[發明專利]一種獸藥散劑喹諾酮藥物檢測技術

在審

• 申請號: 201710913115.3
• 申請日: 2017-09-30
• 公開（公告）號: CN109596721A
• 公開（公告）日: 2019-04-09
• 發明（設計）人: 凌青云
• 申請（專利權）人: 江蘇威凌生化科技有限公司
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明公開了一種獸藥散劑喹諾酮藥物檢測技術，采用ACQUITY UPLCTM C18色譜柱(2.1 mm×100 mm)進行分離,以乙腈(A)和0.2%甲酸溶液(B)為流動相,梯度洗脫,多反應監測(MRM)掃描,電噴霧電離正離子模式(ESI+),流速為0.4 m L/min,外標法定量。其4種喹諾酮藥物在1~100 ng/m L濃度范圍內,藥物濃度與吸收峰面積呈現良好的線性關系,相關系數(r)≥0.997。檢出限為0.3 ng/m L,定量限為1 ng/m L。本發明一種獸藥散劑喹諾酮藥物檢測技術，該方法可以同時定量檢測中獸藥散劑中是否添加4種喹諾酮類藥物,具有快速、準確、靈敏、成本較低、節省時間、可以應用于高通量的實際檢測樣品等優點。

技術領域

本發明屬于生物與新醫藥技術領域，具體涉及獸藥檢測技術領域。

背景技術

喹諾酮類（4-quinolones），又稱吡酮酸類或吡啶酮酸類，是一類合成抗菌藥。喹諾酮類是主要作用于革蘭陰性菌的抗菌藥物，對革蘭陽性菌的作用較弱（某些品種對金黃色葡萄球菌有較好的抗菌作用）。

發明內容

本發明的目的在于提供一種獸藥散劑喹諾酮藥物檢測技術，該方法操作簡便，所用原料價廉，節省人力物力，生產效率高。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案，采用ACQUITY UPLCTM C18色譜柱(2.1 mm×100 mm)進行分離,以乙腈(A)和0.2%甲酸溶液(B)為流動相,梯度洗脫,多反應監測(MRM)掃描,電噴霧電離正離子模式(ESI+),流速為0.4 m L/min,外標法定量。其4種喹諾酮藥物在1~100 ng/m L濃度范圍內,藥物濃度與吸收峰面積呈現良好的線性關系,相關系數(r)≥0.997。檢出限為0.3 ng/m L,定量限為1 ng/m L。

與現有技術相比，本發明的有益效果是：具有快速、準確、靈敏、成本較低、節省時間、可以應用于高通量的實際檢測樣品等優點。

具體實施方式

對本發明的較佳實施例進行詳細闡述，以使本發明的優點和特征能更易于被本領域技術人員理解，從而對本發明的保護范圍做出更為清楚明確的界定。

本發明提供一種技術方案：采用ACQUITY UPLCTM C18色譜柱(2.1 mm×100 mm)進行分離,以乙腈(A)和0.2%甲酸溶液(B)為流動相,梯度洗脫,多反應監測(MRM)掃描,電噴霧電離正離子模式(ESI+),流速為0.4 m L/min,外標法定量。其4種喹諾酮藥物在1~100 ng/mL濃度范圍內,藥物濃度與吸收峰面積呈現良好的線性關系,相關系數(r)≥0.997。檢出限為0.3 ng/m L,定量限為1 ng/m L。盡管參照前述實施例對本發明進行了詳細的說明，對于本領域的技術人員來說，其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替換,凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。