[發(fā)明專(zhuān)利]一種基于蜈蚣提取物和蜈蚣三七的抗癌藥物

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710908533.3
• 申請(qǐng)日: 2017-09-29
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107519354A
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-12-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 史月龍;曾宋君;吳英亮;劉文斌;吳坤林;湯靜
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 南京仙草堂生物科技有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K36/8888
• 分類(lèi)號(hào): A61K36/8888;A61P35/00;A61K35/55;A61K35/648
• 代理公司: 蘇州翔遠(yuǎn)專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙)32251
• 代理人: 王華

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種中成藥，特別涉及一種基于蜈蚣提取物和蜈蚣三七的抗癌藥物，屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

蜈蚣三七屬毛茛科銀蓮花屬植物林蔭銀蓮花的干燥根莖，《貴州民間藥物》、《浙江天目山藥物志》等書(shū)中均有記載，具有祛風(fēng)濕、助筋骨、消腫止痛等功效，是治療各種關(guān)節(jié)疼痛及炎癥的常用藥。早在上世紀(jì)40年代，鄂西北地區(qū)就將蜈蚣三七應(yīng)用于RA的治療，特別是在宜昌、恩施等類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎高發(fā)區(qū)，民間應(yīng)用更是廣泛。在長(zhǎng)期應(yīng)用中顯示其對(duì)風(fēng)濕疼痛、跌打損傷有良好的鎮(zhèn)痛、消腫作用。

80年代末期就對(duì)該藥進(jìn)行了研究，試驗(yàn)證明蜈蚣三七提取物有良好的抗炎免疫、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜、抗過(guò)敏等作用，對(duì)類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的總有效率達(dá)95％。在臨床前試驗(yàn)研究基礎(chǔ)上于2004年9月獲得蜈蚣三七提取物治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的臨床試驗(yàn)批件。急、慢性毒性試驗(yàn)及1期臨床研究均未見(jiàn)明顯的毒性反應(yīng)，2期臨床研究證明蜈蚣三七提取物安全有效。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是：為了克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，獲得一種能夠?qū)Ⅱ隍继崛∥锱c蜈蚣三七合理組合，協(xié)同發(fā)揮藥效，提高對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制率的藥物，本發(fā)明提供了一種基于蜈蚣提取物和蜈蚣三七的抗癌藥物。

為實(shí)現(xiàn)上述目的及其他相關(guān)目的，本發(fā)明提供的技術(shù)方案是：一種基于蜈蚣提取物和蜈蚣三七的抗癌藥物，所述基于蜈蚣提取物和蜈蚣三七的抗癌藥物的原料配方包括下列重量份的組分：

優(yōu)選的技術(shù)方案為：所述基于蜈蚣提取物和蜈蚣三七的抗癌藥物的原料配方包括下列重量份的組分：

由于上述技術(shù)方案運(yùn)用，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有的優(yōu)點(diǎn)是：

1、本發(fā)明制得的基于蜈蚣提取物和蜈蚣三七的抗癌藥物對(duì)多種腫瘤細(xì)胞具有良好的抑制作用。

2、本發(fā)明制得的藥物發(fā)揮了蜈蚣提取物與蜈蚣三七的協(xié)同作用，使得其對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制率與順鉑的作用相近。

具體實(shí)施方式

以下由特定的具體實(shí)施例說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)施方式，熟悉此技術(shù)的人士可由本實(shí)施例所揭露的內(nèi)容輕易地了解本發(fā)明的其他優(yōu)點(diǎn)及功效。

實(shí)施例1：一種基于蜈蚣提取物和蜈蚣三七的抗癌藥物

一種基于蜈蚣提取物和蜈蚣三七的抗癌藥物，按重量份計(jì)，所述藥物的原料配方包括：蜈蚣提取物28份、蜈蚣三七25份、黃芪12份、黨參9份、人參8份、白術(shù)7份、茯苓7份、半夏6份、杏仁5份、乳香4份、當(dāng)歸6份、陳皮4份、麝香3份。

制備方法包括以下步驟：

(1)取蜈蚣鮮活成蟲(chóng)，迅速置于液氮罐中，用液氮冷凍15分鐘后取出研磨成粉末，并將粉末倒入離心管中，加入磷酸鹽緩沖液，0.01倍體積(相對(duì)于粉末的體積)的蛋白酶K水溶液，52℃處理5分鐘。蛋白酶K水溶液的濃度為50～100微克/毫升，在本實(shí)施例中為80微克/毫升。粉末、磷酸鹽緩沖液和蛋白酶K水溶液的總體積為離心管的三分之二。

(2)取步驟(1)處理后的產(chǎn)物，將離心管迅速置于沸水中煮5分鐘，然后置于冰上冷卻，上下?lián)u勻后3000r/min離心5min，取上清液；

(3)向步驟(2)獲得的上清液中加入1倍體積的無(wú)水乙醇，上下混勻后在12000r/min離心15min，取上層蛋白液；重復(fù)上述步驟，合并上層蛋白液得到蜈蚣提取物，置于4℃中保存。

(4)取杏仁、陳皮和麝香，加2倍水浸泡5小時(shí)，水蒸氣蒸餾3小時(shí)，得到冷凝液和藥渣，所述冷凝液經(jīng)油水分離后得到揮發(fā)油和水溶液。

(5)將步驟(4)所剩的藥渣與蜈蚣三七、黃芪、黨參、人參、白術(shù)、茯苓、半夏、乳香和當(dāng)歸混合，并向其中加入6倍水煎煮2次，每次1小時(shí)，合并煎液，過(guò)濾，收集濾液。

(6)將步驟(5)收集的濾液濃縮至相對(duì)密度為1.15的清膏，向清膏中加入步驟(3)收集的蜈蚣提取物、步驟(4)收集的揮發(fā)油，混合均勻，減壓干燥后粉碎得干燥浸膏粉，過(guò)50目篩。相對(duì)密度于60℃時(shí)測(cè)得；

(7)取硬脂酸鎂、步驟(6)獲得的干燥浸膏粉混合，混勻、制粒、整粒、灌裝硬膠囊，拋光，檢驗(yàn)，分裝，即可制得。硬脂酸鎂的量為干燥浸膏粉的量的10％。

實(shí)施例2：一種基于蜈蚣提取物和蜈蚣三七的抗癌藥物

一種基于蜈蚣提取物和蜈蚣三七的抗癌藥物，按重量份計(jì)，所述藥物的原料配方包括：蜈蚣提取物48份、蜈蚣三七38份、黃芪21份、黨參17份、人參14份、白術(shù)15份、茯苓13份、半夏15份、杏仁17份、乳香14份、當(dāng)歸14份、陳皮13份、麝香16份。

制備方法包括以下步驟：