[發(fā)明專利]抗生物粘附材料及其制備方法和表面涂覆有該抗生物粘附材料的金屬器械

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• 申請日: 2017-09-30
• 公開（公告）號: CN107652394A
• 公開（公告）日: 2018-02-02
• 發(fā)明（設計）人: 沈健;劉平生;劉紅偉
• 申請（專利權）人: 南京師范大學
• 主分類號: C08F230/02
• 分類號: C08F230/02;C08F220/38;C08F120/36;C08F265/04;C08F226/02;C08F130/02;C08F275/00;A61L31/14;A61L31/10;A61L31/02
• 代理公司: 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙)32204
• 代理人: 柏尚春

1.一種抗生物粘附材料，其特征在于，該抗生物粘附材料為兩性離子單體與膦酸或膦酸酯單體共聚形成的共聚物。

2.根據(jù)權利要求1所述的抗生物粘附材料，其特征在于，所述兩性離子單體為磷銨、羧銨或磺銨兩性離子單體，所述磷銨、羧銨或磺銨兩性離子單體結構式分別如下所示：

磷銨：

磺銨：

羧銨：

R：

3.根據(jù)權利要求1所述的抗生物粘附材料，其特征在于，所述膦酸或膦酸酯單體為不飽和膦酸或膦酸酯單體，所述膦酸或膦酸酯單體結構式如下所示：

R₁＝H或OCH₃或OCH₂CH₃

4.根據(jù)權利要求1所述的抗生物粘附材料，其特征在于，所述共聚物由物質的量之比為99∶1～1∶99的兩性離子單體和膦酸或膦酸酯單體共聚形成，所述共聚物分子量為5000～1000000，分子量分散系數(shù)為1.1～10.0。

5.權利要求1～4中任意一項所述的抗生物粘附材料的制備方法，其特征在于，該制備方法包括方法A和方法B中任意一種方法：

方法A：將兩性離子單體與膦酸或膦酸酯單體混合并溶解，在引發(fā)劑和催化劑存在下進行共聚反應，得到兩性離子單體與膦酸或膦酸酯單體的共聚物；

方法B：制備包含兩性離子單體和膦酸或膦酸酯單體的兩種單體中一種單體的均聚物，然后以所述均聚物作為大分子引發(fā)劑或鏈轉移劑，以所述兩種單體中另一種單體作為聚合單體，制備兩性離子單體與膦酸或膦酸酯單體的共聚物。

6.根據(jù)權利要求5所述的制備方法，其特征在于，方法A和方法B都是在惰性氣氛中進行的。

7.根據(jù)權利要求5所述的制備方法，其特征在于，方法A中，共聚反應使用的溶劑為水、磷酸鹽緩沖液、三氟乙醇或二甲亞砜，引發(fā)劑為過硫酸鹽或過氧化氫，催化劑為亞鐵鹽、亞硫酸鹽或四甲基乙二胺，反應溫度為20～90℃，反應時間為1～48h。

8.根據(jù)權利要求5所述的制備方法，其特征在于，方法B中，制備所述均聚物和所述共聚物的反應中使用的溶劑為水、磷酸鹽緩沖液或三氟乙醇，反應溫度為20～90℃，反應時間為1～48h；制備均聚物和共聚物的反應中使用了引發(fā)劑和催化劑或鏈轉移劑；制備所述均聚物和所述共聚物的反應中使用的催化劑為溴化亞銅/聯(lián)二吡啶或氯化亞銅/聯(lián)二吡啶；制備所述均聚物的反應中使用的引發(fā)劑為2-溴異丁酸乙酯或偶氮二異丁腈，制備所述均聚物的反應中使用的鏈轉移劑為2-氰基-2-丙基苯并二硫或甲基-2-(十二烷基三硫代碳酸酯)-2-甲基丙酸酯。

9.一種抗生物粘附的金屬器械，其特征在于，該金屬器械表面設置有包含權利要求1～4中任意一項所述的抗生物粘附材料的涂層。

10.根據(jù)權利要求9所述的抗生物粘附的金屬器械，其特征在于，所述金屬器械為鈦、鈦合金、不銹鋼或鎂合金器械；所述抗生物粘附的金屬器械的制備方法包括以下步驟：

1)配制所述抗生物粘附材料的溶液，使該溶液中所述抗生物粘附材料的濃度為0.5～200mg/mL；

2)將經過等離子體清洗的金屬器械在步驟1)配制的所述抗生物粘附材料的溶液中浸泡1min～24h，取出后在20～200℃反應1～48h。