[發明專利]一種抗菌亞克力板材

有效

• 申請號: 201710920079.3
• 申請日: 2017-09-30
• 公開（公告）號: CN107686623B
• 公開（公告）日: 2020-11-03
• 發明（設計）人: 吳光明
• 申請（專利權）人: 上海金泛斯標識有限公司
• 主分類號: C08L33/12
• 分類號: C08L33/12;C08K13/06;C08K9/12;C08K9/04;C08K3/34;C08K3/08;C08F120/14
• 代理公司: 北京科家知識產權代理事務所(普通合伙) 11427
• 代理人: 陳娟

1.一種抗菌亞克力板材，其特征在于，包括下述重量份的原料：甲基丙烯酸甲酯95-105份、過氧化二苯甲酰0.2-0.5份、殼聚糖改性沸石8-12份、載銀磷酸鋯2-6份、硬脂酸鋅1-5份、阻燃劑1-5份；

所述殼聚糖改性沸石的制備方法包括以下步驟：

（1）將天然沸石顆粒用球磨機磨碎成細粉，過200目篩，得到沸石細粉，沸石細粉用蒸餾水洗滌3次后，用2mol/L氯化鈉溶液在20-30℃浸漬18-24小時，其中沸石細粉和氯化鈉溶液的固液比為1g：（5-10）mL，再用蒸餾水洗滌至用0.1mol/L的硝酸銀溶液檢測不到濾液中有Cl^-存在，在90-100℃干燥2-4小時，再在400-600℃馬弗爐煅燒40-80分鐘，得到氯化鈉改性沸石；

（2）將殼聚糖和蒸餾水按固液比為1g：（100-200）mL混合，配制成殼聚糖懸濁液，殼聚糖懸濁液中滴入質量分數為20-30%的醋酸水溶液，使殼聚糖懸濁液pH值為4.0-4.5，再以100-200轉/分攪拌60-90分鐘，得到殼聚糖溶液；

（3）將氯化鈉改性沸石加入到殼聚糖溶液中，其中氯化鈉改性沸石和殼聚糖溶液固液比為1g：（5-10）mL混合，20-30℃浸漬18-24小時，用300目濾布過濾，固體在40-60℃的干燥箱中干燥8-12小時，得到殼聚糖改性沸石；

所述阻燃劑為季戊四醇磷酸酯和三氧化二銻的混合物，所述季戊四醇磷酸酯和三氧化二銻的質量比為1：（3-6）。

2.如權利要求1所述抗菌亞克力板材，其特征在于，所述載銀磷酸鋯為改性載銀磷酸鋯。

3.如權利要求1所述抗菌亞克力板材，其特征在于，所述季戊四醇磷酸酯由下述方法制備而成：在四口圓底燒瓶中加入300-700g二氧六環，0.4-1.2mol季戊四醇，在通氮氣的條件下以100-200轉/分攪拌升溫，當溫度為90-100℃時，加入0.2-0.6mol三氯氧磷，以100-200轉/分攪拌5-10分鐘，再通過恒壓滴液漏斗以1滴/秒的速度滴加另外0.2-0.6mol三氯氧磷，滴加完畢后，在90-100℃攪拌5-10小時，停止反應，冷卻至20-30℃后靜置3-5小時，采用0.45μm的尼龍濾膜抽濾，真空度0.04-0.06MPa，得到的固體在60-80℃干燥5-10小時，得到季戊四醇磷酸酯。

4.如權利要求2所述抗菌亞克力板材，其特征在于，所述改性載銀磷酸鋯的制備方法包括以下步驟：

（1）將載銀磷酸鋯在95-105℃干燥60-90分鐘，得到干燥載銀磷酸鋯粉體；

（2）將改性劑和乙醇按質量比（1-2）：1混合，以200-400轉/分攪拌4-8分鐘，得到混合液；

（3）將混合液滴入干燥載銀磷酸鋯粉體中，同時在95-105℃以200-400轉/分攪拌，滴加完畢后繼續在95-105℃以200-400轉/分攪拌20-30分鐘，得到改性載銀磷酸鋯，其中混合液用量為干燥載銀磷酸鋯粉體質量的4%-6%。

