[發明專利]一種響應型醫用凝膠及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 201710924981.2
• 申請日: 2017-10-02
• 公開（公告）號: CN107626002B
• 公開（公告）日: 2021-11-16
• 發明（設計）人: 王瑋;丁潔;李丹;汪偉;朱家喜;祝文斌;林高品
• 申請（專利權）人: 杭州亞慧生物科技有限公司
• 主分類號: A61L31/14
• 分類號: A61L31/14;A61L31/04;A61L31/06;A61L31/02;A61L24/00;A61L24/10;A61L24/04;A61L24/06;A61L24/02;A61L26/00;C08G83/00
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1.一種響應型醫用凝膠產品，包括如下的組分：（1）、第一液體組分：所述液體組分為功能化超支化聚合物單體（HB-PBAE）、聚乙烯基咪唑（PVI）和明膠（Geln）混合水溶液（HB-PBAE/PVI/Geln），水溶液中HB-PBAE濃度為5-10%（w/v），PVI濃度為5-10%（w/v），Geln濃度為1~10%（w/v）；（2）、第二液體組分：所述液體組分為氯化鐵水溶液，濃度為30~150mM；（3）、第三液體組分：所述液體組分為硫酸鋅水溶液，濃度為30~150mM；

第一組分中功能化超支化聚合物單體（HB-PBAE）由多巴胺（DOPA）、聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA700）和季戊四醇三丙烯酸酯（PETA）間的邁克爾加成反應合成；

所述的響應型醫用凝膠產品在使用時，將第一液體組分與第二液體組分混合，迅速渦旋后吸入已拔除針頭的注射器，迅速以凝膠形式均勻推出，粘附在組織創面上；

第一液體組分與第二液體組分混合形成凝膠，該凝膠在第三液體組分作用下粘附性下降、壓縮強度升高。

2.一種權利要求1所述響應型醫用凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：（1）、配置第一液體組分：將明膠（Geln）在去離子水中溶解完全，溶解水浴溫度為40℃，Geln濃度為1-10%（w/v）；將HB-PBAE加到上述Geln水溶液中，HB-PBAE濃度為5-10%（w/v），室溫下混合均勻，得到HB-PBAE/Geln水溶液；將PVI加到HB-PBAE/Geln水溶液中，PVI濃度為5-10%（w/v），室溫下混合均勻，得到HB-PBAE/PVI/Geln混合溶液；（2）、配置第二液體組分：將氯化鐵溶于去離子水，濃度為30-150mM；（3）、配置第三液體組分：將硫酸鋅溶于去離子水，濃度為30-150mM；（4）、將第一液體組分與第二液體組分混合，迅速渦旋后吸入已拔除針頭的注射器，迅速以凝膠形式均勻推出，推出的水凝膠能夠以任意的形狀涂抹在被粘附基底上；（5）凝膠表面滴加第三液體組分，凝膠能夠從被粘附基底表面脫粘附。

3.根據權利要求2所述的一種響應型醫用凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟（4）中，由于鐵離子的配位交聯作用形成凝膠，具有能注射性和自修復性；同時PVI的存在，使得該凝膠具有鋅離子（Zn²⁺）響應性。

4.一種權利要求1所述的響應型醫用凝膠產品用作外科手術封合劑，避免不利的液體或氣體滲漏。

5.一種權利要求1所述的響應型醫用凝膠產品用作創面敷料，減少換藥時的二次損傷并減輕創面疼痛。