[發(fā)明專利]一種負載Ag/g-C3 有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710919768.2 | 申請日： | 2017-09-30 |
| 公開（公告）號： | CN107626337B | 公開（公告）日： | 2020-06-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 黃占華;戚后娟;高鳴霞;馬榮秀;石彩 | 申請（專利權(quán)）人： | 東北林業(yè)大學(xué) |
| 主分類號： | B01J27/24 | 分類號： | B01J27/24;B01J35/08;C02F1/30;C02F101/30 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 150040 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 負載 ag base sub | ||
1.一種負載Ag/g-C3N4氣凝膠微球的制備方法，其制備方法利用的是接枝聚合方法，具體制作步驟如下：一、將一定量的γ-環(huán)糊精、微晶纖維素和氫氧化鈉溶解在去離子水中形成均相體系；二、將步驟一中的均相體系加入一定量的十二烷基磺酸鈉乳化劑、g-C3N4、正己烷分散劑和正丁醇助穩(wěn)定劑；在剪切乳化機的作用下，以一定的乳化速度進行乳化，乳化均勻后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)器中；三、在一定溫度下，將氫氧化鈉溶液和乙二醇二縮水甘油醚加入到反應(yīng)容器中反應(yīng)一段時間后，得到g-C3N4反應(yīng)微球；四、將g-C3N4反應(yīng)微球經(jīng)過洗滌和透析后浸在不同濃度的AgNO3溶液中，經(jīng)冷凍干燥后，得到負載Ag/g-C3N4氣凝膠微球。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負載Ag/g-C3N4氣凝膠微球的制備方法，其特征在于步驟一中γ-環(huán)糊精和微晶纖維素的用量比為2:1～1:4，氫氧化鈉的用量為微晶纖維素的用量的0.5～2倍。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負載Ag/g-C3N4氣凝膠微球的制備方法，其特征在于步驟二中十二烷基磺酸鈉的用量為微晶纖維素用量的6～9倍，g-C3N4的用量是微晶纖維素用量0.5～2倍。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負載Ag/g-C3N4氣凝膠微球的制備方法，其特征在于步驟二中正己烷分散劑與去離子水的體積比為2:1～6:1；助穩(wěn)定劑正丁醇的用量為微晶纖維素用量的0.1％～1％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負載Ag/g-C3N4氣凝膠微球的制備方法，其特征在于步驟二中乳化機的轉(zhuǎn)速8000～20000rpm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負載Ag/g-C3N4氣凝膠微球的制備方法，其特征在于步驟三中氫氧化鈉溶液的用量占微晶纖維素用量的2～5倍，乙二醇二縮水甘油醚為5～15mL，氫氧化鈉溶液和乙二醇二縮水甘油醚的滴加速度分別為0.1～2mL/min和0.5～3mL/min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負載Ag/g-C3N4氣凝膠微球的制備方法，其特征在于步驟三中反應(yīng)溫度為30～60℃，反應(yīng)時間為4～8h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種負載Ag/g-C3N4氣凝膠微球的制備方法，其特征在于步驟四中AgNO3溶液濃度為5g/L～20g/L。
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