[發(fā)明專利]側(cè)鏈含蒽衍生物的聚(芴-co-S;S-二氧-二苯并噻吩)衍生物及其制備方法與應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710927194.3
• 申請日: 2017-09-30
• 公開（公告）號: CN107629196B
• 公開（公告）日: 2019-12-03
• 發(fā)明（設計）人: 應磊;彭灃;黃飛;曹鏞
• 申請（專利權）人: 華南協(xié)同創(chuàng)新研究院
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;H01L51/50;H01L51/54
• 代理公司: 44245 廣州市華學知識產(chǎn)權代理有限公司
• 代理人: 李衛(wèi)東<國際申請>=<國際公布>=<進入

1.一種側(cè)鏈含蒽衍生物的聚(芴-co-S,S-二氧-二苯并噻吩)衍生物，其特征在于具有如下所示的化學結構式：

其中，x₁、x₂為單元組分的摩爾分數(shù)，滿足：0<x₁<0.5，0<x₂<1，0<x₁+x₂≤1；n為重復單元，n＝10～1000；m為0～10的整數(shù)；

R₁為增溶性基團，為碳原子數(shù)6～30的烷基或環(huán)烷基、碳原子數(shù)6～30的烷基或烷氧基取代苯基；

Ar為蒽的衍生物，結構為

2.一種根據(jù)權利要求1所述的側(cè)鏈含蒽衍生物的聚(芴-co-S,S-二氧-二苯并噻吩)衍生物的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

將側(cè)鏈含蒽衍生物的芴單元的單體、S,S-二氧-二苯并噻吩單元的單體、含增溶性基團R₁的芴單元的單體通過Suzuki聚合反應后，再依次加入苯硼酸和溴苯進行封端反應，即得到所述側(cè)鏈含空穴傳輸單元的聚(芴-co-S,S-二氧-二苯并噻吩)衍生物。

3.根據(jù)權利要求2所述的側(cè)鏈含蒽衍生物的聚(芴-co-S,S-二氧-二苯并噻吩)衍生物的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)在惰性氣體保護下，將側(cè)鏈含蒽衍生物的芴單元的單體、S,S-二氧-二苯并噻吩單元的單體、含增溶性基團的芴單元的單體溶解在溶劑中，然后加入催化劑，加熱至60～100℃發(fā)生Suzuki聚合反應，反應時間為12～36h；

(2)加入苯硼酸，保溫繼續(xù)反應6～12h；再加入溴苯繼續(xù)保溫反應6～12h，反應結束后將所得反應液純化即得目標產(chǎn)物。

4.根據(jù)權利要求3所述的側(cè)鏈含蒽衍生物的聚(芴-co-S,S-二氧-二苯并噻吩)衍生物的制備方法，其特征在于：

步驟(1)中所述的溶劑為甲苯、四氫呋喃、二甲苯中的至少一種；

步驟(1)中所述的催化劑為四乙基羥胺水溶液、醋酸鈀和三環(huán)己基膦中的至少一種。

5.根據(jù)權利要求3所述的側(cè)鏈含蒽衍生物的聚(芴-co-S,S-二氧-二苯并噻吩)衍生物的制備方法，其特征在于：

步驟(1)中所述的側(cè)鏈含蒽衍生物的芴單元的單體、S,S-二氧-二苯并噻吩單元的單體、含增溶性側(cè)鏈的芴單元的單體的用量滿足含雙硼酸酯和/或雙硼酸官能團的單體總摩爾量與含雙溴和/或雙碘官能團的單體總摩爾量相等；所述的催化劑的用量為反應單體摩爾總量的5‰～3％；步驟(2)中所述的苯硼酸的用量為反應單體摩爾總量的10～30％；所述的溴苯的用量為苯硼酸摩爾量的2～10倍。

6.根據(jù)權利要求3所述的側(cè)鏈含蒽衍生物的聚(芴-co-S,S-二氧-二苯并噻吩)衍生物的制備方法，其特征在于：

步驟(2)中所述的純化是指將所得反應液冷卻至室溫，倒入甲醇中沉淀，過濾，干燥得粗產(chǎn)物，粗產(chǎn)物先后用甲醇、丙酮、正己烷抽提，再用甲苯溶解，柱層析分離，濃縮后再次沉析在甲醇溶液中，過濾，干燥，即得目標產(chǎn)物。

7.一種根據(jù)權利要求1所述的側(cè)鏈含蒽衍生物的聚(芴-co-S,S-二氧-二苯并噻吩)衍生物在制備聚合物發(fā)光二極管的發(fā)光層中的應用。

8.根據(jù)權利要求7所述的側(cè)鏈含蒽衍生物的聚(芴-co-S,S-二氧-二苯并噻吩)衍生物在制備聚合物發(fā)光二極管的發(fā)光層中的應用，其特征在于制備聚合物發(fā)光二極管的發(fā)光層包括以下步驟：將所述的側(cè)鏈含蒽衍生物的聚(芴-co-S,S-二氧-二苯并噻吩)衍生物溶于有機溶劑，然后通過旋涂、噴墨打印或印刷成膜，即得到所述聚合物發(fā)光二極管的發(fā)光層。

9.根據(jù)權利要求8所述的側(cè)鏈含蒽衍生物的聚(芴-co-S,S-二氧-二苯并噻吩)衍生物在制備聚合物發(fā)光二極管的發(fā)光層中的應用，其特征在于：所述的有機溶劑為二甲苯，氯苯或四氫呋喃。