[發(fā)明專利]一種光致變色樹(shù)脂眼鏡片及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710909047.3
• 申請(qǐng)日: 2017-09-29
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107523034B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-05-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 徐良
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江工貿(mào)職業(yè)技術(shù)學(xué)院
• 主分類號(hào): C08L69/00
• 分類號(hào): C08L69/00;C08L39/04;C08K13/02;C08K3/22;C08K3/28;C08K3/30;G02C7/02;B29D11/00
• 代理公司: 北京陽(yáng)光天下知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11671
• 代理人: 趙飛

1.一種光致變色樹(shù)脂眼鏡片，其特征在于，由下述重量份的原料制備而成：氧化鋅35份～40份，氧化鈦15份～20份，硝酸鑭2份～8份，硝酸鈰3份～5份，有機(jī)染料40份～45份，聚碳酸酯40份～50份，引發(fā)劑1份～5份，防靜電劑5份～8份，增感劑2份～4份；其中，所述有機(jī)染料為：二氨基二苯乙烯二磺酸類、二氨基二苯脲類、二氨基苯甲酰替苯胺類和二氨基雜環(huán)類染料中的多種混合物；所述引發(fā)劑為：過(guò)氧化苯甲酰、過(guò)硫酸銨、偶氮二異庚腈的任一種或幾種；所述防靜電劑為：十二烷基三甲基溴化銨、十六烷基苯磺酸鈉、乙氧基月桂酰胺中的任一種或幾種；所述增感劑為：硫代硫酸鈉與聚-N-乙烯唑的混合物；所述光致變色樹(shù)脂眼鏡片的制備方法，包括以下步驟：

步驟S01，氧化鋅改性：將所述重量份的硝酸鑭和硝酸鈰配制成濃度為2mol/l～5mol/l的溶液，將所述重量份的氧化鋅投入到溶液中，經(jīng)攪拌均勻后，轉(zhuǎn)移至水熱釜中，在190℃～230℃的溫度條件下進(jìn)行水熱反應(yīng)，所得產(chǎn)物經(jīng)洗滌、干燥后，得到前驅(qū)體粉體，將所得前驅(qū)體粉體轉(zhuǎn)移至管式爐中，在350℃～450℃的溫度條件下反應(yīng)1h～3h，保溫1h，冷卻后取出，即得改性氧化鋅；

步驟S02，熔融混料：將所述重量份的聚碳酸酯在170℃～200℃的溫度條件下加熱至熔融，加入步驟S01制得的改性氧化鋅，再加入所述重量份的氧化鈦、有機(jī)染料、引發(fā)劑、防靜電劑、增感劑，充分混合均勻形成注射料；

步驟S03，注塑成型：將透明模具預(yù)熱至100℃～120℃，將步驟S02得到的注射料在壓力為0.8MPa～1.6MPa的條件下，以8mm/s～12mm/s的注射速率注塑到預(yù)熱后的透明模具中，得到預(yù)制鏡片；

步驟S04，光固化：將步驟S03得到的預(yù)制鏡片在紫外光輻照下固化1.5h～3h，得到半成型鏡片；

步驟S05，熱固化：將步驟S04得到的半成型鏡片置于烘箱中，在80℃～90℃的溫度條件下進(jìn)行熱固化12h～18h，取出后脫模，即得所述光致變色樹(shù)脂眼鏡片。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光致變色樹(shù)脂眼鏡片，其特征在于，所述氧化鋅為：纖鋅礦型氧化鋅半導(dǎo)體結(jié)構(gòu)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光致變色樹(shù)脂眼鏡片，其特征在于，所述氧化鈦為：銳鈦礦型結(jié)構(gòu)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光致變色樹(shù)脂眼鏡片，其特征在于，所述聚碳酸酯的相對(duì)分子質(zhì)量為：12000～25000。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光致變色樹(shù)脂眼鏡片，其特征在于，步驟S01中，所述水熱反應(yīng)的時(shí)間為：12h～24h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光致變色樹(shù)脂眼鏡片，其特征在于，步驟S02中，所述注射料的粘度為4000厘泊～7500厘泊。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光致變色樹(shù)脂眼鏡片，其特征在于，步驟S03中，所述注塑的充模時(shí)間為6s～10s。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光致變色樹(shù)脂眼鏡片，其特征在于，步驟S04中，所述紫外光輻照的頻率范圍為820GHz～1000GHz。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光致變色樹(shù)脂眼鏡片，其特征在于，步驟S05中，所述光致變色樹(shù)脂眼鏡片的中心厚度為3.5mm～12mm。