[發(fā)明專利]手性三蝶烯聚酰亞胺薄膜及其制法和手性分子分離之應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710911635.0
• 申請(qǐng)日: 2017-09-29
• 公開（公告）號(hào): CN109575328B
• 公開（公告）日: 2020-10-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張春;翟天龍;陳靜靜;馬輝;王震;張青梅;張清璞
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 華中科技大學(xué)
• 主分類號(hào): C08G73/10
• 分類號(hào): C08G73/10;C08L79/08
• 代理公司: 華中科技大學(xué)專利中心 42201
• 代理人: 夏惠忠

1.手性三蝶烯聚酰亞胺薄膜用于外消旋化學(xué)分子的拆分或用于手性分子的分離，所述手性三蝶烯聚酰亞胺薄膜通過以下制備步驟制備得到：

步驟一：令二酐單體化合物與橋頭碳為R或S構(gòu)型的光學(xué)純2,6-二氨基三蝶烯發(fā)生聚合反應(yīng)得到手性三蝶烯聚酰亞胺；

步驟二：以手性三蝶烯聚酰亞胺為原料，通過溶劑揮發(fā)法制備得到手性三蝶烯聚酰亞胺薄膜。

2.如權(quán)利要求1所述的手性三蝶烯聚酰亞胺薄膜用于外消旋化學(xué)分子的拆分或用于手性分子的分離，其特征在于，當(dāng)所使用的光學(xué)純2,6-二氨基三蝶烯的橋頭碳為以下式(III)所示的R構(gòu)型時(shí)，

合成得到的手性三蝶烯聚酰亞胺為具有以下式(I)所示結(jié)構(gòu)的三蝶烯單元的橋頭碳為R構(gòu)型的手性三蝶烯聚酰亞胺；

式(I)中：三蝶烯單元的橋頭碳為R構(gòu)型；聚合度n的范圍為10至10000之間的整數(shù)；X為芳烴或芳烴衍生基團(tuán)。

3.如權(quán)利要求1所述的手性三蝶烯聚酰亞胺薄膜用于外消旋化學(xué)分子的拆分或用于手性分子的分離，其特征在于，當(dāng)所使用的光學(xué)純2,6-二氨基三蝶烯的橋頭碳為以下式(IV)所示的S構(gòu)型時(shí)，

合成得到的手性三蝶烯聚酰亞胺為具有以下式(II)所示結(jié)構(gòu)的三蝶烯單元的橋頭碳為S構(gòu)型的手性三蝶烯聚酰亞胺；

式(II)中：三蝶烯單元的橋頭碳為S構(gòu)型，聚合度n的范圍為10至10000之間的整數(shù)；X為芳烴或芳烴衍生基團(tuán)。

4.如權(quán)利要求1所述的手性三蝶烯聚酰亞胺薄膜用于外消旋化學(xué)分子的拆分或用于手性分子的分離，其特征在于，步驟一中所述的令二酐單體化合物與橋頭碳為R或S構(gòu)型的光學(xué)純2,6-二氨基三蝶烯發(fā)生聚合反應(yīng)得到手性三蝶烯聚酰亞胺的具體方法是：將二酐單體化合物與橋頭碳為R或S構(gòu)型的光學(xué)純2,6-二氨基三蝶烯溶解在N-甲基吡咯烷酮中，在惰性氣體氮?dú)饣驓鍤獾谋Ｗo(hù)下，20-25℃反應(yīng)12-36小時(shí)，隨后添加吡啶和乙酸酐，先在20-25℃反應(yīng)0.5-4小時(shí)，再升溫至110℃反應(yīng)12-36小時(shí)即得到手性三蝶烯聚酰亞胺。

5.如權(quán)利要求1所述的手性三蝶烯聚酰亞胺薄膜用于外消旋化學(xué)分子的拆分或用于手性分子的分離，其特征在于，所述的二酐單體化合物為選自以下化合物中的一種：

。

6.如權(quán)利要求1所述的手性三蝶烯聚酰亞胺薄膜用于外消旋化學(xué)分子的拆分或用于手性分子的分離，其特征在于，所述的橋頭碳為R或S構(gòu)型的光學(xué)純2,6-二氨基三蝶烯與二酐單體化合物的摩爾比為1:1。

7.如權(quán)利要求1所述的手性三蝶烯聚酰亞胺薄膜用于外消旋化學(xué)分子的拆分或用于手性分子的分離，其特征在于，步驟二所述的以手性三蝶烯聚酰亞胺為原料，通過溶劑揮發(fā)法制備得到手性三蝶烯聚酰亞胺薄膜的具體方法是：用溶劑溶解手性三蝶烯聚酰亞胺，并放入干燥器中，使溶劑在20-35℃緩慢揮發(fā)12-120小時(shí)，即得到手性三蝶烯聚酰亞胺薄膜。

8.如權(quán)利要求1所述的手性三蝶烯聚酰亞胺薄膜用于外消旋化學(xué)分子的拆分或用于手性分子的分離，其特征在于，所述的溶劑是二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷或四氫呋喃。