | 刁云濤;戴曛曄;王呈祥;胡路 | 申請(專利權)人: | 重慶云天化瀚恩新材料開發有限公司;云南云天化股份有限公司 |
| 主分類號: | B01D71/34 | 分類號: | B01D71/34;B01D69/08;B01D69/02;B01D67/00 |
| 代理公司: | 北京中建聯合知識產權代理事務所(普通合伙) 11004 | 代理人: | 王靈靈;晁璐松 |
| 地址: | 401221 *** | 國省代碼: | 重慶;50 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 改性 中空 纖維 超濾膜 及其 制備 方法 | ||
1.一種雙改性中空纖維超濾膜,其特征在于:所述雙改性中空纖維超濾膜由紡絲鑄膜液、凝膠浴和芯液制成,所述紡絲鑄膜液包括重量百分比為14%-20%的聚偏氟乙烯、5%-16%的聚乙烯吡咯烷酮和64%-81%的有機溶劑,且三種原料的重量百分比為100%,所述凝膠浴包括重量百分比為1%-10%的聚乙烯醇水溶液,所述芯液包括重量百分比為30%-60%二甲基乙酰胺水溶液,所述雙改性中空纖維超濾膜為中空管狀,其斷面由外向內依次為外表面、管壁和內表面;所述管壁為非對稱海綿狀結構,管壁的壁厚為0.2~0.3mm;雙改性中空纖維超濾膜的純水通量大于700LMH,截留分子量為PEG100000,延展率200-300%。
2.根據權利要求1所述的雙改性中空纖維超濾膜,其特征在于:所述雙改性中空纖維超濾膜的斷裂強度4-6Mpa,接觸角小于50°。
3.一種權利要求1所述的雙改性中空纖維超濾膜的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)備料:將重量百分比為14%-20%的聚偏氟乙烯、5%-16%的聚乙烯吡咯烷酮和64%-81%的有機溶劑混合,且三種原料的重量百分比為100%,加熱溶解,再靜置脫泡24-48h,得到紡絲鑄膜液;將重量百分比為1-10%的聚乙烯醇加入水中,且聚乙烯醇和水的重量百分比之和為100%,30-70℃加熱充分溶解得到凝膠浴,將重量百分比為30%-60%二甲基乙酰胺加入水中,且二甲基乙酰胺和水的重量百分比之和為100%,加熱充分溶解得到芯液;
(2)將所述紡絲鑄膜液和芯液分別通過泵輸送到噴絲板擠出成型,紡絲機通入氮氣,氮氣壓力為0.3-0.5MPa;
(3)初生超濾膜絲經過1-10cm的干紡程,然后與步驟一所得凝膠浴混合,發生相轉化,得到中空纖維超濾膜絲;
(4)將超濾膜絲在7-20m/min的線速度下經過繞絲輪收卷;
(5)收卷好的膜絲再漂洗,用甘油-水-防腐劑混合液浸泡后晾干保存。
4.根據權利要求3中所述的雙改性中空纖維超濾膜的制備方法,其特征在于:所述聚乙烯吡咯烷酮的K值為17或30。
5.根據權利要求3中所述的雙改性中空纖維超濾膜的制備方法,其特征在于:所述紡絲鑄膜液中的有機溶劑為二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮、磷酸三乙酯中的一種或兩種以上的混合液。
6.根據權利要求3中所述的雙改性中空纖維超濾膜的制備方法,其特征在于:所述凝膠浴中的聚乙烯醇的重量百分比為3%-6%。
7.根據權利要求3中所述的雙改性中空纖維超濾膜的制備方法,其特征在于:步驟1所述制備紡絲鑄膜液的加熱溫度為40-80℃;步驟1所述制備凝膠浴的加熱溫度為60-70℃;步驟1所述制備芯液的加熱溫度為20-40℃。
8.根據權利要求3中所述的雙改性中空纖維超濾膜的制備方法,其特征在于:步驟3所述干紡程為1-2cm。
9.根據權利要求3所述的雙改性中空纖維超濾膜的制備方法,其特征在于:步驟5所述混合液的溫度為20-30℃,浸泡時間為24-48h。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于重慶云天化瀚恩新材料開發有限公司;云南云天化股份有限公司,未經重慶云天化瀚恩新材料開發有限公司;云南云天化股份有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710933409.2/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





