[發(fā)明專利]一種從頭測(cè)序方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710913734.2 | 申請(qǐng)日: | 2017-09-30 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107729719B | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-05-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊皓;遲浩;曾文鋒;周文婧;劉超;賀思敏 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)科學(xué)院計(jì)算技術(shù)研究所 |
| 主分類號(hào): | G16B25/00 | 分類號(hào): | G16B25/00;G16B45/00;G16B50/30 |
| 代理公司: | 北京泛華偉業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11280 | 代理人: | 王勇;李科 |
| 地址: | 100190 北*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 從頭 方法 | ||
1.一種從頭測(cè)序方法,包括以下步驟:
步驟1:在通過(guò)酶切產(chǎn)生的兩個(gè)數(shù)據(jù)集中查找鏡像肽段對(duì)應(yīng)的鏡像譜圖,其中,所述兩個(gè)數(shù)據(jù)集是使用胰蛋白酶在氨基酸K、R的C端酶切產(chǎn)生的數(shù)據(jù)集以及使用鏡像胰蛋白酶在氨基酸的K、R的N端酶切產(chǎn)生的數(shù)據(jù)集;
步驟2:從所述鏡像譜圖中檢測(cè)高可信譜峰和普通譜峰;
步驟3:根據(jù)所述高可信譜峰和普通譜峰構(gòu)建有向無(wú)環(huán)圖,其中,所述高可信譜峰對(duì)應(yīng)的結(jié)點(diǎn)是高可信結(jié)點(diǎn),普通譜峰對(duì)應(yīng)的結(jié)點(diǎn)是普通結(jié)點(diǎn);
步驟4:基于所構(gòu)建的有向無(wú)環(huán)圖生成候選肽段。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從頭測(cè)序方法,其中,形式為A1A2…Al[K/R/-]和[K/R/-]A1A2…Al的兩條肽段是鏡像肽段,前者是胰蛋白酶產(chǎn)生的肽段,后者是鏡像胰蛋白酶產(chǎn)生的肽段,Ai至Al是20種氨基酸的任意一種,“-”表示無(wú)氨基酸,K表示氨基酸K,R表示氨基酸R。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從頭測(cè)序方法,其中,步驟1包括:
對(duì)于某張胰蛋白酶譜圖T,在鏡像胰蛋白酶數(shù)據(jù)集中查找符合鏡像肽段母離子質(zhì)量差的譜圖L;
將與譜圖L匹配度最高的肽段轉(zhuǎn)化為胰蛋白酶譜圖對(duì)應(yīng)的肽段,并將轉(zhuǎn)后的肽段與譜圖T進(jìn)行匹配打分;
將譜圖T匹配度最高的肽段轉(zhuǎn)化為鏡像胰蛋白酶譜圖對(duì)應(yīng)的肽段,并將轉(zhuǎn)換后的肽段與譜圖L進(jìn)行匹配打分;
綜合兩個(gè)打分獲得打分結(jié)果,如果打分結(jié)果超過(guò)閾值,則譜圖T和L是鏡像譜圖。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從頭測(cè)序方法,其中,所述高可信譜峰是滿足下列公式中任一項(xiàng)的譜峰:
mq=mp+128
mq=mp+156
mq=mp-128
mq=mp-156
mq=(Q+1)-(mp+128)
mq=(Q+1)-(mp+156)
mq=(Q+1)-(mp-128)
mq=(Q+1)-(mp-156)
其中,mp和ip分別表示胰蛋白酶譜圖中第p根譜峰的質(zhì)量和強(qiáng)度,mq和iq分別表示鏡像胰蛋白酶譜圖中第q根譜峰的質(zhì)量和強(qiáng)度,Q表示鏡像胰蛋白酶譜圖的母離子質(zhì)量。
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