[發(fā)明專利]一種氫氧化鎂阻燃劑的制備及改性方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710930492.8
• 申請(qǐng)日: 2017-10-09
• 公開（公告）號(hào): CN107722355B
• 公開（公告）日: 2019-08-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 武海虹;張琦;趙旭;馬來波;李濤;黃西平
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 自然資源部天津海水淡化與綜合利用研究所
• 主分類號(hào): C08K9/10
• 分類號(hào): C08K9/10;C08K3/22;C08F112/08;C08F2/32;C08F120/14;C08F136/08;C01F5/20;C01F5/22
• 代理公司: 天津市鼎和專利商標(biāo)代理有限公司 12101
• 代理人: 崔立增

1.一種氫氧化鎂阻燃劑的制備及改性方法，其特征在于，技術(shù)步驟包括微乳液調(diào)配、氫氧化鎂合成、包覆改性、洗滌分離和干燥；

所述微乳液調(diào)配，先將聚合物單體和有機(jī)惰性溶劑混合作為油相，再將含聚合物單體的油相、表面活性劑、鎂鹽溶液、助表面活性劑調(diào)配成W/O型微乳液；微乳液以質(zhì)量比計(jì)，含聚合物單體的油相25～60份，表面活性劑5～25份，鎂鹽溶液25～50份，余量為助表面活性劑；

所述氫氧化鎂合成，在攪拌下將堿性沉淀劑逐滴加入到上述微乳液中，堿性沉淀劑與微乳液水核中的鎂鹽反應(yīng)，生成氫氧化鎂；

所述包覆改性，將上述混合溶液攪拌，然后陳化，聚合物單體充分聚合，形成包覆改性層；

所述洗滌分離，將陳化后的混合液進(jìn)行離心分離，得到的沉淀分別用乙醇和蒸餾水洗滌1～3次，再離心分離；

所述干燥，將洗滌分離后的沉淀物在60～100℃下干燥，得到改性的氫氧化鎂；

所述氫氧化鎂合成、包覆改性在微乳液體系內(nèi)同步完成。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氫氧化鎂阻燃劑的制備及改性方法，其特征在于，所述微乳液調(diào)配，聚合物單體為苯乙烯、異戊二烯、甲基丙烯酸甲酯；有機(jī)惰性溶劑為烷烴、脂肪烴、鹵代烴、芳烴和環(huán)烷烴。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氫氧化鎂阻燃劑的制備及改性方法，其特征在于，所述微乳液調(diào)配，鎂鹽溶液為單一鎂鹽，也可為鎂鹽混合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氫氧化鎂阻燃劑的制備及改性方法，其特征在于，所述微乳液調(diào)配，表面活性劑可為陽(yáng)離子型表面活性劑、陰離子表面活性劑、兩性離子型表面活性劑、非離子表面活性劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氫氧化鎂阻燃劑的制備及改性方法，其特征在于，所述微乳液調(diào)配，助表面活性劑為中長(zhǎng)鏈醇，可為單一醇，也可為幾種醇的混合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氫氧化鎂阻燃劑的制備及改性方法，其特征在于，所述氫氧化鎂合成，堿性沉淀劑為OH^-供體，并控制體系內(nèi)Mg²⁺和OH^-的摩爾比為1:2～1:3。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氫氧化鎂阻燃劑的制備及改性方法，其特征在于，所述包覆改性，攪拌時(shí)間和陳化時(shí)間總和大于2h；可加入引發(fā)劑加快反應(yīng)速率，所述引發(fā)劑為氧化還原引發(fā)劑、偶氮類引發(fā)劑和過氧化物引發(fā)劑。