5.如權利要求4所述抗菌亞克力板材，其特征在于，所述改性劑為油酸酰胺、單硬脂酸甘油酯、硼酸酯、稀土改性硼酸酯中的一種。

6.如權利要求5所述抗菌亞克力板材，其特征在于，所述改性劑為稀土改性硼酸酯。

7.如權利要求6所述抗菌亞克力板材，其特征在于，所述稀土改性硼酸酯由下述方法制備而成：將硼酸酯和氧化鑭按質量比（15-25）：1混合，以100-200轉/分在100-150℃攪拌攪拌2-6小時，得到稀土改性硼酸酯。

8.如權利要求1所述抗菌亞克力板材，其特征在于，包括下述重量份的原料：甲基丙烯酸甲酯100份、過氧化二苯甲酰0.3份、殼聚糖改性沸石10份、改性載銀磷酸鋯4份、硬脂酸鋅3份、阻燃劑3份；

所述阻燃劑為季戊四醇磷酸酯和三氧化二銻的混合物，所述季戊四醇磷酸酯和三氧化二銻的質量比為1：5；

所述殼聚糖改性沸石的制備方法包括以下步驟：

（1）將天然沸石顆粒用球磨機磨碎成細粉，過200目篩，得到沸石細粉，沸石細粉用蒸餾水洗滌3次后，用2mol/L氯化鈉溶液在25℃浸漬22小時，其中沸石細粉和氯化鈉溶液的固液比為1g：8mL，再用蒸餾水洗滌至用0.1mol/L的硝酸銀溶液檢測不到濾液中有Cl^-存在，在95℃干燥3小時，再在500℃馬弗爐煅燒60分鐘，得到氯化鈉改性沸石；

（2）將殼聚糖和蒸餾水按固液比為1g：150mL混合，配制成殼聚糖懸濁液，殼聚糖懸濁液中滴入質量分數為25%的醋酸水溶液，使殼聚糖懸濁液pH值為4.2，再以150轉/分攪拌75分鐘，得到殼聚糖溶液；

（3）氯化鈉改性沸石加入到殼聚糖溶液中，其中氯化鈉改性沸石和殼聚糖溶液固液比為1g：8mL混合，25℃浸漬22小時，用300目濾布過濾，固體在50℃的干燥箱中干燥10小時，得到殼聚糖改性沸石；

所述季戊四醇磷酸酯由下述方法制備而成：在四口圓底燒瓶中加入450g二氧六環，0.8mol（108.88g）季戊四醇，在通氮氣的條件下以150轉/分攪拌升溫，當溫度為95℃時，加入0.4mol（61.32g）三氯氧磷，以150轉/分攪拌8分鐘，再通過恒壓滴液漏斗以1滴/秒的速度滴加另外0.4mol（61.32g）三氯氧磷，滴加完畢后，在95℃攪拌8小時，停止反應，冷卻至25℃后靜置4小時，采用0.45μm的尼龍濾膜抽濾，真空度0.05MPa，得到的固體在70℃干燥8小時，得到季戊四醇磷酸酯；

所述改性載銀磷酸鋯的制備方法包括以下步驟：

（1）將載銀磷酸鋯在100℃干燥75分鐘，得到干燥載銀磷酸鋯粉體；

（2）將改性劑和乙醇按質量比1.5：1混合，以300轉/分攪拌6分鐘，得到混合液；

（3）將混合液滴入干燥載銀磷酸鋯粉體中，同時在100℃以300轉/分攪拌，滴加完畢后繼續在100℃以300轉/分攪拌25分鐘，得到改性載銀磷酸鋯，其中混合液用量為干燥載銀磷酸鋯粉體質量的5%；

所述改性劑為稀土改性硼酸酯；

所述稀土改性硼酸酯由下述方法制備而成：將硼酸酯和氧化鑭按質量比20：1混合，以150轉/分在125℃攪拌攪拌4小時，得到稀土改性硼酸酯；

所述抗菌亞克力板材的制備方法包括以下步驟：

（1）將甲基丙烯酸甲酯、過氧化二苯甲酰混合，在85℃以150轉/分攪拌30分鐘，冷卻至25℃得到有機玻璃預聚物；

（2）將硬脂酸鋅、殼聚糖改性沸石、改性載銀磷酸鋯、阻燃劑加入到有機玻璃預聚物中，以150轉/分攪拌50分鐘，得到混合料；

（3）將混合料灌入模具，在25℃靜置28分鐘，將模具置于85℃干燥箱中，在85℃聚合3小時，冷卻，脫模，得到抗菌亞克力板材。