[發明專利]一種檢測雞肉中氟喹諾酮類藥物方法

在審

• 申請號: 201710913123.8
• 申請日: 2017-09-30
• 公開（公告）號: CN109596722A
• 公開（公告）日: 2019-04-09
• 發明（設計）人: 凌青云
• 申請（專利權）人: 江蘇威凌生化科技有限公司
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/74
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明公開了一種檢測雞肉中氟喹諾酮類藥物方法，氟喹諾酮類藥物包括諾氟沙星、環丙沙星、達氟沙星、恩諾沙星、沙拉沙星殘留量的方法，所述提取液由乙腈與三氯乙酸溶液(質量分數2%)按體積比1∶3的比例混合而成,流動相為乙腈?磷酸/三乙胺溶液(0.02 mol·L?1),熒光激發波長280 nm,發射波長450 nm。添加低、中、高濃度水平時,回收率為84.71%~99.66%,變異系數為0.20%~4.34%。所述方法檢測諾氟沙星、環丙沙星和恩諾沙星的殘留定量限為10μg·kg?1,達氟沙星的殘留定量限為2μg·kg?1,沙拉沙星的殘留定量限為20μg·kg?1。本發明一種檢測雞肉中氟喹諾酮類藥物方法，此法操作簡單、實用,靈敏度高,可以滿足雞肉食品中氟喹諾酮類藥物殘留檢測的需要。

技術領域

本發明屬于生物與新醫藥技術領域，具體涉及獸藥檢測技術領域。

背景技術

抗生素，尤其是廣譜氟喹諾酮類抗生素如氧氟沙星和環丙沙星，殺菌效果好，因此在畜牧業中得到了廣泛應用，而其在畜牧業產品中的殘留及生態環境問題，備受關注。目前檢測抗生素殘留的方法有高效液相色譜-質譜聯用、高效液相色譜 -紫外檢測方法、高效液相色譜 -熒光檢測方法和電化學分析方法。其中電化學檢測方法具有操作簡便，測定時間短、檢測成本低等優勢，也被廣泛用于包括環氧氟沙星和環丙沙星在內的各種抗生素的檢測研究。

發明內容

本發明的目的在于提供一種檢測雞肉中氟喹諾酮類藥物方法，該方法操作簡便，所用原料價廉，節省人力物力，生產效率高。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案，氟喹諾酮類藥物包括諾氟沙星、環丙沙星、達氟沙星、恩諾沙星、沙拉沙星殘留量的方法，所述提取液由乙腈與三氯乙酸溶液(質量分數2%)按體積比1∶3的比例混合而成,流動相為乙腈-磷酸/三乙胺溶液(0.02 mol·L-1),熒光激發波長280 nm,發射波長450 nm。添加低、中、高濃度水平時,回收率為84.71%~99.66%,變異系數為0.20%~4.34%。所述方法檢測諾氟沙星、環丙沙星和恩諾沙星的殘留定量限為10μg·kg-1,達氟沙星的殘留定量限為2μg·kg-1,沙拉沙星的殘留定量限為20μg·kg-1。

與現有技術相比，本發明的有益效果是：該方法具有簡便快捷、靈敏度高、定性準確等特點。

具體實施方式

對本發明的較佳實施例進行詳細闡述，以使本發明的優點和特征能更易于被本領域技術人員理解，從而對本發明的保護范圍做出更為清楚明確的界定。

本發明提供一種技術方案：氟喹諾酮類藥物包括諾氟沙星、環丙沙星、達氟沙星、恩諾沙星、沙拉沙星殘留量的方法，所述提取液由乙腈與三氯乙酸溶液(質量分數2%)按體積比1∶3的比例混合而成,流動相為乙腈-磷酸/三乙胺溶液(0.02 mol·L-1),熒光激發波長280 nm,發射波長450 nm。添加低、中、高濃度水平時,回收率為84.71%~99.66%,變異系數為0.20%~4.34%。所述方法檢測諾氟沙星、環丙沙星和恩諾沙星的殘留定量限為10μg·kg-1,達氟沙星的殘留定量限為2μg·kg-1,沙拉沙星的殘留定量限為20μg·kg-1。盡管參照前述實施例對本發明進行了詳細的說明，對于本領域的技術人員來說，其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替換,凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。