[發明專利]一種Fe

有效

• 申請號: 201710924494.6
• 申請日: 2017-09-30
• 公開（公告）號: CN107670648B
• 公開（公告）日: 2020-02-07
• 發明（設計）人: 黃占華;戚后娟;馬榮秀;石彩;肖立東;孫哲
• 申請（專利權）人: 東北林業大學
• 主分類號: B01J20/24
• 分類號: B01J20/24;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20
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1.一種Fe₃O₄/真菌纖維磁性復合材料的制備方法，以真菌纖維和納米Fe₃O₄為原料，利用水熱合成法合成，具體制作步驟如下：一、將一定量的Fe₂(SO₄)₃·9H₂O和FeSO₄·7H₂O溶解到聚乙二醇溶液中，氮氣保護下向其中加入一定的氨水，調節溶液pH值；二、在一定溫度下保溫反應一段時間后，將納米Fe₃O₄顆粒用去離子水洗滌、調節pH為中性，并在去離子水中將其分散保存；三、真菌纖維用稀堿溶液在一定溫度下進行潤脹后，去離子水洗滌并冷凍干燥；四、不同用量比的真菌纖維和納米Fe₃O₄利用水熱合成法在一定溫度下進行保溫反應一段時間得復合材料；五、將步驟四中所得的復合材料進行過濾、洗滌以及干燥后得到一種對重金屬離子具有優良吸附作用的Fe₃O₄/真菌纖維磁性復合材料。

2.根據權利要求1所述的一種Fe₃O₄/真菌纖維磁性復合材料的制備方法，其特征在于步驟一中FeSO₄·7H₂O為Fe₂(SO₄)₃·9H₂O用量的0.5～2倍；聚乙二醇為Fe₂(SO₄)₃·9H₂O用量的0.5～1.5倍。

3.根據權利要求1所述的一種Fe₃O₄/真菌纖維磁性復合材料的制備方法，其特征在于步驟一中氨水的體積分數為20～50％，體積為60～100mL，調節pH為8～12。

4.根據權利要求1所述的一種Fe₃O₄/真菌纖維磁性復合材料的制備方法，其特征在于步驟二中反應溫度為50～70℃，反應時間為15～45min。

5.根據權利要求1所述的一種Fe₃O₄/真菌纖維磁性復合材料的制備方法，其特征在于步驟二中超聲分散保存。

6.根據權利要求1所述的一種Fe₃O₄/真菌纖維磁性復合材料的制備方法，其特征在于步驟三中稀堿溶液的體積濃度為0.01％～0.2％，保溫反應時間為10～50min，反應溫度為80～120℃，干燥方式是低溫冷凍干燥。

7.根據權利要求1所述的一種Fe₃O₄/真菌纖維磁性復合材料的制備方法，其特征在于步驟四中真菌纖維和納米Fe₃O₄顆粒的用量比為1:0～5:1，且納米Fe₃O₄顆粒的用量不為零，反應溫度為100～200℃，保溫反應時間是2～6h。