[發明專利]一種鹿角靈芝提取物的制備方法在審
| 申請號: | 201710910838.8 | 申請日: | 2017-09-29 |
| 公開(公告)號: | CN107652371A | 公開(公告)日: | 2018-02-02 |
| 發明(設計)人: | 鄭松輝;周之朵;石玉娟 | 申請(專利權)人: | 福建綠寶食品集團有限公司 |
| 主分類號: | C08B37/02 | 分類號: | C08B37/02;C07J63/00 |
| 代理公司: | 北京挺立專利事務所(普通合伙)11265 | 代理人: | 葉樹明 |
| 地址: | 363100 福*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 鹿角 靈芝 提取物 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及植物萃取領域,特別是一種鹿角靈芝提取物的制備方法。
背景技術
鹿角靈芝,由于其形狀像鹿角,故得其名,在日本,從70年代開始就正式對靈芝進行人工栽培,擬鹿角靈芝中β-高分子蛋白多糖的含量能達到30%~50%,擬鹿角靈芝還含有通過激活巨噬細胞活性使免疫力進一步增強的LPS。經檢驗,干燥品的LPS+β-高分子蛋白多糖的含量高達重量的43%。還能提高細胞抗氧化能力,調節皮膚水分抑制皮膚黑色素形成和沉淀,其排毒解毒能力特強。
鑒于鹿角靈芝的強大功效作用,醫學臨床上多使用濃縮靈芝有效成分制備靈芝提取物,并將其應用于腫瘤、癌癥的輔助放化療,能減輕放化療毒副作用,提高患者對放化療的耐受性,增強放化療對腫瘤、癌癥細胞的殺傷作用,并降低患者手術或放化療后的轉移、復發率。其中令人振奮的是,研究表明鹿角靈芝中的重要活性成分——靈芝三萜和β葡聚糖能通過多種有效途徑直接抑制或殺傷腫瘤、癌癥細胞。
然而采用一般的溶劑提取方法所得的靈芝浸膏,三萜和β葡聚糖含量并不高,,而且傳統的加熱提取、濃縮方法容易導致其失去活性。因三萜類物質為脂溶性成分,且靈芝子實體中脂溶性成分很少,除去占干重絕大部分的幾丁質、纖維素等不溶性物質外,剩余大部分糖類、蛋白質等水溶性物質,故利用適合脂溶性物質提取的低溫超臨界CO2萃取技術理論上能達到高效、專一的富集提取靈芝子實體中靈芝三萜的效果。然而,實際應用上往往是收率過低,或者根本收集不到產物,原因是靈芝子實體中的脂溶性物質實在太少了,從萃取釜中提取出來后全部粘附到設備系統管道當中,難以收集到最終產物。一般是采用加水、酒精、乙酸乙酯等人工夾帶劑的方法對靈芝子實體進行夾帶提取,以克服上述的不足,但是提取所得的物質含不可食用甚至有毒的夾帶劑,又要另外設置濃縮或干燥工序以減少無用溶劑、去除有毒溶劑,此反復加工的方法容易造成靈芝提取物的受熱損耗和延長工藝路線所造成的過程損耗。
發明內容
本發明所要解決的技術問題在于提供一種鹿角靈芝提取物的制備方法,其制備方法一改傳統技術上依賴各種萃取劑進行萃取的技術,保證提取過程中無任何有毒物質的存在,在保證不損害提取物的前提下,減少靈芝提取物的受熱損耗和延長工藝路線所造成的過程損耗。
為達到上述目的,本發明的技術解決方案是:
一種鹿角靈芝提取物的制備方法,其特征在于:制備方法使用到的裝置包括依次連接的高壓泵、熱交換器、反應器、燒結過濾器、冷卻器、燒結過濾器、最小壓力閥、試管,制備流程為:加壓高溫處理→過濾雜質→提取→過濾雜質→冷卻→降壓→收集。
具體操作步驟:
(1)加壓高溫處理:加水至高壓泵,通過高壓泵控制調節整道工序的壓強,然后,水流經熱交換器,利用熱交換器實現整個生產流程的溫度控制,從而達到設定的溫度壓強環境;
(2)過濾雜質:水通過燒結過濾器,通過燒結過濾器過濾掉水中的雜質;然后水進入反應器;當水流進反應器之前,必須通過燒結過濾器,通過過濾器過濾掉水中的雜質;
(3)提取:在設定的溫度壓強環境下,對放置在反應器的鹿角靈芝植物生物體在水環境進行提取三萜和β-高分子蛋白多糖;
(4)過濾雜質:經過提取之后的反應產物經過燒結過濾器過濾雜質;經過化學反應之后,反應物當中會摻雜部分雜質,利用燒結過濾器過濾不需要的雜質;
(5)冷卻:過濾后的反應產物經過冷卻器進行冷卻;反應之后的產物溫度較高,需要利用冷卻器進行冷卻;
(6)降壓:反應物流經最小壓力閥;利用最小壓力閥隔絕外界的壓強,保證反應壓強不會受到影響,同時,降低反應之后的壓強值;
(7)收集:用試管收集加壓熱水分解物。
進一步的,(1)設定的溫度壓強環境的溫度為100℃-374℃,壓強為1atm-217.7atm。
進一步的,步驟(3)反應器容量為3.5升。
進一步的,步驟(1)當中高壓泵最高耐壓值為3MPa。
進一步的,所述反應器左右兩邊各有一個燒結過濾器。
本發明的顯著優點在于:
1、使用該方法提取三萜和β-高分子蛋白多糖安全無毒,生產工序全流程未使用任何輔助劑;
2、用加壓熱水處理提取,從本質上切斷β-高分子蛋白多糖的分子結構,實現了水溶性β-高分子蛋白多糖30%以上的提取;
3、收集分解物時根據β-高分子蛋白多糖溶于水,三萜溶于脂的性質進行分離操作,最大程度上實現提取物的分類保存。
具體實施方式
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